久久青青草视频,欧美精品v,曰韩在线,不卡一区在线观看,中文字幕亚洲区,奇米影视一区二区三区,亚洲一区二区视频

江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

來源: 發(fā)布時間:2024-11-07

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉的蒸餾裝置)也可以實現樣品的蒸餾,但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;  

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。


實驗室用旋轉蒸發(fā)儀安全操作指引。江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)并由電子馬達控制,使燒瓶在適合速度下,勻速旋轉以增大蒸發(fā)面積,同時置于水浴鍋中恒溫加熱,使瓶內溶液在負壓下于旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。

旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg;加熱蒸餾瓶中的溶劑時,溫度可接近該溶劑的沸點;同時還50~160r/min的速度進行旋轉,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后,在高效冷卻器作用下,將熱蒸氣迅速冷卻液化。

四 旋轉蒸發(fā)儀的基本操作

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作如下:

① 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質,一般為純水。

④ 調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉蒸發(fā)儀的電源,由慢速開始旋轉,然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉速旋鈕,停止旋轉。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵。



湖北實驗室用旋轉蒸發(fā)儀怎么用實驗室用旋轉蒸發(fā)儀生物制藥的應用。

江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀,實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質,一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉蒸發(fā)儀的電源,由慢速開始旋轉,然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉速旋鈕,停止旋轉。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵。


旋轉蒸發(fā)儀基本結構及原理:

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。


實驗室用旋轉蒸發(fā)儀國產和進口的區(qū)別。

江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀,實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中故障排查:

1、真空抽不上需檢查:

各接頭,接口是否密封;

密封圈,密封面是否有效;

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好;

真空泵及其皮管是否漏氣;

玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象。

2、電機不轉排查: 

將插頭拔下,然后重新插上去;  

找電工師傅查看是否出現電路問題,然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機;  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準需要檢查:

檢測電源(220V)是否接觸良好;  

加熱圈是否能正常工作;

換固態(tài)繼電器或繼電板;  

檢查溫控儀電路板是否正常; 

檢測探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低:

檢查是否是冷凝效果不好,更換冷凝水。

檢查真空壓力,是否出現漏氣現象導致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。


實驗室用旋轉蒸發(fā)儀出現真空下降怎么解決?黑龍江實驗室用旋轉蒸發(fā)儀供應商家

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀進料方式。江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識


1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。  


2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。


3.各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。


4.先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。


5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。


6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。


7.停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。


8.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。


9.電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。


江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀