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來源: 發(fā)布時間:2024-11-21

    旋轉蒸發(fā)儀注意事項旋轉蒸發(fā)儀安裝接口部分要加少量礬士林,避免抽真空的時候,接口部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面比較好低于水浴加熱的液面,以免中軸受損!!注意步驟:1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內,這樣才能保證旋蒸效率。3、在茄型瓶中盛裝的樣品*多不要超過75%,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時,應先打開通氣閥門,使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致,然后關閉旋轉開關,取下茄型瓶。 自動升降旋轉蒸發(fā)器在中藥精制中的應用。品質好自動升降旋轉蒸發(fā)器哪里買

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旋轉蒸發(fā)器保養(yǎng)要點

1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。

3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。

5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。

7、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。

9、電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。

10、必須采購原廠**配件,隨意使用其他配件對機器會造成致命的損害。

11、對機器做任何修理或檢查時,一定要先切斷電源,水源。注明,本設備屬于易碎產品,請使用者在使用時小心輕放,易碎品的損壞不在我司的保修范圍之內。 安徽自動升降旋轉蒸發(fā)器多少錢自動升降旋轉蒸發(fā)器國內外對比。

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旋轉蒸發(fā)儀工作原理


   通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。同時通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率。


旋轉蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉蒸發(fā)儀結構原理:結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理:通過電子控制,使燒瓶在*適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。 


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旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案


在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項:


1. 玻璃件應輕拿輕放,使用完畢后應洗凈烘干。


2. 加熱槽應先注水(或其他流體介質)后通電,不許無水干燒。


3. 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。


4. 旋蒸粘度較大的樣品時,應適當降低旋轉速度。


5. 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。


在日常使用中,旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示:


蒸發(fā)緩慢:先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據蒸發(fā)物的沸點適當調整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。


真空度達不到設定值:檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。


冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。



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旋轉蒸發(fā)儀工作的使用

1、接通電源,開啟冷卻系統(tǒng)-打開總開關,電源開關,等待儀器自檢60s,當制冷燈不在閃爍時,開啟循環(huán)泵按鈕,制冷按鈕,設定冷卻溫度;

2、接上旋蒸瓶,使水浴鍋與瓶內的液面齊平,關閉旋轉蒸發(fā)儀器的放氣按鈕,開啟真空泵,待真空度大于0.04 MP時候方可松手;

3、開啟旋轉按鈕,調整轉速,剛開始轉速不宜過高,防止暴沸。打開溫度按鈕,根據所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度;(若剛開始的水浴溫度已經過高,需換水降溫,以免蒸發(fā)過快或暴沸);

4、待蒸餾瓶內有液滴均勻落下時,旋蒸開始;

5、停止使用時,將轉動旋鈕旋至*小處,關閉旋轉開關 ;

6、右手扶住燒瓶,左手緩慢打開氣閥放氣;待真空度降低0.04MP時候,關閉真空泵,取下旋蒸瓶;

7、關閉水浴加熱;關閉冷凝循環(huán);(依次關閉制冷按鈕,循環(huán)泵按鈕,電源按鈕,總開關);

8、及時處理冷凝廢液,并清理儀器區(qū)域;

注意事項:

1、水浴鍋內需保持水量,嚴禁干燒;

2、若真空度偏低,需檢查各接口是否密封良好,檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等;

3、定期清洗儀器,水浴換清水;主軸處、接口處涂真空脂,定期檢查真空度是否良好;


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