旋轉蒸發(fā)儀的基本知識

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域，是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。

 旋轉蒸發(fā)儀的基本結構

旋轉蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應用途如下：

① 旋轉主機：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶

② 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

③ 真空系統(tǒng)：用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

④ 加熱水?。ㄓ驮。╁仯和ǔＧ闆r下都是用水或油加熱樣品

⑤ 冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

⑥ 冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

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旋轉蒸發(fā)儀工作的使用

1、接通電源，開啟冷卻系統(tǒng)-打開總開關，電源開關，等待儀器自檢60s，當制冷燈不在閃爍時，開啟循環(huán)泵按鈕，制冷按鈕，設定冷卻溫度；

2、接上旋蒸瓶，使水浴鍋與瓶內(nèi)的液面齊平，關閉旋轉蒸發(fā)儀器的放氣按鈕，開啟真空泵，待真空度大于0.04 MP時候方可松手；

3、開啟旋轉按鈕，調(diào)整轉速，剛開始轉速不宜過高，防止暴沸。打開溫度按鈕，根據(jù)所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度；（若剛開始的水浴溫度已經(jīng)過高，需換水降溫，以免蒸發(fā)過快或暴沸）；

4、待蒸餾瓶內(nèi)有液滴均勻落下時，旋蒸開始；

5、停止使用時，將轉動旋鈕旋至*小處，關閉旋轉開關 ；

6、右手扶住燒瓶，左手緩慢打開氣閥放氣；待真空度降低0.04MP時候，關閉真空泵，取下旋蒸瓶；

7、關閉水浴加熱；關閉冷凝循環(huán)；（依次關閉制冷按鈕，循環(huán)泵按鈕，電源按鈕，總開關）；

8、及時處理冷凝廢液，并清理儀器區(qū)域；

注意事項：

1、水浴鍋內(nèi)需保持水量，嚴禁干燒；

2、若真空度偏低，需檢查各接口是否密封良好，檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等；

3、定期清洗儀器，水浴換清水；主軸處、接口處涂真空脂，定期檢查真空度是否良好；

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   自動升降 旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。10、保養(yǎng)前請關閉電源開關，將電源線與電源脫落。11、內(nèi)部的電控部件和加熱部件維修，必須由專業(yè)人員或專業(yè)電工操作。12、在清理現(xiàn)場時請勿直接將水潑到產(chǎn)品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質(zhì)及類似物品，不然會造成觸電等事故發(fā)生。

旋轉蒸發(fā)器的操作步驟

    抽真空

   打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

   加料

   利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關掉真空泵2.停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

   加熱

   本儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

   旋轉

   打開電控箱開關，調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉速。注意避開水浴振波動，接通冷卻水。

   回收溶媒

   先打開加料開關放氣，然后關掉真空泵，取出收集瓶內(nèi)溶媒。

自動升降旋轉蒸發(fā)器應用領域有哪些？

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。其基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

產(chǎn)品原理

結構原理其基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。通過電子控制，使燒瓶在*適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

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旋轉蒸發(fā)儀工作原理

   通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。同時通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率。

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