一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器用途及工作原理：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為：在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，蒸發(fā)。溶媒蒸汽經(jīng)玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，提高蒸發(fā)效率，特別選用于對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器集國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品之精華，成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，已形成2L、3L、5L、10L、20L、30L、50L系列，產(chǎn)品設(shè)計(jì)遵循實(shí)用、經(jīng)濟(jì)原則，一切為用戶著想。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、采用國(guó)際上先進(jìn)的EL氣密系統(tǒng)，能保持高真空度。氣液分離，無(wú)回流。

2、采用主副雙冷凝器，確保高回收率。

3、旋轉(zhuǎn)瓶用螺母連接便于裝卸。

4、收集瓶下口有放料閥，回收溶媒十分快捷。

5、收集瓶于副冷凝器之間裝有真空止回閥，放料時(shí)不影響蒸發(fā)真空可連續(xù)進(jìn)料。

6、真空系統(tǒng)裝真空表，對(duì)低沸點(diǎn)物料可調(diào)節(jié)工作真空度。

7、水浴鍋電子恒溫控制，并可上下升降。

8、結(jié)構(gòu)合理，用料講究。機(jī)械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件。玻璃間全部采用耐高溫硼硅玻璃。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法。江蘇原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器安裝

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的開(kāi)箱，裝箱和關(guān)箱

1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 打開(kāi)后，先熟悉各部件的相應(yīng)位置，取儀器時(shí)，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。

2、取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。

3、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 在裝箱前，觀測(cè)人員不得離開(kāi)儀器。

4、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 裝箱時(shí)，應(yīng)根據(jù)儀器類型，固定或松開(kāi)制動(dòng)螺旋，各部件按各自位置放妥當(dāng)后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。

5、關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當(dāng)，以免運(yùn)輸過(guò)程中竄動(dòng)，碰壞儀器部件。

6、箱和蓋罩，感到有障礙時(shí)，應(yīng)查明原因，排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣

江蘇原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器安裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器日常怎么保養(yǎng)。

一、系統(tǒng)的真空值

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關(guān)鍵且會(huì)變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

二、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性，**常用的溫度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作為介質(zhì)會(huì)帶來(lái)清潔的問(wèn)題，一般更建議降低真空值來(lái)達(dá)到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達(dá)到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來(lái)。

三、蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速

蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快，瓶?jī)?nèi)表面浸潤(rùn)面積愈大，受熱面積大；但同時(shí)液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料，存在比較好轉(zhuǎn)速。且轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)力由馬達(dá)提供，市面上直流無(wú)刷馬達(dá)、交流馬達(dá)和步進(jìn)馬達(dá)都有，參差不齊，直流無(wú)刷馬達(dá)的反饋是比較好的，10年免維修維護(hù)。

四、冷卻介質(zhì)的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝，降低蒸汽對(duì)系統(tǒng)真空的影響。安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估蒸餾的安全風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時(shí)的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。使用方法：1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用的注意事項(xiàng)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空，再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。深度解析旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選型技巧！江蘇原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器安裝

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見(jiàn)問(wèn)題方案！江蘇原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器安裝

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)⒈玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干.⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無(wú)水干燒.4.必須使保險(xiǎn)擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)，以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來(lái)需檢查⑴各接頭，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象6.關(guān)于真空度真空度是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器**重要的工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會(huì)碰到真空度打不上問(wèn)題。這常常和使用的溶媒性質(zhì)有關(guān)，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強(qiáng)有機(jī)溶媒，可選用耐強(qiáng)腐蝕特種真空泵。檢驗(yàn)儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道江蘇原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器安裝