為了能夠在保證產(chǎn)品生產(chǎn)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的同時的提高產(chǎn)品的質(zhì)量，很多的企業(yè)興建了屬于企業(yè)自己的恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室。鑒于實(shí)驗(yàn)室是一個科學(xué)研究的場合，標(biāo)準(zhǔn)恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室工程的設(shè)計(jì)與建造是有很多地方需要注意的。那么，工程建造與設(shè)計(jì)過程需要注意的地方有哪些呢？我們不妨就了解一下那些需要注意的事項(xiàng)。一、選用符合條件的材料和施工工藝據(jù)專業(yè)人員表示，很多的企業(yè)里建造了標(biāo)準(zhǔn)恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室，但這些實(shí)驗(yàn)室的壽命和安全性并不好，其主要原因在于他們選用錯了工程材料和施工工藝。例如在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室里試驗(yàn)臺材料的選擇時他們使用的并不是耐熱耐腐蝕性好陶瓷材料或者環(huán)氧樹脂板，也不是實(shí)芯或者貼面的理化板，而是使用了一般的試驗(yàn)臺材料，殊不知，在高溫濕熱等惡劣的模擬環(huán)境下這些材料的使用很容易發(fā)生意外，一旦意外發(fā)生便會威脅到工作人員和實(shí)驗(yàn)室的安全。二、安全防護(hù)工作做到位為了保證標(biāo)準(zhǔn)恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室工程在以后的安全使用，在構(gòu)建時一定要配置好各種滅火器，自動消防巡檢器以及其他的消防設(shè)備，以便應(yīng)對在實(shí)驗(yàn)過程中火災(zāi)的發(fā)生。當(dāng)然，較重要的還是要樹立其消防安全意識，讓每一個工程人員，實(shí)驗(yàn)人員做到安全生產(chǎn)，安全實(shí)驗(yàn)。此外。凈化車間一般結(jié)構(gòu)材料有哪些？重慶大型凈化車間裝修施工

當(dāng)空氣中粉塵通過電場時，粉塵受到負(fù)離子的碰撞帶上電荷，帶上電荷后的粉塵同樣受到靜電場的作用，向陽極（集塵極）運(yùn)動，到達(dá)陽極后釋放電荷。三、化學(xué)式凈化方式1、光催化法空氣通過光催化空氣凈化裝置時，光觸媒在光的照射下自身不起變化，卻可以促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)空氣中的有害物質(zhì)如甲醛、苯等在光催化的作用下發(fā)生降解，生成***無害物質(zhì)，而空氣中的也被紫外光除掉，空氣因此得到凈化。2、甲醛清除劑是采用化學(xué)物質(zhì)和甲醛進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，達(dá)到甲醛的目的。四、其他凈化方式1、水洗法利用虹吸以及離心原理，將混合于水的凈化劑通過虹吸原理吸入其電機(jī)底座的同軸離心渦輪下部的吸管中，通過交流罩極電機(jī)高速旋轉(zhuǎn)，再利用離心原理，將混合于水的凈化劑噴在瓶膽內(nèi)形成一層水膜，將空氣中的灰塵以及吸入水中，同時將經(jīng)過凈化的空氣吹入室內(nèi)，快速有效地去除室內(nèi)的有生物、灰塵、煙味、臭味、等，并產(chǎn)生大量的新鮮氧氣。2、負(fù)離子法羥基負(fù)離子與空氣中漂浮的有害氣體接觸后，能還原來自大氣的污染物質(zhì)、氮氧化物、等產(chǎn)生的活性氧（氧自由基）、減少過多活性氧對人體的危害；中和帶正電的空氣飄塵無電荷后沉降，使空氣得到凈化。貴州萬級凈化車間門廠家凈化車間氣流原理及其應(yīng)用，歡迎致電上海中湖。

換氣次數(shù)要求：醫(yī)藥潔凈室設(shè)計(jì)中換氣次數(shù)的不低于每小時十二次，比較高為每小時幾百次。換氣次數(shù)的不同會造成通風(fēng)量能量消耗的巨大差異，造成潔凈室運(yùn)行不符合標(biāo)準(zhǔn)，因此，在潔凈室設(shè)計(jì)中，必須保證足夠的換氣次數(shù)，才能保證潔凈室的抗干擾能力，加長潔凈室的自凈能力等。靜壓差控制：根據(jù)規(guī)范要求，潔凈室與非潔凈室的靜壓差不得小于5Pa，與室外的靜壓差不得小于10Pa，在潔凈室設(shè)計(jì)中，要控制好靜壓差，就需要提供一定的正壓或者負(fù)壓，可以采用壓差式電動風(fēng)量調(diào)節(jié)器、設(shè)置阻尼層、調(diào)節(jié)送風(fēng)量與回風(fēng)量和排風(fēng)量的大小等方式。氣流形式：潔凈室設(shè)計(jì)中氣流形式是由潔凈度級別決定的，可以采用上送下側(cè)回、水平單向流、垂直單向流等氣流形式。其他參數(shù)：設(shè)計(jì)中采用的采暖設(shè)備、通風(fēng)設(shè)備等必須以人為本，保證適宜的溫濕度，滿足舒適度的要求。設(shè)計(jì)中還要注意設(shè)備的噪音控制、照明設(shè)備、風(fēng)速控制等方面的要求。

1、潔凈度工藝制品車間如何正確選用參數(shù)的問題。SICOLAB根據(jù)不同的工藝制品，如何正確選用設(shè)計(jì)參數(shù)，是設(shè)計(jì)中的根本問題。GMP中提出了重要指標(biāo)，即空氣潔凈度級別，空氣潔凈度級別是評介空氣潔凈環(huán)境的指標(biāo)?？諝鉂崈舳燃墑e制定的不準(zhǔn)確，就會出現(xiàn)大馬拉小車的現(xiàn)象，即不經(jīng)濟(jì)也不節(jié)能。如30萬級的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生于醫(yī)藥局的一個包裝新規(guī)范，目前用于主要制品工藝中則不妥，而用于一些輔助房間效果就很好。因此，選擇什么樣的級別直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益。影響潔凈度的塵源主要來自工藝生產(chǎn)過程中的物品產(chǎn)塵，操作人員的流動及室外新風(fēng)所帶大氣塵粒等，控制塵源進(jìn)入室內(nèi)的有效手段除對產(chǎn)塵工藝設(shè)備采用密閉式排風(fēng)除塵裝置外，對空調(diào)系統(tǒng)的新回風(fēng)和人員通行吹淋室采用粗、中、高三級過濾。2、換氣次數(shù)一般性空調(diào)系統(tǒng)的換氣次數(shù)每小時只需8~10次，而工業(yè)潔凈室中的換氣次數(shù)相當(dāng)?shù)图墑e也要12次，別則需幾百次，顯然，換氣次數(shù)的差別造成風(fēng)量能耗的巨大差異。設(shè)計(jì)中，在潔凈度準(zhǔn)確定位的基礎(chǔ)上，要保證足夠的換氣次數(shù)，否則運(yùn)行結(jié)果不達(dá)標(biāo)，潔凈室抗干擾能力差，自凈能力相應(yīng)加長等等一系列問題就得不償失了。凈化車間項(xiàng)目的組成有哪些？

具體如下圖：10萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)是：1.塵粒比較大允許數(shù)（每立方米）；2.大或等于，大或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個；3.微生物比較大允許數(shù)；4.浮游菌數(shù)不得超過500個每立方米；5.沉隆菌數(shù)不得超過10個每培養(yǎng)皿。壓差：相同潔凈度等級的凈化車間壓差保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰凈化車間之間壓差要≥5Pa，凈化車間與非凈化車間之間要≥10Pa。10萬級凈化車間驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)案例參考1凈化車間概述我公司凈化車間級別為十萬級，局部百級，位于公司生產(chǎn)區(qū)域一層，建筑面積為160平米，主要用途是生產(chǎn)Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品眼科植入物、軟擴(kuò)張器。根據(jù)我公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝與流程，凈化車間分為平板硫化間，擠出硫化間，烘箱間，浸漬硫化間、檢驗(yàn)包裝間等。2驗(yàn)證目的檢查并確認(rèn)凈化車間是否符合醫(yī)療器械GMP要求及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，空調(diào)凈化系統(tǒng)凈化能力能否符合設(shè)計(jì)要求，能否滿足生產(chǎn)工藝的要求。資料和文件是否符合醫(yī)療器械GMP管理的要求。3驗(yàn)證依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》YY0033《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》GB50073《凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50457《醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50591《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB/T16292《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室。凈化車間是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除。福建專業(yè)承接凈化車間施工哪家好

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