應(yīng)用領(lǐng)域：用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體、生化試劑、有機合成試劑。三氟乙酸用于合成含氟化合物、殺蟲劑和染料。是酯化反應(yīng)和縮合反應(yīng)的催化劑；羥基和氨基的保護劑，用于糖和多肽的合成，還用作選礦劑，用于有機合成。主要用于新型農(nóng)藥、醫(yī)藥和染料等的生產(chǎn)，在材料、溶劑等領(lǐng)域也有較大的應(yīng)用開發(fā)潛力?？刹糠秩芙舛蚧己土家陨贤闊N，是蛋白質(zhì)和聚酯的優(yōu)良溶劑。它也是有機反應(yīng)的優(yōu)良溶劑，可獲得在一般溶劑中難以獲得的結(jié)果，例如喹啉在一般溶劑中催化氫化時，吡啶環(huán)優(yōu)先氫化，但在三氟乙酸中苯環(huán)優(yōu)先氫化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。華東農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級CAS號

大氣中的三氟乙酸（TFA）通過干濕沉降到達地表，只有10%~20%的TFA與OH自由基反應(yīng)，首先生成三氟甲氧自由基，然后碳碳鍵斷裂生成三氟甲基和二氧化碳。TFA沉降累積在土壤和水體中，并且難以通過化學(xué)反應(yīng)和微生物降解等途徑降解。當(dāng)TFA濃度達到100~300微克/升時可抑制水體中的植物生長，對地區(qū)的生態(tài)系統(tǒng)造成影響。TFA的同類氯化物三氯乙酸是已知的有害物質(zhì)，顯然，三氟乙酸的形成和其對人體健康的影響需認(rèn)真考慮。因此，在大量使用替代品以前對環(huán)境中的TFA背景濃度值是十分有必要的。蘇州生化試劑三氟乙酸電子級熔點三氟乙酸還具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧氣，形成氧化三氟乙酸。

目前國際上比較常見的三氟乙酸的工業(yè)制備路線主要有三條：（1）經(jīng)典Simons電解氟化法，乙酰氟經(jīng)氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷為原料，在催化劑作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司獲得了相應(yīng)的**技術(shù)，美國公司也開發(fā)出了以氧氣作為氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制備三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷為原料在常用的路易斯酸催化下，經(jīng)過重排、氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸，生產(chǎn)公司為德國公司。

三氟乙酸主要用于新型農(nóng)藥、醫(yī)藥和染料等的生產(chǎn)，在材料、溶劑等領(lǐng)域也有較大的應(yīng)用開發(fā)潛力。三氟乙酸主要用于合成多種含三氟甲基和雜環(huán)的除草劑，可以合成多種帶有吡啶基、喹啉基的新型除草劑；作為極強的質(zhì)子酸，它應(yīng)用于芳香族化合物烷基化、?；?、烯烴聚合等反應(yīng)的催化劑；作為溶劑，三氟乙酸是氟化、硝化及鹵代反應(yīng)的優(yōu)良溶劑，特別是其衍生物三氟乙?；鶎αu基和氨基的優(yōu)良保護作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有著非常重要的應(yīng)用,用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保護基；三氟乙酸作為制備離子膜的原料和改性劑，可大幅提高燒堿工業(yè)電流效率，延長膜的使用壽命；三氟乙酸還可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。室溫下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反應(yīng)（親電取代），也可將腙轉(zhuǎn)化為重氮化合物。此酸的鉛鹽可將芳烴轉(zhuǎn)化為酚。在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實驗中，使用三氟乙酸 (TFA) 作為離子對試劑是常見的手段。

干式無油真空泵(如耐化學(xué)腐蝕隔膜泵或干式渦旋泵)比較適合處理三氟乙酸（TFA）。由于TFA的揮發(fā)性，甚至幾毫巴足以有效蒸發(fā)。因此，不需要深度真空，例如由油潤滑旋轉(zhuǎn)葉片泵產(chǎn)生的真空，這可能使冷阱中溶劑蒸汽的收集更加復(fù)雜。選擇冷阱時，以下特性是**重要的：它的內(nèi)壁必須非常冷(即使在操作過程中)，以便TFA蒸汽可以有效地冷凝。其次，它必須由TFA無法攻擊的材料制成，嚴(yán)重限制了選擇。Genevac的EZ-2蒸發(fā)器就是一個很好的例子。當(dāng)除冰冷阱時，確保用戶受到保護，溶劑蒸汽不會流回蒸發(fā)器，損壞系統(tǒng)和樣品。三氟乙酸以用于合成酯、酰胺、酮和醚等有機化合物。嘉定有機合成試劑三氟乙酸電子級沸點

三氟乙酸可部分溶解六碳以上烷烴和二硫化碳。華東農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級CAS號

三氟乙酸是一種常見的有機酸，它具有很強的酸性和氧化性，它是目前次于三氟甲磺酸的強氧化性有機酸。作為含氟脂肪族中間體的杰出產(chǎn)品，目前全球消費量已超過千噸，在含氟羧酸類化合物中占有積極重要的地位。自1922年以鉻酸氧化間三氟甲基苯胺得到三氟乙酸之后，人們對三氟乙酸的合成研究就沒有停止過。后來又有很多方法被報道出來，其中氧化法根據(jù)起始原料的不同可以氛圍三種：（1）2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（2）氟催化的2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（3）八氟丁烯-2高錳酸鉀氧化法。華東農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級CAS號