旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識
1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3.各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4.先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。
5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7.停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
8.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9.電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。
10、保養(yǎng)前請關閉電源開關,將電源線與電源脫落。
11、內部的電控部件和加熱部件維修,必須由專業(yè)人員或專業(yè)電工操作。
12、在清理現場時請勿直接將水潑到產品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質及類似物品,不然會造成觸電等事故發(fā)生。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀日常保養(yǎng)方式。上海R5006KB旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點
旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。
實驗操作
(1)接通裝置電源;
(2)打開真空泵;
(3)開啟旋轉蒸發(fā)儀轉軸開關;
(4)加熱恒溫水浴至適當溫度;
(5)依次打開低溫冷卻循環(huán)泵電源、制冷、循環(huán)三個開關,等待低溫冷卻循環(huán)泵溫度降至零下;
(6)將待旋蒸的試劑倒入100mL茄形瓶中,注意倒入體積不應超過茄形瓶的2/3;
(7)下降主機,將蒸餾瓶部分沒入已加熱的恒溫水浴中;
(8)調節(jié)旋轉速度50-100轉/分,開始蒸餾;
(9)當真空泵真空度達到0.1MPa時,茄形瓶中溶劑減少,旋轉蒸發(fā)儀冷凝管處有大量溶劑滴落至接受燒瓶;
(10)蒸發(fā)完畢后,停止旋轉,升高主機;
(11)打開三通閥使與大氣相通,待壓力下降后取下茄形瓶; 廣東R5006KB旋轉蒸發(fā)儀R5006KB旋轉蒸發(fā)儀工作原理和結構方式。
旋轉蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。以下是旋轉蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟:
1.抽真空打開真空泵后,發(fā)現真空打不上,應檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。
2.加料利用系統真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉瓶,液料不要超過旋轉瓶的一半。
本儀器可連續(xù)加料,加料時需注意
1.關掉真空泵
2、停止加熱,待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。
3.加熱本儀器配用專門設計的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實際水溫要比設定溫度上沖2度左右,使用時可修正設定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
4.旋轉打開電控箱開關,調節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉速。注意避開水浴振波動。
5.接通接通冷卻水。
6.回收溶媒關掉真空泵,打開加料開關放氣,取出收集瓶內溶媒。
旋轉蒸發(fā)儀原理
旋轉蒸發(fā)儀的工作原理通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀注意事項。
旋轉蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)器產品,主要由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部件組成,被廣闊用于工業(yè)、化工、機械、治金等領域中。旋轉蒸發(fā)儀工作原理通過電子控制,使燒瓶在**適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。R5006KB旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點有哪些?山西R5006KB旋轉蒸發(fā)儀廠家直銷
R5006KB旋轉蒸發(fā)儀真空控制方式。上海R5006KB旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點
旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉的蒸餾裝置)也可以實現樣品的蒸餾,但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;
2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。 上海R5006KB旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點
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