旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。2L旋轉蒸發(fā)儀平均處理量。河南2L旋轉蒸發(fā)儀哪家強

旋轉蒸發(fā)儀分子蒸餾是一種特殊的液體分離技術，它與傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理不同，而是靠不同物質分子運動平均自由程的差別實現(xiàn)分離。分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對液體混合物進行分離。在一定溫度下，壓力越低，氣體分子的平均自由程越大。當蒸發(fā)空間的壓力很低（10-2～10-4mmHg），且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面，其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時，從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子，可以不與其他分子碰撞，直接到達冷凝表面而冷凝。當液體混合物沿加熱板流動并被加熱，輕、重分子會逸出液面而進入氣相，由于輕、重分子的自由程不同，因此，不同物質的分子從液面逸出后移動距離不同，若能恰當?shù)卦O置一塊冷凝板，則輕分子達到冷凝板被冷凝排出，而重分子達不到冷凝板沿混合液排出。這樣，達到物質分離的目的。河南2L旋轉蒸發(fā)儀哪家強2L旋轉蒸發(fā)儀規(guī)格尺寸參數(shù)是多少？

旋轉蒸發(fā)儀分子蒸餾與常規(guī)蒸餾技術相比有以下特點1．普通蒸餾是在沸點溫度下進行分離操作，而分子蒸餾只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差.就可以在任何溫度下進行分離.因而分子蒸餾操作溫度遠低于物料的沸點。2．普通蒸餾有鼓泡、沸騰現(xiàn)象，而分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發(fā)，操作壓力很低.一般為0．1-1Pa數(shù)量級,受熱時間很短，一般為十秒至幾十秒.。3．普通蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程，液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡，而在分子蒸餾過程中，從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上，理論上沒有返回到加熱面的可能性，所以分子蒸餾沒有不易分離的物質

旋轉蒸發(fā)儀的使用方法與注意事項使用方法：1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。2.打開水泵循環(huán)水。3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。2L旋轉蒸發(fā)儀有哪幾部分組成。

旋轉蒸發(fā)儀上的主要部件及功能

旋轉蒸發(fā)儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器，可以說，使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實驗，或者是在不同的實驗室中，蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工，因為使用蒸發(fā)儀的目的大體一致，因此上旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里，對旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件進行介紹。1：旋轉馬達旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。2：蒸發(fā)玻璃管在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當樣品旋轉起來時候，可以實現(xiàn)支撐保護的使用目的。再有一個作用就是政法玻璃管可以實現(xiàn)真空裝置吧樣品做好提取的工作。3：真空裝置要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到降低，有利于實驗的正常進行。4：流體加熱窩鍋這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。5：冷凝管主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。 2L旋轉蒸發(fā)儀日常維護方式。河南2L旋轉蒸發(fā)儀哪家強

2L旋轉蒸發(fā)儀維護注意事項。河南2L旋轉蒸發(fā)儀哪家強

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1.明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2.明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為主要選擇。3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。 河南2L旋轉蒸發(fā)儀哪家強