旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理

   通過(guò)電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。同時(shí)通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品特點(diǎn)

旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；3、真空系統(tǒng)，用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡(jiǎn)單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機(jī)械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復(fù)雜，這要取決于蒸餾的目標(biāo)，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設(shè)備都會(huì)包含一些基本的特征，現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有沒(méi)有節(jié)能的辦法?

1、電動(dòng)升降功能重要嗎？

很重要的，他是如虎添翼的功用，從性?xún)r(jià)比、安全性、缺點(diǎn)率等各方面思索，選手動(dòng)升降者還是多數(shù)。

2、當(dāng)自來(lái)水溫度不夠低，無(wú)法冷凝，怎樣辦?

夏季自來(lái)水溫度接近30度，對(duì)蒸汽溫度30度以下的溶媒幾乎無(wú)法回收。有以下三個(gè)處置方案可供選用：

1、*到位的方案是選配一臺(tái)制冷量匹配的低溫冷卻水 循環(huán)泵，選配時(shí)留意“制冷量”比“比較低溫度”更重要。

2、小型機(jī)(5L)以下可選配“冷井”用冷卻，花錢(qián)少但需要手動(dòng)加冰。

3、降低真空度，進(jìn)一步蒸汽溫度 在浴鍋溫度不變的情況下，要以**蒸發(fā)速度為代價(jià)。

3、蒸發(fā)器配用什么真空泵適合?

真空泵是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必需配套的產(chǎn)品，蒸發(fā)低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑通常真空度需求不高(0.4KP以上)，可選配水循環(huán)真空泵或者四氟隔膜泵(后者價(jià)高)。蒸發(fā)高 沸點(diǎn)物料通常真空度需求高(0.4KP以上)，可以思索選配機(jī)械式旋片泵，但其不耐腐蝕的缺陷必須用冷阱或者其他方法維護(hù)，同時(shí)在操作上采用連續(xù)抽氣可延 長(zhǎng)換油周期。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的利與弊

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

⒈旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個(gè)升降馬達(dá)，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；

⒊樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。推薦使用太康生物科技產(chǎn)品。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。）

自動(dòng)升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)速率影響因素。

轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)應(yīng)該注意的事項(xiàng)：

① 玻璃件應(yīng)輕拿輕放，使用完畢后應(yīng)洗凈烘干。

② 加熱槽應(yīng)先注水（或其他流體介質(zhì)）后通電，不許無(wú)水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時(shí)，應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度。

⑤ 使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見(jiàn)的故障及排除如下所示：

① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設(shè)備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點(diǎn)適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會(huì)暴沸為宜。

② 真空度達(dá)不到設(shè)定值：檢查整個(gè)蒸發(fā)體系各個(gè)接口是否已經(jīng)完全接合，檢查整個(gè)管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進(jìn)行冷凝。

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自動(dòng)升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，提高蒸發(fā)效率。特別適用對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。

自動(dòng)升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，過(guò)程結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

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