旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由:馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。適用于實驗室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機器相媲美。
旋蒸的主要組成:
1.旋轉(zhuǎn)馬達,通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶。
2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,降低物料沸點。
4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。
5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。
7.升降裝置,可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。 R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀氣密封故障時檢修范圍。廣東專業(yè)R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
注意事項
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 貴州口碑好R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點有哪些?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。
注意事項
(1)玻璃儀器應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。
(2)各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
(3)加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
(4)如真空抽不上來需檢查
(5)各接頭,接口是否密封。
(6)密封圈,密封面是否有效。
(7)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好。
(8)真空泵及其皮管是否漏氣。
(9)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在使用中會產(chǎn)生一定的磨損及污垢,這些問題會直接影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的使用性能,所以用戶需要進行日常的保養(yǎng)?,F(xiàn)在我們具體介紹一下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法,希望可以幫助到大家。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法
1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn),停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9、電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。 R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見故障問題。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟:
1.抽真空打開真空泵后,發(fā)現(xiàn)真空打不上,應檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。
2.加料利用系統(tǒng)真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶,液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。
本儀器可連續(xù)加料,加料時需注意
1.關掉真空泵
2、停止加熱,待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。
3.加熱本儀器配用專門設計的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實際水溫要比設定溫度上沖2度左右,使用時可修正設定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
4.旋轉(zhuǎn)打開電控箱開關,調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動。
5.接通接通冷卻水。
6.回收溶媒關掉真空泵,打開加料開關放氣,取出收集瓶內(nèi)溶媒。 R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項。上海R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理
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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查
注意事項:
1、安裝過程中要確保真空度,平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。
2、檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內(nèi)液面不要過高,旋轉(zhuǎn)過程中以免發(fā)生水溢出的問題。
5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度比較好不要超過瓶身的1/3。
6、轉(zhuǎn)速設置要合理,不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況;也不能設置轉(zhuǎn)速過低,影響工作效率。
7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉(zhuǎn)速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現(xiàn)還沒轉(zhuǎn)完就拿下的情況,防止出現(xiàn)危險。
8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。
9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。
10、旋蒸工作結束以后,關閉開關,拔下電源。 廣東專業(yè)R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
上海申生科技有限公司擁有從事生物技術、儀器儀表、機電設備技術領域的技術開發(fā)、技術轉(zhuǎn)讓、技術咨詢、技術服務,化工原料及產(chǎn)品(除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品)、建材、機電設備、儀器儀表、電子機械的銷售,以下限分支機構經(jīng)營;儀器儀表(非計量)、電子機械的生產(chǎn)。 【依法須批準的項目,經(jīng)營相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動】等多項業(yè)務,主營業(yè)務涵蓋旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,短程分子蒸餾,玻璃反應釜,恒速攪拌器。公司目前擁有較多的高技術人才,以不斷增強企業(yè)重點競爭力,加快企業(yè)技術創(chuàng)新,實現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營。公司業(yè)務范圍主要包括:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,短程分子蒸餾,玻璃反應釜,恒速攪拌器等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨,深受客戶好評。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務,我們相信誠實正直、開拓進取地為公司發(fā)展做正確的事情,將為公司和個人帶來共同的利益和進步。經(jīng)過幾年的發(fā)展,已成為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,短程分子蒸餾,玻璃反應釜,恒速攪拌器行業(yè)出名企業(yè)。