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楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-18

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作規(guī)程1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2、先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。3、調(diào)正主機(jī)角度:只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。5、調(diào)正主機(jī)高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。6、打開調(diào)速開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開調(diào)溫開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開始自動(dòng)溫控加熱,儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。7、蒸發(fā)完畢,首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),按壓下壓桿使主機(jī)上升,然后關(guān)閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結(jié)束。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的技術(shù)參數(shù)?楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器故障排除

1、電機(jī)不轉(zhuǎn)

采取方法:

重新插插頭,接通斷線。

更新保險(xiǎn)絲或確認(rèn)供電無異常。

更新線路板或電控箱。

接妥地線或變動(dòng)工作地點(diǎn)。

2、浴鍋不加熱檢測(cè)內(nèi)容:

采取方法:

檢測(cè)電源220V。

換加熱圈。換固態(tài)繼電器或繼電板。

換溫控儀。

檢測(cè)探頭接線或更新探頭。


3、真空抽不上檢測(cè)內(nèi)容:

采取方法:

放空溶劑,空瓶試。

真空油泵換油(水),清洗檢修。

沿真空管路逐段檢測(cè)、排除。

重新裝配,玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈,涂真空硅脂,法蘭口對(duì)齊擰緊。


性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理怎么選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器?

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   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。蒸餾水器蒸餾水器是用電加熱自來水制取純水。通過加熱蒸餾水產(chǎn)生蒸汽,冷凝成蒸餾水,可適用于制藥,制劑,實(shí)驗(yàn)室,化驗(yàn)室等部門使用。目前蒸餾水器一般都是采用質(zhì)量的不銹鋼材料,經(jīng)過特殊處理后加工而成。這樣不僅充分保證了蒸餾水的質(zhì)量,而且提高了使用壽命。它的工作原理是——利用液體遇熱氣化遇冷液化的原理制備蒸餾水的。循環(huán)水真空泵循環(huán)水真空泵又叫水環(huán)式真空泵是一種粗真空泵。水環(huán)真空泵用作自吸水泵,而后逐漸用于石油、化工、機(jī)械、礦山、輕工、醫(yī)藥及食品等許多工業(yè)部門。在工業(yè)生產(chǎn)的許多工藝過程中,如真空過濾、真空引水、真空送料、真空蒸發(fā)、真空濃縮、真空回潮和真空脫氣等。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程,是蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備。其中,中藥浸膏濃縮就是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的典型應(yīng)用,利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化,通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑,以此來提高溶液中溶質(zhì)的濃度。在中藥制劑的前處理過程中,藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進(jìn)行提取,如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當(dāng)歸流浸膏等的過程中,都可以應(yīng)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行溶劑的回收。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在真空條件下工作,浴槽恒溫加熱,蒸發(fā)瓶恒速旋轉(zhuǎn),***在瓶內(nèi)不易形成污垢從而影響傳熱效果同時(shí)物料在瓶壁形成大面積薄膜,**提高了溶劑的蒸發(fā)效率,由于恒溫浴槽水溫較低,不會(huì)導(dǎo)致藥品的分解變性。因此旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當(dāng)下戰(zhàn)“疫”中,更是對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)起到了積極的作用。國產(chǎn)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與國外旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器對(duì)比?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題解決方案!性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

國產(chǎn)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器氣密性如何?楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器