旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識(shí)

1.用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4.先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開(kāi)關(guān)。

5.各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān)，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。

8.定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤(rùn)。

9.電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用技巧。海南實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

（一）工作原理

通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。

（二）主要部件

1、旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

3、真空系統(tǒng)，用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；

6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

原廠家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)廠家質(zhì)量好實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的維護(hù)保養(yǎng)和使用。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來(lái)水要放置1-2天再用。

3. 調(diào)正主機(jī)角度：只要松開(kāi)主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。

4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開(kāi)真空泵使之達(dá)一定真空度松開(kāi)手。

5. 調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。

6. 打開(kāi)調(diào)速開(kāi)關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開(kāi)始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開(kāi)調(diào)溫開(kāi)關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開(kāi)始自動(dòng)溫控加熱，儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

7. 蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開(kāi)關(guān)及調(diào)溫開(kāi)關(guān)，按壓下壓桿使主機(jī)上升，然后關(guān)閉真空泵，并打開(kāi)冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過(guò)程結(jié)束。

旋蒸過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)爆沸的時(shí)候怎么辦？

答：

1、首先需要了解旋蒸的原理，我們知道一般的蒸發(fā)就是去加熱樣品，是溶劑達(dá)到沸點(diǎn)然后蒸發(fā)，往往在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，由于樣品或者溶劑的特殊性，比如樣品沸點(diǎn)高于100℃，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降，溶劑的沸點(diǎn)就會(huì)下降，需要真空度下降那就需要一個(gè)密閉的空間，微微樣品加熱促使蒸發(fā)那就需要用預(yù)熱的方式，因此出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，它提供了一個(gè)密閉環(huán)境、水浴鍋預(yù)熱樣品，還增加了旋轉(zhuǎn)，增大溶劑的蒸發(fā)面積。

2、其次了解了原理后，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發(fā)效果比較好。一個(gè)客觀事實(shí)：溶劑爆沸的時(shí)候就是溶劑蒸發(fā)快的時(shí)候。也就是說(shuō)在水浴鍋預(yù)熱溫度相對(duì)固定、轉(zhuǎn)速不變的時(shí)候，保持樣品的似沸非沸的情況，那么就是旋蒸效高。

3、旋蒸系統(tǒng)控制真空是一個(gè)直接的因素，人為控制靠眼和手的默契配合，從某種意義上講貌似是可以實(shí)現(xiàn)，實(shí)際上是能避免爆沸而已，要想真正控制旋蒸達(dá)到高效率的蒸發(fā)，不借助一點(diǎn)“黑科技”還真不行。（我們將在第二章解釋這“黑科技”）

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用及維護(hù)注意事項(xiàng)

1、 使用前將轉(zhuǎn)速調(diào)到*小。

2、還有一點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用啊?。?！不然樣品噴到旋轉(zhuǎn)馬達(dá)清洗起來(lái)就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過(guò)程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

3. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放，洗凈烘干。

4. 加熱槽應(yīng)先注水后通電，不許無(wú)水干燒。

5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂

6、如真空抽不上來(lái)需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

7. 貴重溶液應(yīng)先做模擬試驗(yàn)。確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用。

8. 精確水溫用溫度計(jì)直接測(cè)量。

9.工作結(jié)束，關(guān)閉開(kāi)關(guān)，拔下電源插頭。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。河南使用壽命久實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)區(qū)別在哪？海南實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點(diǎn)。

4.加熱浴鍋，常用水或油來(lái)加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來(lái)冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

海南實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理