分子蒸餾的一些問題

是否需要極端的真空水平和容量？

實際上，由于***素的蒸氣壓/溫度特性，蒸發(fā)器主體中的非常高的真空水平甚至不可達到。在130-180℃的典型體溫范圍內(nèi)，無論使用何種真空泵，觀察到的真空范圍通常約為0.1-0.3托。

我們將真空傳感器安裝在靜止物體的真空臂上，盡可能接近過程，從而獲得更有意義，有用和準確的讀數(shù)。

有些人向我們提到，他們的經(jīng)驗是，他們使用的各種設(shè)備已經(jīng)觀察到并且需要更大的真空水平。然而，在這些情況下，傳感器通常直接安裝在真空泵的入口附近，在那里觀察到樂觀的讀數(shù)。到那時，蒸汽將在內(nèi)部和/或外部冷凝器以及非常低溫的冷阱上坍塌和凝結(jié)，導致傳感器每體積分子數(shù)量減少 - 實際上定義真空水平的因素！

我們的分子仍然是競爭對手通常同樣將他們的傳感器安裝在真空泵入口附近 - 這些可能讀取的較高真空水平*表示傳感器放置。我們的分子蒸餾器能夠真正的真空真空水平優(yōu)于0.001托 - 當加工的材料具有非常低的蒸氣壓和比***素更高的沸點和分子量。

短程分子蒸餾系統(tǒng)在化工的應用。重慶高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)

分子蒸餾又稱為短程蒸餾，它的原理是在高真空度條件下操作，具有蒸餾壓力低、操作溫度低、受熱時間短、分離效率高等優(yōu)點，特別適用于高分子量、高沸點、高粘度、熱敏性及易氧化物系的分離。1,8-桉葉油素和α-蒎烯是桉葉精油的主要組分，在醫(yī)藥化工領(lǐng)域有著重要的應用，該文運用分子蒸餾技術(shù)對以上2種物質(zhì)進行分餾純化，為桉葉精油的精制提供新的工藝思路和參考。

研究結(jié)果表明，分子蒸餾能夠?qū)﹁袢~精油進行有效的純化精制，桉葉初級精油經(jīng)過二級分子蒸餾精制后，餾出物中1,8-桉葉油素和α-蒎烯的含量分別為60.80%和31.58%，較一級分子蒸餾所得初級桉葉精油中含量分別提高了76.50%和55.72%。較傳統(tǒng)精油提純方法如水蒸氣蒸餾法、有機溶劑萃取法等具有明顯優(yōu)勢。

分子蒸餾技術(shù)作為一種綠色溫和的分離技術(shù)提純桉葉精油具有可行性，在純化過程中，不會對精油有效成分造成破壞，熱敏成分不易分解變質(zhì)，不會發(fā)生聚合等現(xiàn)象，可擺脫化學處理方法的束縛，真正保持其***的特性。隨著人們追求天然產(chǎn)品、回歸自然潮流的興起，新產(chǎn)品不斷出現(xiàn)，分子蒸餾技術(shù)必將因其***質(zhì)量、條件溫和的工藝特點而備受青睞。

楊浦區(qū)正規(guī)短程分子蒸餾系統(tǒng)安裝短程分子蒸餾系統(tǒng)的上海廠家有哪些？

短程分子蒸餾系統(tǒng)特別適合以下熱敏性產(chǎn)物的蒸餾、蒸發(fā)、濃縮和汽提：

制藥業(yè)：

原料藥、天然及合成維生素、穩(wěn)定劑

精細化學品：

脫除硅油、樹脂、聚合物中的單體，脫除預聚物中的異氰酸酯，脫除各種樹脂中的溶劑和低聚物

香精香料：

從二酯和三酯中蒸餾單甘油酯，提純歐米伽-3脂肪酸

石油化工：

蒸發(fā)分餾石油中的油組分和蠟組分，再分餾蠟組分得到硬蠟和超硬蠟，潤滑油的生產(chǎn)

塑料行業(yè)：

聚氨酯預聚物，環(huán)氧樹脂，丙烯酸酯，多元醇，塑化劑。

分子蒸餾工作原理

短程蒸餾器是一個工作在1~0.001mbar壓力下熱分離技術(shù)過程，它較低的沸騰溫度，非常適合熱敏性、高沸點物。其基本構(gòu)成：帶有加熱夾套的圓柱型筒體，轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器；在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心，轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。

短程蒸餾器由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成。

蒸餾過程是：物料從蒸發(fā)器的頂部加入，經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜，并以螺旋狀向下推進。在此過程中，從加熱面上逸出的輕分子，經(jīng)過短的路線和幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液，并沿冷凝器管流下，通過位于蒸發(fā)器底部的出料管排出；殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集，再通過側(cè)面的出料管中流出。

短程分子蒸餾系統(tǒng)使用過程。

溫和的分離提純工藝 – 短程分子蒸餾系統(tǒng)

特點：適合高沸點/熱敏性產(chǎn)物的分離

短程蒸餾(又叫分子蒸餾)是一種熱分離工藝，用于分離熱敏性產(chǎn)物。短程蒸餾的特點是產(chǎn)物停留時間短、工藝蒸發(fā)溫度低，力求讓蒸餾產(chǎn)物受到盡量小的熱應力。可見，短程蒸餾是一種非常溫和的蒸餾過程。

短程蒸餾配套真空系統(tǒng)，通過降低操作壓力，達到降低產(chǎn)物沸點的目的。這是一種連續(xù)分離過程，其產(chǎn)物停留時間低至數(shù)十秒(而其他常規(guī)分離方法的停留時間達到數(shù)小時!)。

所以，在常規(guī)蒸餾工藝中(無論是連續(xù)的循環(huán)、膜式蒸餾，還是非連續(xù)的批次蒸餾)，由于高溫、長停留時間而分解的產(chǎn)品，用短程蒸餾就能夠順利分離。例如，高分子有機化合物用常規(guī)蒸餾方法來分離時，較高工藝溫度(如超過200℃)會導致其熱敏性的分子鏈裂解。因此高分子有機化合物的分離幾乎都會使用短程蒸餾。 短程分子蒸餾系統(tǒng)分子運動方式？江蘇***短程分子蒸餾系統(tǒng)哪個廠家質(zhì)量好

短程分子蒸餾系統(tǒng)極限真空度是多少？重慶高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)

分子蒸餾設(shè)備操作規(guī)程及使用注意事項

1、 進行開機前檢查：清理設(shè)備周邊非本機運行所需要物品，檢查電源連接情況，給設(shè)備送點。

2、 將各附屬零部件（接收燒瓶、冷阱等拆卸件）安裝到位，關(guān)閉其空氣導通的閥門，在關(guān)閉進料容器針閥時注意輕輕旋到位后不要再用力旋了（此處真空密封是靠進料容器的物料來保證的），開啟其與設(shè)備本體相連通的閥門（針對有相應閥門的部件）。

3、 將液氮裝入到冷阱中（裝入量要過半），如果強制冷部位（冷阱處）配備有制冷機，那么待其溫度達到設(shè)定值后，

4、 開啟真空泵組，對系統(tǒng)進行真空抽?。ㄗ⒁獗媒M開啟順序）

5、 預熱15min，打開真空泵閥，

6、 待真空度達到一個平衡之后，調(diào)整真空度調(diào)節(jié)閥，將真空度調(diào)整至本次實驗所需要的真空度值，

7、 開冷卻水、開啟加熱器、制冷機電源，進行溫度設(shè)定，設(shè)定完成后啟動運行（注意在開啟加熱前設(shè)備要先達到真空狀態(tài)，以免蒸發(fā)器內(nèi)空氣受熱膨脹產(chǎn)生內(nèi)壓）

8、 如果溫度高于150度，打開攪拌電機“45度左右”，

9、 待進料預熱單元溫度達到設(shè)定值后，關(guān)閉進料閥門，然后將待分離物料裝填至進料容器中（注意防止物料在進料容器中凝固）

重慶高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)