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山東原料藥雜質研究費用

來源: 發(fā)布時間:2022-07-13

雜質研究分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究。4.氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究。5.ICP技術進行微量雜質研究。6.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度,求證雜質可接受的暴露量,確立安全合理的限度。雜質來源與去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯(lián)性的研究,制定針對性的質量控制策略,繼而指導工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究,為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據(jù)。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標,科技含量高,技術成熟,市場前景較好,知識產(chǎn)權明晰無糾紛,團隊結構合理。山東原料藥雜質研究費用

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中藥康養(yǎng)產(chǎn)品開發(fā),在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導下,秉承中醫(yī)藥組方特色,以經(jīng)典名方為基礎,結合目標人群的特點,復配人體所必需的小分子肽以及多種膳食營養(yǎng)素,多維度準確調理,打造健康新理念。中藥技術服務,提供一站式服務與技術支持:頂層設計與產(chǎn)品規(guī)劃,情報信息調研,研究開發(fā),注冊申報,知識產(chǎn)權申請,基金申請等。質量管理體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全員全過程的質量管理。服務客戶清單:研究院嚴格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,單獨誠信”的服務原則,在原輔料與制劑研究、基因毒雜質研究、生物樣本研究、核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標準研究等主要業(yè)務領域。北京新藥雜質研究機構山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項。

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雜質研究中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質研究,涵蓋化藥、中藥、多肽、生物制藥等的單獨第三方技術服務機構。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事雜質鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質研究服務并提供藥物雜質對照品、標準品,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院雜質研究具體服務內(nèi)容如下:藥物雜質對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質對照品、標準品。雜質譜分析:在詳盡了解起始原料、合成工藝、API結構、制劑配方、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,建立的雜質譜,為進一步的雜質研究與控制奠定基礎。雜質的鑒定與制備,雜質制備對照品:通過制備色譜分離雜質。定向合成雜質。利用核磁、質譜、紅外、紫外等手段對雜質進行結構確證、純度測定、含量測定。工作標準品標定。化合物主要成分分離純化。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院雜質研究中心專職技術人員10余人,碩士以上學位人員80%以上。

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如示例2,檢測方法的建立。藥物中亞硝胺類雜質的分析測試方法,可以參考專業(yè)機構發(fā)布的方法,亦可自行開發(fā)方法,均需注意分析方法靈敏度應與所論證的雜質限度相匹配,并采用雜質對照品進行完整的方法學驗證,保證亞硝胺類雜質能夠準確有效的檢出。若采用自行開發(fā)方法,需證明該方法等效于或者更優(yōu)于同品種官方公布的方法。全生命周期的風險控制。對于申報上市的產(chǎn)品,申請人在研發(fā)中,應進行亞硝胺類雜質的風險評估,對明確有亞硝胺類雜質潛在風險的品種應進行充分的研究。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套),設備總投資近1億元。煙臺制劑雜質研究公司

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院雜質研究中心為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據(jù)。山東原料藥雜質研究費用

淄博生物醫(yī)藥研究院擁有各類儀器設備80余臺,可開展藥物劑型的設計與改進、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究以及質量標準建立與穩(wěn)定性考察等工作。服務內(nèi)容:主要致力于緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術等多劑型的藥物與健康品劑型技術研究開發(fā)與服務,可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價,包材相容性研究等多項技術開發(fā)服務。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術平臺:該平臺主要致力于以傳統(tǒng)中醫(yī)藥產(chǎn)品與技術、現(xiàn)代健康產(chǎn)品與技術以及來源于天然產(chǎn)物的藥物開發(fā)技術為目標的研究開發(fā)與服務,主要以項目引進、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。山東原料藥雜質研究費用

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。