旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 ：

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作過程。廣西實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪里買

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要結(jié)構是一個帶有標準磨砂接口的梨形或圓底燒瓶，通過一個回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨砂接口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)冷凝的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑；當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶；結(jié)束時，應先停止電動機，再連通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分機及其相應用途如下：

旋轉(zhuǎn)馬達：通過馬達的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶

蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

流體加熱鍋：通常情況下都是用水加熱樣品

冷凝管：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進料方式。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質(zhì)）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉(zhuǎn)速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

大型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有沒有節(jié)能的辦法？

50L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器浴鍋功率9KW，20L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器浴鍋功率5KW，當多臺一起使用時供電往往成問題。選配蒸汽加熱裝置是節(jié)能有效方案。

電動升降功能重要嗎？

很重要的，他是錦上添花的功能，從性價比、安全性、故障率等各方面考慮，選手動升降者還是多數(shù)，有防爆要求的幾乎不考慮電動升降。

當自來手溫度不夠低，無法冷凝，怎么辦？

夏季自來水溫度接近30度，對蒸汽溫度30度以下的溶媒幾乎無法回收。有以下三個解決方案可供選用。1：**到位的方案是選配一臺制冷量匹配的低溫冷卻水循環(huán)泵，選賠時注意“制冷量”比“低溫度”更重要。2：小型機（5L）以下可選配“冷阱”用冷卻，花錢少但需要用手加冰。3“降低真空度，提高蒸汽溫度在浴鍋溫度不變的情況下，要以**蒸發(fā)速度為代價。

蒸發(fā)瓶磨口29與24選擇哪一種好？

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)瓶磨口ISO29與ISO24都是實驗室常用的。國內(nèi)以ISO24居多，國際上以ISO29居多，ISO29通徑大、強度高、清洗方便。同時有利于升級選配退瓶裝置。

蒸發(fā)器配用什么真空泵合適？

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法與解決方案。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì)，一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

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實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少？廣西實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪里買

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基本結(jié)構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

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