旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。

基本結構及原理

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 1.33mbar；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為20～280轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀注意事項。重慶R220臺式旋轉蒸發(fā)儀原理

1.問：旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā)，冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉蒸發(fā)器的重要技術是什么？

答：是系統(tǒng)的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態(tài)下，系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發(fā)器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

4．問：怎樣選購各種型號的旋轉蒸發(fā)器？

答：2L、3L、5L機器適合于實驗室及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5．問：旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器相比如何？

答：它的主要優(yōu)點是結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取. 甘肅先進R220臺式旋轉蒸發(fā)儀R220臺式旋轉蒸發(fā)儀基本原理。

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項：

1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內液面不要過高，旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內的高度不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況；也不能設置轉速過低，影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0，再拿下平底燒瓶，不要出現(xiàn)還沒轉完就拿下的情況，防止出現(xiàn)危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理，不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后，關閉開關，拔下電源。 R220臺式旋轉蒸發(fā)儀常見故障及處理方式。

旋轉蒸發(fā)儀是實驗中應用常壓的儀器之一，防濺球是旋轉蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器，但是偶爾會遇到取不下來的情況。導致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂，或者樣品沾到接口上導致黏到一起。

遇到這種情況比較常用的解決方法：

一、搖

如果沾的不是特別緊，可以帶上帆布手套（安全重要，任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套），稍加橫向搖晃用力，看是否能取下來。如果還取不下來，則進入下一步。

二、敲

找一個實驗室常見的塑料瓶裝無機鹽（氯化鈉，無水硫酸鈉，隨便，只要敲不炸的都行），比較好滿瓶，打開旋轉蒸發(fā)儀，讓防濺球旋轉起來，小力道敲擊防濺球，手接好防濺球，防止掉落摔壞，此條件下，通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊，防止把旋轉蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進入下一步驟解決。

三、烤

還是要緩慢旋轉起來，用熱風均勻吹接口，趁熱，重復上面"敲"的步驟。如果還是取不下來，則進入下一步驟。

四、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來，放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘（管道內部一定要進入冷凍液體，讓內部受冷收縮），拿出來，先用水沖掉乙醇，迅速用熱風烤接口，如果不還不開，重復此操作。此步驟還不行，進入下一下步驟。 R220臺式旋轉蒸發(fā)儀操作方式?？诒肦220臺式旋轉蒸發(fā)儀供應商家

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀常見問題的維修方式。重慶R220臺式旋轉蒸發(fā)儀原理

旋轉蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多，產(chǎn)品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題。

1、 旋轉蒸發(fā)儀的重要技術

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。

6、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。 重慶R220臺式旋轉蒸發(fā)儀原理