研究院口服固體制劑中試研究平臺:平臺概況??诜腆w制劑中試研究平臺是我院承擔的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點建設(shè)項目。該項目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺現(xiàn)有資源體系,在固體制劑研發(fā)單元平臺的基礎(chǔ)上按照cGMP標準進行延伸擴展建設(shè),進一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。項目設(shè)施總投資4000萬元。該項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進行建設(shè),所謂公共性是指該平臺面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團隊和機構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù)。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑研發(fā)平臺致力于緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物的研發(fā)與服務(wù)。上海中藥質(zhì)量研究機構(gòu)
近日,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認可委員會(CNAS)評審認定通知,研究院正式通過國家CNAS實驗室認可,并獲得實驗室認可證書,自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認可資格,表明研究院實驗室具備了按國際認可準則開展檢測和(或)校準服務(wù)的技術(shù)能力。此次CNAS認可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關(guān)物質(zhì)、含量測定、化合物結(jié)構(gòu)確證等26個項目,涉及高效液相色譜儀、氣相色譜儀、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、核磁共振波譜儀等近80臺(套)國內(nèi)外先進儀器設(shè)備的規(guī)范使用與操作。多肽制劑藥物質(zhì)量研究山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進行建設(shè)。
預(yù)防措施,在移液槍上貼標“用前請確認量程”的警示標識,以對使用人員進行提醒。5W法的主要目的是在找到一個原因時就不斷地問“為什么”,通過各層次的原因直至找到問題的根原因。一般實驗室偏差在找到初原因后,連問5個“why”,均能找到根原因。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GxP及CNAS相關(guān)準則的要求建立了符合CNAS、GxP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系,編寫了相關(guān)質(zhì)量風險管理的SOP并實施,通過主動識別風險,在問題發(fā)生前積極預(yù)防,有效的降低了偏差、OOS、投訴等不良質(zhì)量事件的發(fā)生率,取得了良好的效果。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院現(xiàn)已為超過800家藥品生產(chǎn)、研發(fā)等企業(yè)提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)工作,歡迎各位同仁實地考察,攜手同行,合作共贏。
為使中藥配方顆粒能夠承載中藥飲片的安全性、有效性,國家藥典委員會把標準湯劑作為衡量中藥配方顆粒是否與臨床湯劑基本一致的標準參照物?!吨兴幣浞筋w粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》[1]規(guī)定了中藥配方顆粒所有藥學研究,均應(yīng)以標準湯劑的特征圖譜,有效(或指標)成份的含量及含量轉(zhuǎn)移率,出膏率等至少以上三個參數(shù)為依據(jù)進行對比研究。隨著省級和國家中藥配方顆粒標準的相繼出臺,中藥配方顆粒質(zhì)量控制的無序時代即將結(jié)束。相對于分析液相,制備液相是利用色譜柱的分離能力來去除雜質(zhì),以得到高純樣品,是一種快速有效的分析、分離工具。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系。
淄博生物醫(yī)藥研究院較大限度地降低開發(fā)風險,提高開發(fā)效率,節(jié)約研發(fā)資源。7月14日,山東省科技廳、淄博高新區(qū)科技局組織相關(guān)領(lǐng)域**,對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院2014年承擔的“山東省科技發(fā)展計劃”兩個項目進行現(xiàn)場驗收。生物醫(yī)藥研究院副院長、項目負責人徐東對“生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺”、“制藥過程在線分析檢測共用技術(shù)研發(fā)”兩個項目的完成情況進行了詳細匯報。驗收**組認真聽取匯報,并對項目取得的進展和存在的問題進行了討論。經(jīng)過充分論證,較為終我院兩個項目獲得評審**的一致認可,順利通過驗收并獲得優(yōu)良評價。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀:客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。多肽制劑藥物質(zhì)量研究
研究院擁有各類儀器設(shè)備80余臺,可開展藥物劑型的設(shè)計與改進、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究工作。上海中藥質(zhì)量研究機構(gòu)
事實上,非營利組織發(fā)展的這個案例,也是整個行業(yè)打造爆款的縮影。傳統(tǒng)非營利組織企業(yè)家“牽手”社交網(wǎng)絡(luò),從公域流量轉(zhuǎn)變?yōu)樗接蛄髁康淖儸F(xiàn),是今年整個行業(yè)的主旋律。眾所周知,不同包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證采取了不同的轉(zhuǎn)變方式。當前的主流發(fā)展可以大致歸納為:以專業(yè)類為象征的服務(wù)終端,擁有多種穩(wěn)定的信息來源及渠道的支持。伴隨著各大企業(yè)加深對包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證的滲透,使得產(chǎn)品功能不斷優(yōu)化和推陳出新,而且,這些企業(yè)還利用多種渠道傳播內(nèi)容,吸引用戶沉浸于內(nèi)容場景,為平臺聚集更多用戶注意力。企業(yè)圍繞中高級別客戶日益增長的多層次品質(zhì)人生的需求,不斷豐富完善包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證的同時,還陸續(xù)推出適合中產(chǎn)階級品味的生活化服務(wù)。上海中藥質(zhì)量研究機構(gòu)
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設(shè)、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務(wù)、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。