將聚3?羥基丁酸酯、醇和三氟乙酸溶液混合后進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后通過兩步蒸餾工藝實現(xiàn)產(chǎn)物和溶劑的分離與溶劑回收。解決了現(xiàn)有技術(shù)中聚3?羥基丁酸酯降解制備R?3?羥基丁酸酯時存在的后處理工藝步驟多、所需化學(xué)品種類多且能耗高、催化劑難以回收利用以及成本高的技術(shù)問題，實現(xiàn)了反應(yīng)產(chǎn)物制備和分離過程無需引入額外化學(xué)試劑、通過兩步蒸餾工藝得到R?3?羥基丁酸酯類化合物產(chǎn)品以及實現(xiàn)催化溶劑體系的高效回收循環(huán)利用，具有工藝簡單、操作方便的特點，表現(xiàn)出潛在的工業(yè)化應(yīng)用價值。三氟乙酸對熱非常穩(wěn)定，加熱至400℃也不分解。嘉定有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級CAS號

三氟乙酸(TFA)在有機(jī)合成中是多功能的，他們比較有用的特性包括揮發(fā)性，在有機(jī)溶液中的溶解度和高酸度。然而，由于其“爬行”特性，去除TFA殘留物可能是危險的。用TFA作為溶劑或酸催化劑進(jìn)行許多化學(xué)轉(zhuǎn)化，包括重排，官能團(tuán)脫保護(hù)，還原，縮合，氫化芳基化，三氟甲基化和溶劑分解反應(yīng)。但是，使TFA成為一種有用的工具的一些功能在去除不需要的殘留物時會成為問題。由于該有機(jī)酸的其他試劑去除方法受損，大部分TFA被蒸發(fā)。所以需要采取一些必要的預(yù)防措施來去除TFA殘留物。太倉三氟醋酸三氟乙酸電子級儲存條件食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫(yī)。

三氟乙酸是一種強(qiáng)酸，其酸性比硫酸和鹽酸還要強(qiáng)。它可以與堿反應(yīng)生成相應(yīng)的三氟乙酸鹽。由于其強(qiáng)酸性，三氟乙酸在有機(jī)合成中被廣泛應(yīng)用。它可以作為催化劑，促進(jìn)酯化、?；王０坊确磻?yīng)的進(jìn)行。此外，三氟乙酸還可以作為溶劑，在有機(jī)合成中起到溶解和催化的作用。其次，三氟乙酸具有良好的溶解性。它可以溶解許多有機(jī)物，如醇、醚、酮和酯等。這使得三氟乙酸成為一種重要的溶劑，在化學(xué)實驗和工業(yè)生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。它可以用于溶解和提取有機(jī)物，促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，并且在溶液中具有較高的穩(wěn)定性。

三氟乙酸，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C2HF3O2，主要用作試驗試劑、溶劑、催化劑及用于有機(jī)合成。三氟乙酸可用玻璃容器或襯聚乙烯的鐵桶包裝儲存，不能采用易受腐蝕的橡膠、軟木或普通金屬材料。目前市場上試劑多為玻璃瓶包裝，大批量采用塑料桶包裝，規(guī)格為250KG/桶。三氟乙酸及其衍生物在有機(jī)合成中是極其有用的試劑，用途廣，市場需求量大，制備方法眾多，選擇合適的原料及合成方法可以制得高純度的產(chǎn)品，隨著研究的深入，應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⒉粩鄶U(kuò)大。在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實驗中，使用三氟乙酸 (TFA) 作為離子對試劑是常見的手段。

三氟乙酸（TFA）普遍用于合成多肽的工藝中作為切割劑及脫保護(hù)劑，臨床使用存在毒性。目前我國藥典將其納入需控制的溶殘，歸為四類溶劑，但對其控制限量尚無明確規(guī)定，通常按三類溶劑的限度0.5%限定。多肽藥物固相合成中，對于合成含有半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、等帶側(cè)鏈功能基的氨基酸多肽來說，為了避免由于側(cè)鏈功能團(tuán)所帶來的的副反應(yīng)，一般需要用適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)基將側(cè)鏈基團(tuán)暫時保護(hù)起來。保護(hù)基的選擇既要保證側(cè)鏈基團(tuán)不參與形成酰胺的反應(yīng)，又要保證在肽合成過程中不受破壞，同時又要保證在后面的肽鏈裂解時能被除去。因使用TFA將肽鏈從樹脂上切下的同時能對R側(cè)鏈的保護(hù)基進(jìn)行脫保護(hù)，且不同側(cè)鏈對應(yīng)的不同保護(hù)基，基本都能用TFA進(jìn)行去保護(hù)，故目前幾乎所有固相合成工藝均會在工藝中使用TFA。三氟乙酸的沸點比較低，揮發(fā)性好，并且酸性強(qiáng)，因此它可以催化很多酸催化的化學(xué)反應(yīng)。北京有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級分子量

三氟乙酸可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體、生化試劑、有機(jī)合成試劑。嘉定有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級CAS號

三氟乙酸有多種制取路線：1、3,3,3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯與乙酸酐）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學(xué)氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高錳酸鉀氧化得到。此原料可通過六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈，進(jìn)而水解得到。6、由三氟甲苯經(jīng)氧化而得。生產(chǎn)方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制??；2.以氟為催化劑對2，3－二氯六氟-2-丁烯進(jìn)行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化、或由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈繼而水解、或?qū)⒁宜幔ɑ蛞宜狒┻M(jìn)行電化學(xué)氟化，都可制得三氟乙酸。嘉定有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級CAS號