分子蒸餾的一些問(wèn)題

是否需要極端的真空水平和容量？

實(shí)際上，由于***素的蒸氣壓/溫度特性，蒸發(fā)器主體中的非常高的真空水平甚至不可達(dá)到。在130-180℃的典型體溫范圍內(nèi)，無(wú)論使用何種真空泵，觀察到的真空范圍通常約為0.1-0.3托。

我們將真空傳感器安裝在靜止物體的真空臂上，盡可能接近過(guò)程，從而獲得更有意義，有用和準(zhǔn)確的讀數(shù)。

有些人向我們提到，他們的經(jīng)驗(yàn)是，他們使用的各種設(shè)備已經(jīng)觀察到并且需要更大的真空水平。然而，在這些情況下，傳感器通常直接安裝在真空泵的入口附近，在那里觀察到樂(lè)觀的讀數(shù)。到那時(shí)，蒸汽將在內(nèi)部和/或外部冷凝器以及非常低溫的冷阱上坍塌和凝結(jié)，導(dǎo)致傳感器每體積分子數(shù)量減少 - 實(shí)際上定義真空水平的因素！

我們的分子仍然是競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手通常同樣將他們的傳感器安裝在真空泵入口附近 - 這些可能讀取的較高真空水平*表示傳感器放置。我們的分子蒸餾器能夠真正的真空真空水平優(yōu)于0.001托 - 當(dāng)加工的材料具有非常低的蒸氣壓和比***素更高的沸點(diǎn)和分子量。

短程分子蒸餾系統(tǒng)在化工的應(yīng)用。重慶高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)

分子蒸餾又稱(chēng)為短程蒸餾，它的原理是在高真空度條件下操作，具有蒸餾壓力低、操作溫度低、受熱時(shí)間短、分離效率高等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于高分子量、高沸點(diǎn)、高粘度、熱敏性及易氧化物系的分離。1,8-桉葉油素和α-蒎烯是桉葉精油的主要組分，在醫(yī)藥化工領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用，該文運(yùn)用分子蒸餾技術(shù)對(duì)以上2種物質(zhì)進(jìn)行分餾純化，為桉葉精油的精制提供新的工藝思路和參考。

研究結(jié)果表明，分子蒸餾能夠?qū)﹁袢~精油進(jìn)行有效的純化精制，桉葉初級(jí)精油經(jīng)過(guò)二級(jí)分子蒸餾精制后，餾出物中1,8-桉葉油素和α-蒎烯的含量分別為60.80%和31.58%，較一級(jí)分子蒸餾所得初級(jí)桉葉精油中含量分別提高了76.50%和55.72%。較傳統(tǒng)精油提純方法如水蒸氣蒸餾法、有機(jī)溶劑萃取法等具有明顯優(yōu)勢(shì)。

分子蒸餾技術(shù)作為一種綠色溫和的分離技術(shù)提純桉葉精油具有可行性，在純化過(guò)程中，不會(huì)對(duì)精油有效成分造成破壞，熱敏成分不易分解變質(zhì)，不會(huì)發(fā)生聚合等現(xiàn)象，可擺脫化學(xué)處理方法的束縛，真正保持其***的特性。隨著人們追求天然產(chǎn)品、回歸自然潮流的興起，新產(chǎn)品不斷出現(xiàn)，分子蒸餾技術(shù)必將因其***質(zhì)量、條件溫和的工藝特點(diǎn)而備受青睞。

楊浦區(qū)正規(guī)短程分子蒸餾系統(tǒng)安裝短程分子蒸餾系統(tǒng)的上海廠家有哪些？

短程分子蒸餾系統(tǒng)特別適合以下熱敏性產(chǎn)物的蒸餾、蒸發(fā)、濃縮和汽提：

制藥業(yè)：

原料藥、天然及合成維生素、穩(wěn)定劑

精細(xì)化學(xué)品：

脫除硅油、樹(shù)脂、聚合物中的單體，脫除預(yù)聚物中的異氰酸酯，脫除各種樹(shù)脂中的溶劑和低聚物

香精香料：

從二酯和三酯中蒸餾單甘油酯，提純歐米伽-3脂肪酸

石油化工：

蒸發(fā)分餾石油中的油組分和蠟組分，再分餾蠟組分得到硬蠟和超硬蠟，潤(rùn)滑油的生產(chǎn)

塑料行業(yè)：

聚氨酯預(yù)聚物，環(huán)氧樹(shù)脂，丙烯酸酯，多元醇，塑化劑。

分子蒸餾工作原理

短程蒸餾器是一個(gè)工作在1~0.001mbar壓力下熱分離技術(shù)過(guò)程，它較低的沸騰溫度，非常適合熱敏性、高沸點(diǎn)物。其基本構(gòu)成：帶有加熱夾套的圓柱型筒體，轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器；在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心，轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。

短程蒸餾器由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成。

蒸餾過(guò)程是：物料從蒸發(fā)器的頂部加入，經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜，并以螺旋狀向下推進(jìn)。在此過(guò)程中，從加熱面上逸出的輕分子，經(jīng)過(guò)短的路線(xiàn)和幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液，并沿冷凝器管流下，通過(guò)位于蒸發(fā)器底部的出料管排出；殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集，再通過(guò)側(cè)面的出料管中流出。

短程分子蒸餾系統(tǒng)使用過(guò)程。

溫和的分離提純工藝 – 短程分子蒸餾系統(tǒng)

特點(diǎn)：適合高沸點(diǎn)/熱敏性產(chǎn)物的分離

短程蒸餾(又叫分子蒸餾)是一種熱分離工藝，用于分離熱敏性產(chǎn)物。短程蒸餾的特點(diǎn)是產(chǎn)物停留時(shí)間短、工藝蒸發(fā)溫度低，力求讓蒸餾產(chǎn)物受到盡量小的熱應(yīng)力。可見(jiàn)，短程蒸餾是一種非常溫和的蒸餾過(guò)程。

短程蒸餾配套真空系統(tǒng)，通過(guò)降低操作壓力，達(dá)到降低產(chǎn)物沸點(diǎn)的目的。這是一種連續(xù)分離過(guò)程，其產(chǎn)物停留時(shí)間低至數(shù)十秒(而其他常規(guī)分離方法的停留時(shí)間達(dá)到數(shù)小時(shí)!)。

所以，在常規(guī)蒸餾工藝中(無(wú)論是連續(xù)的循環(huán)、膜式蒸餾，還是非連續(xù)的批次蒸餾)，由于高溫、長(zhǎng)停留時(shí)間而分解的產(chǎn)品，用短程蒸餾就能夠順利分離。例如，高分子有機(jī)化合物用常規(guī)蒸餾方法來(lái)分離時(shí)，較高工藝溫度(如超過(guò)200℃)會(huì)導(dǎo)致其熱敏性的分子鏈裂解。因此高分子有機(jī)化合物的分離幾乎都會(huì)使用短程蒸餾。 短程分子蒸餾系統(tǒng)分子運(yùn)動(dòng)方式？江蘇***短程分子蒸餾系統(tǒng)哪個(gè)廠家質(zhì)量好

短程分子蒸餾系統(tǒng)極限真空度是多少？重慶高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)

分子蒸餾設(shè)備操作規(guī)程及使用注意事項(xiàng)

1、 進(jìn)行開(kāi)機(jī)前檢查：清理設(shè)備周邊非本機(jī)運(yùn)行所需要物品，檢查電源連接情況，給設(shè)備送點(diǎn)。

2、 將各附屬零部件（接收燒瓶、冷阱等拆卸件）安裝到位，關(guān)閉其空氣導(dǎo)通的閥門(mén)，在關(guān)閉進(jìn)料容器針閥時(shí)注意輕輕旋到位后不要再用力旋了（此處真空密封是靠進(jìn)料容器的物料來(lái)保證的），開(kāi)啟其與設(shè)備本體相連通的閥門(mén)（針對(duì)有相應(yīng)閥門(mén)的部件）。

3、 將液氮裝入到冷阱中（裝入量要過(guò)半），如果強(qiáng)制冷部位（冷阱處）配備有制冷機(jī)，那么待其溫度達(dá)到設(shè)定值后，

4、 開(kāi)啟真空泵組，對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行真空抽?。ㄗ⒁獗媒M開(kāi)啟順序）

5、 預(yù)熱15min，打開(kāi)真空泵閥，

6、 待真空度達(dá)到一個(gè)平衡之后，調(diào)整真空度調(diào)節(jié)閥，將真空度調(diào)整至本次實(shí)驗(yàn)所需要的真空度值，

7、 開(kāi)冷卻水、開(kāi)啟加熱器、制冷機(jī)電源，進(jìn)行溫度設(shè)定，設(shè)定完成后啟動(dòng)運(yùn)行（注意在開(kāi)啟加熱前設(shè)備要先達(dá)到真空狀態(tài)，以免蒸發(fā)器內(nèi)空氣受熱膨脹產(chǎn)生內(nèi)壓）

8、 如果溫度高于150度，打開(kāi)攪拌電機(jī)“45度左右”，

9、 待進(jìn)料預(yù)熱單元溫度達(dá)到設(shè)定值后，關(guān)閉進(jìn)料閥門(mén)，然后將待分離物料裝填至進(jìn)料容器中（注意防止物料在進(jìn)料容器中凝固）

重慶高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)