旋轉蒸發(fā)儀主要部件
旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶;
蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出;
真空系統(tǒng),用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度;
流體加熱鍋,通常情況下加熱介質是水;
冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;
冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶;
機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降;
旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征,現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
小型旋轉蒸發(fā)器型號及種類。廣東小型旋轉蒸發(fā)器生產廠家
旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞,所以在使用過程中要注意一些事項,具體如下:
1、玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。
2、各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4、如真空抽不上來需檢查:
(1)各接頭,接口是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好
(4)真空泵及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象
山西小型旋轉蒸發(fā)器價格信息小型旋轉蒸發(fā)器冷卻方式。
旋轉蒸發(fā)儀的基本結構馬達
旋轉馬達的運轉需要電力的驅動,而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉,這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動,應該說,這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。
蒸發(fā)瓶,收集瓶
蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發(fā)的物料,收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。
真空裝置
要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到降低,有利于實驗的正常進行。
流體加熱窩鍋
這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。
旋轉蒸發(fā)蒸的主要組成:
1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。
2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力,降低物料沸點。
4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。
5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。
7.升降裝置,一種機械或機動機構,可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。
小型旋轉蒸發(fā)器的結構和工作原理。
如何選購旋轉蒸發(fā)儀:
選購旋轉蒸發(fā)儀之前,要明確一些問題,例如一次蒸餾量是多少,每天需要蒸餾的樣品個數(shù)約多少,蒸餾的溶劑預計會有哪些,溶劑的沸點大約是怎樣的范圍,這些溶劑是否是易燃易爆或是有毒有害的溶劑。再確定實驗要求和蒸餾的溶劑類型后,就可以開始選購旋轉蒸發(fā)儀了。其實選用旋轉蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題:
1、 旋轉蒸發(fā)儀的 技術
在各種溶劑的腐蝕下,及運動狀態(tài)中,系統(tǒng)能否保持高真空度,是衡量旋轉蒸發(fā)儀**主要的標準,采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素
同一規(guī)格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別
立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。
4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇
2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產,尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器
旋轉蒸發(fā)儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。 小型旋轉蒸發(fā)器安裝說明??诒眯⌒托D蒸發(fā)器廠家供應
小型旋轉蒸發(fā)器基本結構。廣東小型旋轉蒸發(fā)器生產廠家
旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。
注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
廣東小型旋轉蒸發(fā)器生產廠家