旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試。20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。 .明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率很關鍵旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。 主要影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的因素有哪些？青浦區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證

一、系統(tǒng)的真空值

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

二、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，**常用的溫度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

三、蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速

蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快，瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉(zhuǎn)速。且轉(zhuǎn)動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。

四、冷卻介質(zhì)的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。 四川原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪個廠家質(zhì)量好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器能否常壓蒸餾？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器故障排除

1、電機不轉(zhuǎn)

采取方法：

重新插插頭，接通斷線。

更新保險絲或確認供電無異常。

更新線路板或電控箱。

接妥地線或變動工作地點。

2、浴鍋不加熱檢測內(nèi)容：

采取方法：

檢測電源220V。

換加熱圈。換固態(tài)繼電器或繼電板。

換溫控儀。

檢測探頭接線或更新探頭。

3、真空抽不上檢測內(nèi)容：

采取方法：

放空溶劑，空瓶試。

真空油泵換油(水)，清洗檢修。

沿真空管路逐段檢測、排除。

重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對齊擰緊。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項。1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。4、RE-52B必須使⒆擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶。5、如真空抽不上來需檢查：（1）各接頭，接口是否密封（2）密封圈，密封面是否有效（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好（4）真空泵及其皮管是否漏氣（5）玻璃件是否有碎裂，損壞的現(xiàn)象中藥材前處理提純—旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的應用！

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器操作規(guī)程

1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2、先將水注入加熱槽。比較好用純水。

3、調(diào)正主機角度：只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。

4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5、打開調(diào)速開關，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

6、蒸發(fā)完畢，首先關閉調(diào)速開關及調(diào)溫開關，脫離熱源，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過程結(jié)束。

怎么操作旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器？嘉定區(qū)性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品問題解決方案

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案！青浦區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度

，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 青浦區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證