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上海實驗室用旋轉蒸發(fā)儀哪里買

來源: 發(fā)布時間:2022-09-05

旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

1. 玻璃件應輕拿輕放,使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水(或其他流體介質)后通電,不許無水干燒。

3. 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時,應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中,旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示:

蒸發(fā)緩慢:先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當調整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值:檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。


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旋轉蒸發(fā)儀的基本結構馬達

一:旋轉馬達的運轉需要電力的驅動,而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉,這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動,應該說,這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

二:蒸發(fā)瓶,收集瓶

蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發(fā)的物料,收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。

三:真空裝置

要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到**的降低,有利于實驗的正常進行。

四:流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。

五:冷凝管

主要的使用目的:將樣品做冷凝處理,方便收集。


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旋轉蒸發(fā)儀常見問題解答

1.問:旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么?

答:負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉,溶液在瓶壁上形成薄膜,加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā),冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問:旋轉蒸發(fā)器的重要技術是什么?

答:是系統(tǒng)的氣密性,即在各種溶劑的侵蝕下,在運動狀態(tài)下,系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發(fā)器,采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。

3.問:影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些?

答:就同一規(guī)格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,工作時不可能無限提高蒸汽溫度,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素(可選用低溫冷卻液循環(huán)泵,降低水溫。我公司可配套各種型號低溫泵)。

4.問:立式冷凝器和斜式冷凝器有何區(qū)別?

答:本質上無明顯區(qū)別。立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎。大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

5.問:旋轉蒸發(fā)器如何選用真空泵?

答:推薦循環(huán)水真空泵,它的優(yōu)點是耐各種溶劑腐蝕,可抽真空至—0.098MPa(以滿足使用要求)。真空泵可根據(jù)蒸發(fā)器容積的大小,選用不同型號,我廠可配套供應各種型號真空泵。


旋轉蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)并由電子馬達控制,使燒瓶在適合速度下,勻速旋轉以增大蒸發(fā)面積,同時置于水浴鍋中恒溫加熱,使瓶內溶液在負壓下于旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。

旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg;加熱蒸餾瓶中的溶劑時,溫度可接近該溶劑的沸點;同時還50~160r/min的速度進行旋轉,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后,在高效冷卻器作用下,將熱蒸氣迅速冷卻液化。

四 旋轉蒸發(fā)儀的基本操作

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作如下:

① 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質,一般為純水。

④ 調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉蒸發(fā)儀的電源,由慢速開始旋轉,然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴,根據(jù)燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴,根據(jù)燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉速旋鈕,停止旋轉。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵。



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旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉的蒸餾裝置)也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;  

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。


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旋轉蒸發(fā)儀,主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。

原理:就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

結構: 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。

使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。 上海實驗室用旋轉蒸發(fā)儀哪里買

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