旋轉蒸發(fā)儀實驗操作

（1）接通裝置電源；

（2）打開真空泵；

（3）開啟旋轉蒸發(fā)儀轉軸開關；

（4）加熱恒溫水浴至適當溫度；

（5）依次打開低溫冷卻循環(huán)泵電源、制冷、循環(huán)三個開關，等待低溫冷卻循環(huán)泵溫度降至零下；

（6）將待旋蒸的試劑倒入100 mL茄形瓶中，注意倒入體積不應超過茄形瓶的2/3；

（7）依次將100 mL防濺球、100mL茄形瓶連接；

（8）關閉旋轉蒸發(fā)儀三通閥，使真空泵真空度上升；

（9）下降主機，將蒸餾瓶部分沒入已加熱的恒溫水浴中；

（10）調節(jié)旋轉速度50-100轉/分，開始蒸餾；

（11）當真空泵真空度達到0.1 MPa時，茄形瓶中溶劑減少，旋轉蒸發(fā)儀冷凝管處有大量溶劑滴落至接受燒瓶；

（12）蒸發(fā)完畢后，停止旋轉，升高主機；

（13）打開三通閥使與大氣相通，待壓力下降后取下茄形瓶；

（14）取下接收瓶；

（15）將廢液倒入廢液瓶中；

（16）關閉真空泵，旋轉蒸發(fā)儀，低溫冷卻循環(huán)泵電源

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旋轉蒸發(fā)儀常用配置及使用注意事項

  1)、加熱水浴鍋：一般的加熱介質為清水。如果出現對溫度有特殊需求，可以更換為硅油或者高溫硅油!雖然廠家在水浴鍋上面會配蓋子，使用過程中使用頻率不高;靜止時間，可以防止灰塵進入水浴或油浴，保持水浴或油浴清潔。

  2)、冷凝器：一般的冷卻介質為水。如果出現環(huán)境溫度高，冷凝效果不佳，可以更換為乙醇浴，裝置配置循環(huán)冷凍機。將降溫后的乙醇，壓入冷凝器中，進行降溫處理。遇到極冷的天氣，靜止不使用時，需將冷凝器中水排盡過夜，防止水結成固體，體積膨脹脹裂冷凝器。

  3)、減壓設備：常配置為水泵。某些高沸點的溶劑，可以將水泵更換為油泵，更換時注意設備的要求。

      4)、如果需要做提取實驗：需配低溫冷卻循環(huán)裝置、加大冷卻效果、防止提取物料被真空抽跑掉。

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自動升降旋轉蒸發(fā)儀基本結構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

自動升降旋轉蒸發(fā)儀常見問題解答

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區(qū)別？

答：本質上無明顯區(qū)別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

5．問：主機升降和水浴鍋升降設計的依據是什么？

答：以方便、安全和經濟為原則，國際上一般小型機器（5L以下）升降主機，5L以上升降水浴鍋濕度傳感器探頭 ,不銹鋼電熱管，PT100傳感器，流體電磁閥，鑄鋁加熱器，加熱圈。

6．問：旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器相比如何？

答：它的主要優(yōu)點是結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取.其密封性能可與國外的機器相媲美。

7．問：旋轉蒸發(fā)器如何選用真空泵？

答：推薦循環(huán)水真空泵，它的優(yōu)點是耐各種溶劑腐蝕，可抽真空至—0.098MPa（以滿足使用要求）。真空泵可根據蒸發(fā)器容積的大小，選用不同型號，我廠可配套供應各種型號真空泵。

自動升降旋轉蒸發(fā)器采用電動升降方式的旋轉蒸發(fā)器。

自動升降旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)點:

1.所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

自動升降旋轉蒸發(fā)儀的缺點：

某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。

或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管或者緩沖接口。

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旋轉蒸發(fā)儀

1、明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2、明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

蒸餾效率很關鍵

旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，咱在蒸餾效率上，咱得多花心思進行考量。

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