旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn)

1.所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個(gè)升降馬達(dá)，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

3.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。

缺點(diǎn)

某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通常可以在蒸餾過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。

或者也可以通過(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器冷卻方式。制造小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)

1、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3、各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4、先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開(kāi)關(guān)。

5、各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7、停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān)，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。

8、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤(rùn)。

9、電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮。

江蘇使用壽命久小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器日常保養(yǎng)方式。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用常壓的儀器之一，防濺球是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器，但是偶爾會(huì)遇到取不下來(lái)的情況。導(dǎo)致取不下的原因通常是由于沒(méi)有涂抹真空硅脂，或者樣品沾到接口上導(dǎo)致黏到一起。

遇到這種情況比較常用的解決方法：

一、搖

如果沾的不是特別緊，可以帶上帆布手套（安全重要，任何對(duì)玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套），稍加橫向搖晃用力，看是否能取下來(lái)。如果還取不下來(lái)，則進(jìn)入下一步。

二、敲

找一個(gè)實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的塑料瓶裝無(wú)機(jī)鹽（氯化鈉，無(wú)水硫酸鈉，隨便，只要敲不炸的都行），比較好滿瓶，打開(kāi)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，讓防濺球旋轉(zhuǎn)起來(lái)，小力道敲擊防濺球，手接好防濺球，防止掉落摔壞，此條件下，通常都能敲下來(lái)。如果不行不要用太大的力道敲擊，防止把旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進(jìn)入下一步驟解決。

三、烤

還是要緩慢旋轉(zhuǎn)起來(lái)，用熱風(fēng)均勻吹接口，趁熱，重復(fù)上面"敲"的步驟。如果還是取不下來(lái)，則進(jìn)入下一步驟。

四、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來(lái)，放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘（管道內(nèi)部一定要進(jìn)入冷凍液體，讓內(nèi)部受冷收縮），拿出來(lái)，先用水沖掉乙醇，迅速用熱風(fēng)烤接口，如果不還不開(kāi)，重復(fù)此操作。此步驟還不行，進(jìn)入下一下步驟。

旋蒸的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點(diǎn)。

4.加熱浴鍋，常用水或油來(lái)加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰來(lái)冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用注意事項(xiàng)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點(diǎn)。

4.加熱浴鍋，常用水或油來(lái)加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器規(guī)格尺寸參數(shù)是多少？江蘇使用壽命久小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器加熱溫度范圍多少？制造小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng)：

  使用方法：

  1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。

  2.打開(kāi)水泵循環(huán)水。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。

  4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

  5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

  注意事項(xiàng):

  1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

制造小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng)