旋轉蒸發(fā)儀結構結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。R2006KB旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)容量是多少？上海R2006KB旋轉蒸發(fā)儀供應商家

旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（0.095kpa）。如果預算允許，真空控制器或真空閥就很有必要，它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。

密封圈：作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關鍵。

常用作密封圈的材質是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中，加了不銹鋼的緩沖彈片，耐磨性更好。真空管材質：一般各廠家沒有標配真空管，自行選購的時候，硅膠管自然是優(yōu)先了，因其老化效率比橡膠管慢。 直銷R2006KB旋轉蒸發(fā)儀有幾種R2006KB旋轉蒸發(fā)儀常見問題的維修方式。

旋轉蒸發(fā)儀需要注意的問題。

一、旋轉蒸發(fā)器重要的性能指標是什么旋轉蒸發(fā)儀重要的是儀器的氣密性，這關系到儀器能否正常使用。氣密性好壞與不同品牌的設計、制造工藝和采用材料有極大關系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。到達極限真空度越高和停止抽真空后保壓時間越長，說明密封度越好。

二、水浴鍋的功率大小影響蒸發(fā)順速度嗎水浴鍋的功率大小對蒸發(fā)速度有一定的影響，尤其是蒸發(fā)潛熱大的物質，氣化時要吸收大量熱能，就要求水浴鍋功率要大。更重要的一點是溫度控制要精確。

三、電動升降功能重要嗎旋蒸的升降是不是電動并不重要，從性價比、安全性、故障率等各方面考慮，手動升降比較好一點。四、旋轉蒸發(fā)儀為什么要配備低溫循環(huán)泵配備低溫循環(huán)冷卻器后，提供的冷卻液溫度相對較低，與所蒸出溶劑的溫差較大，能夠更快速、更高效地回收溶劑，縮短時間、提高回收率。

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。旋轉蒸發(fā)儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統(tǒng)密封減壓使真空度可達到133.3Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，轉速調節(jié)范圍10~180（rpm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。加熱鍋按鍵輸入數(shù)字顯示，轉速旋鈕設定，數(shù)字顯示，精巧美觀，性能穩(wěn)定，密封性較好，如今也深受廣大客戶的好評。R2006KB旋轉蒸發(fā)儀使用原理是什么？

旋轉蒸發(fā)儀使用方法

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀和進口對比？制造R2006KB旋轉蒸發(fā)儀價格信息

R2006KB旋轉蒸發(fā)儀操作方式。上海R2006KB旋轉蒸發(fā)儀供應商家

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。旋蒸的主要組成：

1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力，降低物料沸點。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。 上海R2006KB旋轉蒸發(fā)儀供應商家