旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn)；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進(jìn)料管，擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。

明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù)

蒸餾效率

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個(gè)數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個(gè)數(shù)也越多。如果樣品量大，選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)就需要在蒸餾效率上多花心思進(jìn)行考量。

安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

蒸餾的安全風(fēng)險(xiǎn)主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。

1）如果加熱介質(zhì)是硅油的話，燃點(diǎn)至少高出加熱鍋?zhàn)罡邷囟?5°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質(zhì)的話，防爆玻璃組件可作為優(yōu)先，蒸餾結(jié)束，儀器若能自動(dòng)放氣比較好，以免人工放氣太快，引發(fā)。

3）優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑 senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220結(jié)構(gòu)和工作原理。senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220產(chǎn)品問題解決方案

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)溶劑，特別是對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，能夠分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物?，F(xiàn)在市場上容量大、直徑大的轉(zhuǎn)瓶更受歡迎，因其蒸發(fā)面積大、效率高，可放置于水槽內(nèi)，邊旋轉(zhuǎn)邊加熱，搭配隔膜真空泵、循環(huán)冷卻器等實(shí)驗(yàn)設(shè)備組成的溶劑快速蒸發(fā)裝置。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在設(shè)備運(yùn)行方面設(shè)計(jì)有多重保護(hù)，也具備對(duì)使用者的保護(hù)：鍋殼和內(nèi)膽采用特殊保溫結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，使得鍋殼表面溫度低，避免實(shí)驗(yàn)人員在使用時(shí)不小心燙傷，防止意外發(fā)生。

樣品保護(hù)

  1.浴鍋內(nèi)表面采用特氟龍涂層，耐高低溫、耐腐蝕，易清洗，避免實(shí)驗(yàn)過程中的交叉污染。

  2.雙層蛇形快速冷凝器，并具有防止蒸發(fā)冷凝器倒流的設(shè)計(jì)。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)：

  1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng)：

  使用方法：

  1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

  2.打開水泵循環(huán)水。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

  4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

  5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

  注意事項(xiàng):

  1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220平均處理量。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)勢：

  對(duì)于實(shí)驗(yàn)室中等使用的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，其內(nèi)部都設(shè)置了可以作升降處理的馬達(dá)，有這樣的裝置的好處就是可以在斷電的情況下自動(dòng)的把燒瓶向上提升，尤其是可以上升到加熱鍋之上的位置上。

  在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的時(shí)候其中的液體樣品以及蒸發(fā)瓶之間有一個(gè)向心力，還會(huì)出現(xiàn)摩擦力，這樣就會(huì)在液體樣品的蒸發(fā)瓶內(nèi)出現(xiàn)一層液體的薄膜，這樣蒸發(fā)儀的受熱面積就會(huì)得到加大。

  樣品在旋轉(zhuǎn)的過程中，會(huì)產(chǎn)生一定的作用力，這樣就可以有效地避免樣品沸騰的狀況的發(fā)生。綜合以上使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各種特點(diǎn)，我們可以實(shí)現(xiàn)較快速的對(duì)各種樣品做蒸餾處理，尤其是適合對(duì)那些沒有操作經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)的操作者進(jìn)行使用，再是科學(xué)含量降低的情況下，更大的提高了使用的范圍。?

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀弊端

  對(duì)于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用時(shí)存在的弊端，也是不可忽視的。比如說有些樣品在加熱的過程中，會(huì)出現(xiàn)沸騰的狀況，例如加熱的乙醇和水，一旦發(fā)生沸騰的狀況，就會(huì)造成收集到的樣品流失。對(duì)于比較難做蒸餾處理樣品，可以在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上配置一個(gè)特殊的裝置，就是冷凝管，可以有效控制沸騰狀況的發(fā)生

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多，產(chǎn)品性能、能耗、運(yùn)行陳本也都有所不同，應(yīng)該怎樣才能選擇到合適的呢?具體介紹一下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購原則。

1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重要技術(shù)

在各種溶劑的腐蝕下，及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn)，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號(hào)的選擇

2L、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn)；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。

5、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機(jī)器相媲美。

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