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來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-28

N,N-二甲基苯胺的工藝流程包括原料準(zhǔn)備、反應(yīng)步驟、分離純化和產(chǎn)品收獲四個(gè)環(huán)節(jié)。N,N-二甲基苯胺的合成反應(yīng)可以分為三步:苯胺和甲醇的縮合反應(yīng)、縮合產(chǎn)物的氯化反應(yīng)和脫氯反應(yīng)。通過合理控制反應(yīng)條件和選擇適宜的純化方法,可以生產(chǎn)出高純度的你,N,N-二甲基苯胺產(chǎn)品。在實(shí)際生產(chǎn)中,需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和安全措施,確保生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行和產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定。經(jīng)過純化處理的N,N-二甲基苯胺被收集并進(jìn)行包裝,以便后續(xù)的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。在包裝過程中需要注意防潮、防爆和防火等安全措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。可能接觸其蒸氣時(shí),佩帶防毒面具。貴州THTN,N-二甲基苯胺價(jià)格對(duì)比

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    N,N-二甲基苯胺的性質(zhì):1.化學(xué)性質(zhì):有弱堿性,與苦味酸作用生成熔點(diǎn)為163~164℃的苦味酸鹽。與鹵代烷反應(yīng)生成季銨鹽。還原時(shí)根據(jù)條件不同可得到二氫化N,N-二甲基苯胺和四氫化N,N-二甲基苯胺。用鈀作催化劑氫化時(shí),生成環(huán)己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化,用高錳酸鉀氧化或在濃liusuan中190~200℃氧化時(shí),得到四甲基二氨基聯(lián)苯。在氯仿中用二氧化錳氧化時(shí),生成N-甲酰甲基苯胺。用中性過氧化氫和過氧酸等氧化時(shí),生成二甲基苯胺亞氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺與?;瘎┌l(fā)生反應(yīng)時(shí),甲基被?;〈Ec四硝基甲烷在吡啶中反應(yīng),苯核不發(fā)生取代,而是甲基被亞硝基取代。發(fā)生鹵代、硝化、磺化等反應(yīng)時(shí),都是鄰、對(duì)位發(fā)生取代。亞硝化反應(yīng)、偶合反應(yīng)和FridelCrafts反應(yīng)則發(fā)生在對(duì)位。2.高毒。吸入其蒸氣或經(jīng)皮膚吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神經(jīng)毒和致x性??諝庵腥菰S濃度5×10-6。應(yīng)避免與皮膚接觸。操作現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)有良好通風(fēng),設(shè)備應(yīng)密閉。操作人員要穿戴防護(hù)用具。3.毒性和苯胺相似,能yinzhi神經(jīng)和循環(huán)系統(tǒng),引起touyun、衰弱、局部或全身缺氧,皮膚和黏膜發(fā)藍(lán)、頭昏和呼吸困難等。能通過皮膚吸收而中毒。觸及皮膚時(shí)立即用濃肥皂水洗凈。 中國臺(tái)灣醫(yī)藥及農(nóng)藥原料N,N-二甲基苯胺性價(jià)比N,N-二甲基苯胺應(yīng)該存放在陰涼、干燥和通風(fēng)良好的地方。

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NN二甲基苯胺,N甲基苯胺,苯胺,三者的堿性大小如何,為什么?堿性大小順序?yàn)椋篘-甲基苯胺>NN-二甲基苯胺>苯胺 原因:甲基是推電子基,氮原子上推電子基越多堿性越強(qiáng),NN-二甲基苯胺的氮原子上雖然有兩個(gè)甲基但由于是叔胺,有空間位阻,影響了氮原子與水的結(jié)合,所以堿性沒有N-甲基苯胺強(qiáng)。一般而言,考慮堿性強(qiáng)弱可歸結(jié)到N原子孤對(duì)電子密度大小,當(dāng)苯胺的氨基上連有甲基這樣的取代基時(shí),由于甲基的推電子性,增大N原子電子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺堿性比苯胺強(qiáng);當(dāng)N原子連接在苯環(huán)上時(shí),由于共軛效應(yīng),削弱了N原子電子密度,所以二苯胺堿性弱,弱于苯胺。

N,N?二甲基苯胺是淺黃色至淺褐色油狀液體。有刺激臭味。 溶于乙醇、氯仿、芳香族有機(jī)溶劑,微溶于水。主要用途是可用作染料中間體,主要用于制造偶氮染料、三苯甲烷染料,也是制香料、醫(yī)藥的中間體。危險(xiǎn)特性是侵入途徑是吸入、食入、經(jīng)皮吸收。它的毒性表現(xiàn)與苯胺相似,但比苯胺弱,皮膚接觸可發(fā)生潰瘍;吸收后導(dǎo)致形成高鐵血紅蛋白而引起發(fā)紺;接觸后可出現(xiàn)惡心、眩暈以及血液的影響。儲(chǔ)運(yùn)特性:庫房通風(fēng)低溫干燥; 與酸類、氧化劑、食品添加劑分開存放,N,N-二甲基苯胺可以作為硫化促進(jìn)劑,加速橡膠的硫化反應(yīng)速度,提高硫化效果。

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N,N-二甲基苯胺(C8H11N,也叫二甲基苯胺)有10個(gè)π電子,N,N-二甲基苯胺是一種有機(jī)化合物,屬于胺類化合物。是淺黃色油狀液體。其分子中的苯環(huán)是一個(gè)典型的芳香環(huán),其中有6個(gè)π電子。苯環(huán)上的氮原子(N)與兩個(gè)甲基(CH3)基團(tuán)形成共軛雙鍵,貢獻(xiàn)了額外的4個(gè)π電子。因此,整個(gè)分子有10個(gè)π電子。這些π電子在分子中形成了一個(gè)穩(wěn)定的電子云,使得該化合物具有芳香性。N,N--二甲基苯胺與亞硝酸生成亞硝基N,N--二甲基苯胺,在堿溶液中呈翠綠色N,N-二甲基苯胺在農(nóng)藥合成中常用作中間體。中國臺(tái)灣天然氣N,N-二甲基苯胺性能

N,N-二甲基苯胺可以催化酯化反應(yīng)、醚化反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)等。貴州THTN,N-二甲基苯胺價(jià)格對(duì)比

2001年南開大學(xué)和天津瑞凱科技發(fā)展有限公司聯(lián)合研制了一種高效苯胺甲基化催化劑,實(shí)現(xiàn)了氣相合成N,N-二甲基苯胺。工藝過程如下:液體苯胺與甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后進(jìn)入管狀反應(yīng)器、空速為0.5-1.0h-1(管狀反應(yīng)器的固定床裝有負(fù)載型納米固體催化劑),在250-300℃、常壓下連續(xù)生產(chǎn)。DMA收率達(dá)96%以上。精制方法:常含有苯胺、N-甲基苯胺等雜質(zhì)。精制時(shí)將N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中,進(jìn)行水蒸氣蒸餾。加入氫氧化鈉使呈堿性。繼續(xù)進(jìn)行水蒸氣蒸餾。餾出物分去水層,用氫氧化鉀干燥。在乙酐存在下進(jìn)行常壓蒸餾。餾出物用水洗滌,除去微量的乙酐,用氫氧化鉀,其次用氧化鋇干燥,在氮?dú)饬髦羞M(jìn)行減壓蒸餾。其他的精制方法有:加入10%的乙酐回流幾小時(shí),以除去伯胺和仲胺。冷卻后加入過量的20%的鹽酸,用一米萃取。鹽酸層加堿使呈堿性,再用一米萃取,醚層用氫氧化鉀干燥后在氮?dú)饬飨聹p壓蒸餾。也可以將N,N-二甲基苯胺轉(zhuǎn)變成苦味酸鹽,重結(jié)晶至熔點(diǎn)恒定后用溫?zé)岬?0%的氫氧化鈉水溶液分解苦味酸鹽。再用一米萃取,水洗和干燥后減壓蒸餾。貴州THTN,N-二甲基苯胺價(jià)格對(duì)比