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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本知識
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Rotary evaporators)又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實驗室常用設(shè)備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,以達到濃縮的目的。主要應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。
二 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本結(jié)構(gòu)
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應(yīng)用途如下:
① 旋轉(zhuǎn)主機:通過馬達的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶
② 蒸發(fā)管:蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將樣品吸出
③ 真空系統(tǒng):用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓
④ 加熱水浴(油?。╁仯和ǔG闆r下都是用水或油加熱樣品
⑤ 冷凝器:使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品
⑥ 冷凝樣品收集瓶:樣品冷卻后進入收集瓶
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍有哪些?專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器,可以說,使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實驗,或者是在不同的實驗室中,蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工,因為使用蒸發(fā)儀的目的大體一致,因此上旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里,對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要的部件進行介紹。
1:旋轉(zhuǎn)馬達
旋轉(zhuǎn)馬達的運轉(zhuǎn)需要電力的驅(qū)動,而且旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的馬達的運轉(zhuǎn)要求做均速運轉(zhuǎn),這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉(zhuǎn)運動,應(yīng)該說,這樣的旋轉(zhuǎn)方式是比較符合各種實驗的要求的。
2:蒸發(fā)玻璃管
在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當(dāng)樣品旋轉(zhuǎn)起來時候,可以實現(xiàn)支撐保護的使用目的。
3:真空裝置
要知道旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到**的降低,有利于實驗的正常進行。
4:流體加熱窩鍋
這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。
5:冷凝管
主要的使用目的:將樣品做冷凝處理,方便收集。
海南專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀搭配什么真空泵比較合適?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器保養(yǎng)要點
1、用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡(luò),避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。
4、先開電源開關(guān),然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn),停機時要使機器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開關(guān)。
5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7、停機后擰松各聚四氟開關(guān),長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9、電氣部分切不可進水,嚴(yán)禁受潮。
10、必須采購原廠**配件,隨意使用其他配件對機器會造成致命的損害。
11、對機器做任何修理或檢查時,一定要先切斷電源,水源。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基本結(jié)構(gòu)及原理:
蒸餾燒瓶是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。
在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時,應(yīng)先減壓,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應(yīng)先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。
作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法與解決方案。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。
2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。
3. 調(diào)正主機角度:只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5. 調(diào)正主機高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。
6. 打開調(diào)速開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。
7. 蒸發(fā)完畢,首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),按壓下壓桿使主機上升,然后關(guān)閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結(jié)束。
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型。海南專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀搭配和配置。專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作
1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。
2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。
3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),一般為純水。
4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。
5. 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,由慢速開始旋轉(zhuǎn),然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴,根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。
6. 加熱水浴,根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。
7. 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴,關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關(guān)閉水泵。
專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)
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