旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)缺點
優(yōu)點
1.所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;
3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
缺點
某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。
或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。
小型旋轉蒸發(fā)器冷卻方式。制造小型旋轉蒸發(fā)器哪家強
旋轉蒸發(fā)儀的結構
1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9、電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。
江蘇使用壽命久小型旋轉蒸發(fā)器小型旋轉蒸發(fā)器日常保養(yǎng)方式。
旋轉蒸發(fā)儀是實驗中應用常壓的儀器之一,防濺球是旋轉蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器,但是偶爾會遇到取不下來的情況。導致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂,或者樣品沾到接口上導致黏到一起。
遇到這種情況比較常用的解決方法:
一、搖
如果沾的不是特別緊,可以帶上帆布手套(安全重要,任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套),稍加橫向搖晃用力,看是否能取下來。如果還取不下來,則進入下一步。
二、敲
找一個實驗室常見的塑料瓶裝無機鹽(氯化鈉,無水硫酸鈉,隨便,只要敲不炸的都行),比較好滿瓶,打開旋轉蒸發(fā)儀,讓防濺球旋轉起來,小力道敲擊防濺球,手接好防濺球,防止掉落摔壞,此條件下,通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊,防止把旋轉蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進入下一步驟解決。
三、烤
還是要緩慢旋轉起來,用熱風均勻吹接口,趁熱,重復上面"敲"的步驟。如果還是取不下來,則進入下一步驟。
四、凍
把防濺球連同玻璃軸一起取下來,放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘(管道內部一定要進入冷凍液體,讓內部受冷收縮),拿出來,先用水沖掉乙醇,迅速用熱風烤接口,如果不還不開,重復此操作。此步驟還不行,進入下一下步驟。
旋蒸的主要組成:
1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。
2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力,降低物料沸點。
4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。
5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。
7.升降裝置,一種機械或機動機構,可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。
小型旋轉蒸發(fā)器使用注意事項。
旋轉蒸發(fā)蒸的主要組成:
1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。
2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力,降低物料沸點。
4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。
5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。
7.升降裝置,一種機械或機動機構,可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。
小型旋轉蒸發(fā)器規(guī)格尺寸參數是多少?江蘇使用壽命久小型旋轉蒸發(fā)器
小型旋轉蒸發(fā)器加熱溫度范圍多少?制造小型旋轉蒸發(fā)器哪家強
旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項:
使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。
4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
制造小型旋轉蒸發(fā)器哪家強