報告結(jié)果條款要求當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果不完全滿足檢測方法要求且無法重新測試時，應(yīng)在報告中以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)注和說明。必要時，報告中應(yīng)注明與后續(xù)檢測相關(guān)的抽樣信息。除上述修改之外，應(yīng)用說明的部分條款修改或優(yōu)化了措辭，調(diào)整了條款號。本次修訂使應(yīng)用說明更符合ISO/IEC 17025:2017版的變化和化學(xué)檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇艺J(rèn)可現(xiàn)狀，為化學(xué)檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业恼J(rèn)可活動提供指導(dǎo)。我院被CNAS認(rèn)可的檢測對象有藥品、純化水和藥物臨床試驗生物樣本。藥品能力范圍包括鑒別、有關(guān)、含量測定等31項。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上。淄博酶結(jié)構(gòu)確證所

從定義來看，變更控制以驗證為分界點，驗證前屬于研發(fā)階段只需如實記錄即可，而驗證后的變更必須嚴(yán)格控制，需要充分評估對驗證狀態(tài)的影響。變更的目的都是為了不斷完善、改進(jìn)質(zhì)量體系及突進(jìn)檢測業(yè)務(wù)，是一種主動的預(yù)先計劃的改變。變更控制目的并不在于控制變更的發(fā)生，而是要充分評估預(yù)先計劃的改變可能會對質(zhì)量體系的有效運行和業(yè)務(wù)工作的開展產(chǎn)生的影響和質(zhì)量風(fēng)險，依據(jù)評估結(jié)果采取相應(yīng)措施時這些變化及其影響在受控的條件下進(jìn)行。變更控制應(yīng)該是一個系統(tǒng)化的過程，包括提出申請、分析評估、審批、實施和效果追蹤等控制環(huán)節(jié)。淄博酶結(jié)構(gòu)確證所淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團(tuán)隊，為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。

除物料本身帶有仲胺結(jié)構(gòu)外，仲胺可能的來源有：伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質(zhì)；酰胺類溶劑（如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等）在適宜的條件下（如：酸性，高溫等）可能產(chǎn)生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有：亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(zhì)（如:疊氮化鈉等），胺類化合物的氧化等。（二）由污染引入的風(fēng)險原料藥生產(chǎn)過程中使用了被亞硝胺類雜質(zhì)污染的物料（起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等）可能帶來亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險。

變更通常是計劃性的，是為了解決原有的問題，但是變更也可能引入新的問題，所以如何使變更更好的得到控制，是確保我們質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)和有效運行的重要一環(huán)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院建立了符合CNAS、GXP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系，大型儀器設(shè)備均完成了3Q、CSV等驗證工作，數(shù)據(jù)可靠性得到了根本保障，現(xiàn)已為超過800家藥品生產(chǎn)、研發(fā)等提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)工作，歡迎各位同仁實地考察，合作共贏。離子對試劑使用，加入離子對的目的，加入與待測組分相反的離子，形成弱極性離子對，增強(qiáng)保留，改善峰形。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。

產(chǎn)品所有權(quán)（包括**保護(hù)期等）的變化時；公司組織機(jī)構(gòu)、人員、生產(chǎn)結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化，可能會影響到質(zhì)量管理體系有效運行時；發(fā)生重大的質(zhì)量事故、事件、投訴時；新技術(shù)對質(zhì)量管理體系可能帶來影響時；質(zhì)量體系的持續(xù)有效運行，管理評審是不可或缺的。做好管理評審，我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點：管理評審計劃，一般是由質(zhì)量管理部門制定管理評審計劃，明確本年度管理評審工作的相關(guān)安排，經(jīng)過管理者審核，由法人簽字批準(zhǔn)。管理評審計劃的主要內(nèi)容一般包括：評審時間、評審目的，評審范圍和評審重點，參加評審部門（及人員），評審依據(jù)，評審的內(nèi)容等。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2017年，獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)。淄博酶結(jié)構(gòu)確證所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀：客戶至上，員工為本，創(chuàng)新敬業(yè)，誠信共贏。淄博酶結(jié)構(gòu)確證所

2019年，在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺)，實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù)；2021年，啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設(shè)，同年9月6日當(dāng)選為“中國檢驗檢測學(xué)會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。在外部審計方面，2018年，通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查；2019-2020年，先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個；通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。淄博酶結(jié)構(gòu)確證所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院（淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院），是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺，成立于2012年12月，事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”，整合高校、地方優(yōu)勢資源，建設(shè)、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺，并依托平臺開展科學(xué)研究、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā)，提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。