應用領域：用作醫(yī)藥、農藥中間體、生化試劑、有機合成試劑。三氟乙酸用于合成含氟化合物、殺蟲劑和染料。是酯化反應和縮合反應的催化劑；羥基和氨基的保護劑，用于糖和多肽的合成，還用作選礦劑，用于有機合成。主要用于新型農藥、醫(yī)藥和染料等的生產，在材料、溶劑等領域也有較大的應用開發(fā)潛力。可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烴，是蛋白質和聚酯的優(yōu)良溶劑。它也是有機反應的優(yōu)良溶劑，可獲得在一般溶劑中難以獲得的結果，例如喹啉在一般溶劑中催化氫化時，吡啶環(huán)優(yōu)先氫化，但在三氟乙酸中苯環(huán)優(yōu)先氫化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯經高錳酸鉀氧化制得。北京農藥中間體三氟乙酸電子級分子式
中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm3，別稱：TFA，應用：有機溶劑，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，應用領域：化學，儲存條件：2-8℃，水溶性：易溶，熔點：－15.2℃，化學式：CF3COOH，沸點：72.4℃，外觀：無色液體，EINECS登錄：200-929-3，CAS登錄號：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性狀：無色揮發(fā)性發(fā)煙液體，與醋酸氣味相似。有吸濕性及刺激臭。能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烴和二硫化碳。廣州農藥中間體三氟乙酸電子級是什么三氟乙酸也可用乙酸或乙酸酐進行電化學氟化制得。
三氟乙酸是一種具有廣闊前景的三氟甲基化試劑。在含氟基團中, 三氟甲基基團是一種重要的結構單元, 不僅可以用于染料、高分子材料的改性, 也可以調節(jié)藥物的代謝活性, 提高脂溶性、生物滲透性和靶向選擇性等, 在改善藥效和藥物動力學方面具有重要作用。大量已經上市或處于臨床試驗中的藥物含有三氟甲基, 表現(xiàn)出了相較于其他藥物更好的療效。例如, 用于改善重度抑郁癥、神經性貪食、強迫性神經失調的藥物Fluoxetine與傳統(tǒng)抗憂郁藥物相比副作用較小; 新一代非甾體鎮(zhèn)痛藥celecoxib用于多種臨床常見的急性疼痛、術后疼痛等, 也用于慢性疼痛, 如骨關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎等; enzalutamide被認為是比較好的一個轉移性前列腺疾病的藥物。此外, 還有其他一些含三氟甲基的藥, 包括dutasteride、bicalutamide、leflunomide、nilutamide、dexiansoprazole等。不僅許多醫(yī)藥中含有三氟甲基基團, 很多農藥中也含有三氟甲基基團。例如, 除草劑氟樂靈(Trifluralin)、吡氟禾草靈(Fluazifop-butyl)、乙氧氟草醚(Oxyfluorfen)和殺蟲劑氟蟲腈(Fipronil), 氟啶脲(Chlorfluazuron)以及殺菌劑啶氧菌酯(Picoxystrobin)等。這些含三氟甲基農藥在農業(yè)生產中發(fā)揮了非常重要的作用。
三氟二氯乙烷氧化法需要在高溫高壓條件下，和Simons電解氟化法一樣，需要消耗較多的能源，后來中國科學院上海有機所用三氟三氯乙烷為原料，以路易斯酸三氟化鋁為催化劑，以過二硫酸銨為氧化劑來制備三氟乙酸，在常壓下來制備三氟乙酸，取得了初步的成功，以DMF以溶劑來制備三氟乙酸，取得了不錯的收率。德國KaliChemie公司采用三氟氯乙烷為原料，在路易斯酸催化下，經過重排得到三氟三氯乙烷，再經過氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸。該工藝不需要高溫高壓，在常溫下就可以發(fā)生反應，對生產設備的要求不高，產品收率葉比較理想，缺點是反應過程中所選用的催化劑為毒性較大的貢鹽，氧化劑為毒性大、不易控制的三氧化硫。工程控制：密閉操作，注意通風，提供安全淋浴和洗眼設備。
三氟乙酸還具有良好的脫水性能。它可以與水反應生成三氟乙酸和水的共沸物，從而實現(xiàn)水的脫除。這使得三氟乙酸在有機合成中可以用作脫水劑，促進酯化和?；确磻倪M行。同時，三氟乙酸還可以用于脫除有機物中的水分，提高有機物的純度。此外，三氟乙酸還具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧氣，形成氧化三氟乙酸。這使得三氟乙酸在氧化反應中可以作為氧化劑使用。它可以氧化許多有機物，如醇、醛和酮等，從而實現(xiàn)有機合成的目的。三氟乙酸的沸點比較低，揮發(fā)性好，并且酸性強，因此它可以催化很多酸催化的化學反應。嘉定三氟醋酸三氟乙酸電子級密度
受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。北京農藥中間體三氟乙酸電子級分子式
三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一鉻酸氧化間三氟甲基苯胺制得，之后又出現(xiàn)多種制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯經高錳酸鉀氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高錳酸鉀氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈與氟化氫反應生成三氟乙腈，進而水解得到；（6）由三氟甲苯經氧化而得；（7）工業(yè)上主要采用Simons電解氟化法，以乙酐或乙酰鹵為原料，其中乙酰氟更為理想，經電解氟化后，生成的氣態(tài)三氟乙酰氟由電解槽上部流向吸收塔，產率為75%~85%，比較高可達90%以上。提純方法是將酰氯以堿水解成鹽，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸產品。北京農藥中間體三氟乙酸電子級分子式