旋轉環(huán)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識：

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

10、保養(yǎng)前請關閉電源開關，將電源線與電源脫落。

11、內(nèi)部的電控部件和加熱部件維修，必須由專業(yè)人員或專業(yè)電工操作。

12、在清理現(xiàn)場時請勿直接將水潑到產(chǎn)品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質(zhì)及類似物品，不然會造成觸電等事故發(fā)生。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀規(guī)格尺寸參數(shù)是多少？四川R2006KB旋轉蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案

旋轉蒸發(fā)儀結構結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。四川品質(zhì)好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀結構。

◆第一步選擇旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格是以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。

◆第二步考慮旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率

對同一規(guī)格的旋轉蒸發(fā)儀，影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速的因素主要是以下四項。

1.加熱浴溫度加熱浴溫度愈高，物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約，常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發(fā)過熱度，即為物料溫度。

2.旋轉蒸發(fā)儀內(nèi)真空度：推薦真空度為95～98kPa(壓力2～5kPa)。

3.冷凝器冷卻介質(zhì)溫度：物料溫度減去冷凝器傳熱溫差ΔT2和凝結過冷度，即為所需冷凝器冷卻介質(zhì)平均溫度。物料溫度與真空度之間的關系符合物料飽和溫度與飽和壓力間的關系，在加熱浴溫度和真空度確定時，冷卻介質(zhì)溫度取決于物料種類。

4.蒸發(fā)瓶轉速：蒸發(fā)瓶轉速愈高，瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

（一）玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

（二）各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

（三）加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

（四）必須使擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶。

（五）如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

旋轉蒸發(fā)儀保養(yǎng)

（一）用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

（二）用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

（三）各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

（四）先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

（五）各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

（六）每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

（七）停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀維護保養(yǎng)。

旋轉蒸發(fā)儀原理

旋轉蒸發(fā)儀的工作原理通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀應用情況。四川品質(zhì)好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好

R2006KB旋轉蒸發(fā)儀立式冷凝器和斜式冷凝器兩者間的區(qū)別？四川R2006KB旋轉蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案

旋轉蒸發(fā)儀的結構原理

實驗室儀器旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 四川R2006KB旋轉蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案