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山西旋轉蒸發(fā)儀怎么用

來源: 發(fā)布時間:2021-11-10

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)




1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。  




2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。




3.各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。




4.先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。




5.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。




6.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。



旋轉蒸發(fā)儀手動升降與電動升降優(yōu)缺點有哪些?山西旋轉蒸發(fā)儀怎么用

旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的選購原則


1、 旋轉蒸發(fā)儀的重要技術


在各種溶劑的腐蝕下,及運動狀態(tài)中,系統(tǒng)能否保持高真空度,是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準,采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。


2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素


同一規(guī)格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,工作時不可能無限提高蒸汽溫度,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。


3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別


立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。


4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇


2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn),尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。


5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器


旋轉蒸發(fā)儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。適用于實驗室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機器相媲美。


6、真空泵的選擇


我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵,可抽真空至-0.098MPa,可滿足各種使用要求。



天津性能好旋轉蒸發(fā)儀旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項。

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旋轉蒸發(fā)儀操作規(guī)程

1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2、先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。

3、調(diào)正主機角度:只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5、調(diào)正主機高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

6、打開調(diào)速開關,綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側旁的轉速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉動。打開調(diào)溫開關,綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

7、蒸發(fā)完畢,首先關閉調(diào)速開關及調(diào)溫開關,按壓下壓桿使主機上升,然后關閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結束。



旋蒸蒸發(fā)儀系統(tǒng)的真空度


①旋蒸蒸發(fā)儀由真空泵及其管路、蒸發(fā)瓶與接收瓶、冷凝管等部件組合而成。其中,影響真空度關鍵因素是:真空泵功率、體系的密閉性。其中,設備包括:真空泵、密封圈以及真空管。


②真空泵極限越低,系統(tǒng)的真空值也越低。但是,系統(tǒng)能夠形成的真空值,由旋轉蒸發(fā)儀的設備耐壓性和保證蒸餾效率時避免爆沸兩部分因素來決定的。設置合理的真空值,需要結合上述兩個因素,由真空控制器進行調(diào)節(jié)。


③密封圈:連接蒸發(fā)管和冷凝管之間密封關鍵部件,耐磨、耐腐蝕是主要的性能要求,常見材質(zhì)為PTFE和橡膠。其中PTFE的耐磨性、耐腐蝕均優(yōu)于橡膠。


④真空泵、密封圈都是易損耗部件。真空泵使用過程中要經(jīng)常對其真空度進行測試,確保其真空度的穩(wěn)定性。密封圈作為可以拆卸的配件,可以直接更換。真空管經(jīng)常使用硅膠管替代橡膠,因其老化效率慢。


旋轉蒸發(fā)儀是一臺減壓蒸餾裝置。

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旋轉蒸發(fā)儀注意事項:

1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。


2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。


3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。


4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。


5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。


6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。


旋轉蒸發(fā)儀的結構和工作原理?江西旋轉蒸發(fā)儀銷售廠

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)注意事項。山西旋轉蒸發(fā)儀怎么用

旋轉蒸發(fā)儀使用方法



【原理】 旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。


【結構】 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。


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