旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。

原理：就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。

結(jié)構(gòu): 蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。

使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。 實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購(gòu)時(shí)注意問(wèn)題？浙江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？

優(yōu)勢(shì)

一、蒸發(fā)對(duì)象不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對(duì)象為溶劑，操作結(jié)束后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對(duì)象為溶質(zhì)，操作方式也是蒸出并收集。  

二、蒸發(fā)條件不同：對(duì)于不容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點(diǎn)的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三、熱源不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時(shí)進(jìn)行，相當(dāng)于需要兩個(gè)熱源。  

四、蒸發(fā)時(shí)間：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過(guò)半小時(shí)；而水蒸汽蒸餾多半在1小時(shí)以上，相比較下來(lái)，在實(shí)驗(yàn)室操作的條件下，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時(shí)間。

浙江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀出現(xiàn)倒吸怎么解決？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下：

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過(guò)2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì)，一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn)。同時(shí)加熱水浴，根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關(guān)閉水泵。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀怎么選型號(hào)？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室中常用的儀器，使用時(shí)應(yīng)注意下列事項(xiàng)：

(1)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用的壓力一般為10-30mmHg。

(2)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀各個(gè)連接部分都應(yīng)用**夾子固定。

(3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀燒瓶中的溶劑容量不能超過(guò)一半。

(4)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須以適當(dāng)?shù)乃俣刃D(zhuǎn)。

真空泵

真空泵是用于過(guò)濾、蒸餾和真空干燥的設(shè)備。常用的真空泵有三種：空氣泵、油泵、循環(huán)水泵。水泵和油泵可抽真空到20-100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001-5mmHg。使用時(shí)應(yīng)注意下列事項(xiàng)：

(1)油泵前必須接冷阱。

(2)循環(huán)水泵中的水必須經(jīng)常更換，以免殘留的溶劑被馬達(dá)火花***。

(3)使用完之前，先將蒸餾液降溫，再緩慢放氣，達(dá)到平衡后再關(guān)閉。

(4)油泵必須經(jīng)常換油。

(5)油泵上的排氣口上要接橡皮管并通到通風(fēng)櫥內(nèi)。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀故障排查和解決方案。湖北實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)點(diǎn)

如何高效使用實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀？浙江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)單成熟并且廣泛應(yīng)用的的儀器之一，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要由旋轉(zhuǎn)馬達(dá)、蒸發(fā)管、真空系統(tǒng)、流體加熱鍋、冷凝管、冷凝樣品收集瓶組成。

使用方法非常簡(jiǎn)單無(wú)需贅述，特別提醒注意兩點(diǎn)：

1、 使用前將轉(zhuǎn)速調(diào)到*小。

2、還有一點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用?。。?！不然樣品噴到旋轉(zhuǎn)馬達(dá)清洗起來(lái)就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過(guò)程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

維護(hù)注意事項(xiàng)：

1、玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，原則上不允許無(wú)水干燒，小編透露一條實(shí)驗(yàn)室潛規(guī)則哦，可以不加熱旋轉(zhuǎn)把蒸發(fā)儀當(dāng)做搖床用哦！??！。

4、如真空抽不上來(lái)需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

浙江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格

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