旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的操作方法
1抽真空
打開真空泵后,發(fā)現(xiàn)真空打不上,應(yīng)檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。
2加料
利用系統(tǒng)真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶,液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料,加料時需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。
3加熱
儀器配用專門設(shè)計的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右,使用時可修正設(shè)定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
4旋轉(zhuǎn)
打開電控箱開關(guān),調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動,接通冷卻水。
5回收溶媒
先打開加料開關(guān)放氣,然后關(guān)掉真空泵,取出收集瓶內(nèi)溶媒。
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案。實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率
對同一規(guī)格的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的因素主要是以下四項。
1加熱浴溫度
加熱浴溫度愈高,物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約,常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發(fā)過熱度,即為物料溫度。
物料熱耐受主要指生物活性物質(zhì)不發(fā)生變性的允許溫度,使用安全主要指在更換蒸發(fā)瓶的過程中無燙傷危險。加熱浴溫度適中,水的揮發(fā)速率較低,能量利用率較高。
2旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)真空度
推薦真空度為95~98kPa。
3冷凝器冷卻介質(zhì)溫度
物料溫度減去冷凝器傳熱溫差ΔT2和凝結(jié)過冷度,即為所需冷凝器冷卻介質(zhì)平均溫度。
物料溫度與真空度之間的關(guān)系符合物料飽和溫度與飽和壓力間的關(guān)系,在加熱浴溫度和真空度確定時,冷卻介質(zhì)溫度取決于物料種類。
4蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速
蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速愈高,瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料,存在比較好轉(zhuǎn)速。
由于加熱浴溫度、真空度和冷卻介質(zhì)溫度是關(guān)連參數(shù),與物料種類有關(guān),也與冷凝液回收率有關(guān)。
品質(zhì)好實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家直銷實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀為什么出現(xiàn)倒吸?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。
2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。
3. 調(diào)正主機角度:只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5. 調(diào)正主機高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。
6. 打開調(diào)速開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。
7. 蒸發(fā)完畢,首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),按壓下壓桿使主機上升,然后關(guān)閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結(jié)束。
旋蒸過程當(dāng)中出現(xiàn)爆沸的時候怎么辦?
答:
1、首先需要了解旋蒸的原理,我們知道一般的蒸發(fā)就是去加熱樣品,是溶劑達到沸點然后蒸發(fā),往往在實驗的過程中,由于樣品或者溶劑的特殊性,比如樣品沸點高于100℃,樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等,所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降,溶劑的沸點就會下降,需要真空度下降那就需要一個密閉的空間,微微樣品加熱促使蒸發(fā)那就需要用預(yù)熱的方式,因此出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,它提供了一個密閉環(huán)境、水浴鍋預(yù)熱樣品,還增加了旋轉(zhuǎn),增大溶劑的蒸發(fā)面積。
2、其次了解了原理后,我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發(fā)效果比較好。一個客觀事實:溶劑爆沸的時候就是溶劑蒸發(fā)快的時候。也就是說在水浴鍋預(yù)熱溫度相對固定、轉(zhuǎn)速不變的時候,保持樣品的似沸非沸的情況,那么就是旋蒸效高。
3、旋蒸系統(tǒng)控制真空是一個直接的因素,人為控制靠眼和手的默契配合,從某種意義上講貌似是可以實現(xiàn),實際上是能避免爆沸而已,要想真正控制旋蒸達到高效率的蒸發(fā),不借助一點“黑科技”還真不行。(我們將在第二章解釋這“黑科技”)
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀型號參數(shù)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識
1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3.各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡(luò),避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。
4.先開電源開關(guān),然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn),停機時要使機器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開關(guān)。
5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7.停機后擰松各聚四氟開關(guān),長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
8.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9.電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對應(yīng)配套設(shè)備。實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用及常見故障排除。實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器重要的性能指標(biāo)是什么?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器重要的是儀器的氣密性,這關(guān)系到儀器能否正常使用及儀器的使用壽命。氣密性好壞與不同品牌的設(shè)計水平、制造水平和采用材料有極大關(guān)系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。
浴鍋的功率大小影響蒸發(fā)順?biāo)俣葐幔?
浴鍋的功率大小對蒸發(fā)速度有很大的影響,尤其是蒸發(fā)潛熱大的物質(zhì)(如“水”),氣化時要吸收大量熱能,蒸發(fā)速度幾乎與加熱功率成正比。
玻璃升降與浴渦升降有何區(qū)別?
相對來說浴鍋升降更安全,玻璃不易破損。而且升降結(jié)束后不必鎖定,操作比玻璃升降更加方便。
實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修
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