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北京基因毒雜質(zhì)分析

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-03

淄博生物醫(yī)藥研究院重點(diǎn)制定以下評(píng)價(jià)指標(biāo):相容性閾值的設(shè)定、待檢測(cè)物質(zhì)譜、壓力溫度等極限參數(shù)等。注射劑組件相容性研究:在注射劑組件研究相容性研究中,首先基于生產(chǎn)工藝和設(shè)備,評(píng)價(jià)一次性使用系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)及劣勢(shì),然后充分考察供應(yīng)鏈和供應(yīng)商管理的合規(guī)性。在制劑工藝的過(guò)程中,需要對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的樣品進(jìn)行相容性研究,對(duì)于工藝環(huán)節(jié)中的耗材組建材料需要進(jìn)行表征,制定標(biāo)準(zhǔn)化提取物的研究流程。再經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后,進(jìn)行結(jié)果判定。注射用醫(yī)療器械相容性研究:主要研究醫(yī)用注射器、輸液輸血設(shè)備及耗材的相容性研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場(chǎng)和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù)。北京基因毒雜質(zhì)分析

北京基因毒雜質(zhì)分析,基因毒研究

淄博生物醫(yī)藥研究院成功使用氣質(zhì)聯(lián)用法、液質(zhì)聯(lián)用法檢測(cè)二甲雙胍緩釋片中NDMA。氣質(zhì)法限度低至0.009ppm,液質(zhì)法1ng樣品S/N=20。在基因毒雜質(zhì)整個(gè)研究過(guò)程中,分析方法的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證是極其重要的。研究院在基因毒性雜質(zhì)研究,包材相容性研究等領(lǐng)域已有多年的研究經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具備CMA、CNAS資質(zhì)、GMP質(zhì)量體系,能夠滿(mǎn)足藥企整體的檢測(cè)需求以及質(zhì)量保證。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)、當(dāng)?shù)刂扑幤髽I(yè)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。廣東基因毒研究費(fèi)用研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè))。

北京基因毒雜質(zhì)分析,基因毒研究

基因毒性雜質(zhì)定義:基因毒性雜質(zhì),又稱(chēng)遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細(xì)胞DNA,產(chǎn)生致突變和致病作用的物質(zhì)。這類(lèi)致突變性致病物通常由細(xì)菌突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))檢測(cè)確定。基因毒雜質(zhì)分類(lèi):根據(jù)ICH指導(dǎo)原則將基因毒性雜質(zhì)分為以下五類(lèi):1類(lèi):已知具有誘變性和致病性的雜質(zhì);2類(lèi):已知具有誘變性、但致病性未知的雜質(zhì);3類(lèi):有與原料藥結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)的警示結(jié)構(gòu)、無(wú)致突變性數(shù)據(jù)的雜質(zhì);4類(lèi):有警示結(jié)構(gòu),且與經(jīng)測(cè)試無(wú)致突變性的原料藥及其相關(guān)化合物具有相同警示結(jié)構(gòu);5類(lèi):無(wú)警示結(jié)構(gòu),或警示結(jié)果有數(shù)據(jù)證明其無(wú)誘變性和致病性。

需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究?jī)?nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性。重點(diǎn)建設(shè)以下四項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo):相容性閾值的設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估的相關(guān)指標(biāo)。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過(guò)濾滅菌系統(tǒng)的相容性,包括濾芯材料的溶出研究,濾芯與藥物的相互作用,濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評(píng)價(jià)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是一個(gè)有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊(duì)。

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12月2日,我院與UWEE 歐美亞教育聯(lián)盟在淄博齊盛賓館簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。UWEE 歐美亞教育聯(lián)盟負(fù)責(zé)人燕斐先生、俄羅斯亞洲工業(yè)家與企業(yè)家聯(lián)合會(huì)負(fù)責(zé)人維塔利·維肯季耶維奇·曼凱維奇博士、淄博市投資促進(jìn)局、科技局、教育局等部門(mén)負(fù)責(zé)人參加座談和簽約儀式。淄博市單位組織副秘書(shū)長(zhǎng)王希森出席并主持。在簽約儀式上,王鳳山院長(zhǎng)研究院與UWEE 歐美亞教育聯(lián)盟負(fù)責(zé)人燕斐先生簽署了相關(guān)國(guó)際聯(lián)合教育、科研與產(chǎn)業(yè)合作建設(shè)協(xié)議。俄羅斯團(tuán)、淄博市相關(guān)部門(mén)、駐淄部分高校就依托平臺(tái)進(jìn)行國(guó)際交流與合作進(jìn)行了座談交流。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,技術(shù)成熟,市場(chǎng)前景較好,知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無(wú)糾紛,團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。浙江基因毒研究

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國(guó)人員、國(guó)內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成。北京基因毒雜質(zhì)分析

近年來(lái),山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和《山東大學(xué)服務(wù)山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務(wù)地方發(fā)展、服務(wù)母校發(fā)展、服務(wù)行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),整合資源,促進(jìn)合作,主動(dòng)架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進(jìn)和推動(dòng)了多個(gè)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目的共建與落地。其中,憑借著天然的認(rèn)同感,校友產(chǎn)業(yè)成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動(dòng)作用,成為校地、校企合作中的重要平臺(tái)。經(jīng)過(guò)淄博校友會(huì)推薦和山東大學(xué)校友會(huì)辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學(xué)校友之家”牌匾。北京基因毒雜質(zhì)分析

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家集生產(chǎn)科研、加工、銷(xiāo)售為一體的****,公司成立于2021-02-26,位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園。公司誠(chéng)實(shí)守信,真誠(chéng)為客戶(hù)提供服務(wù)。公司現(xiàn)在主要提供包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證等業(yè)務(wù),從業(yè)人員均有包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證行內(nèi)多年經(jīng)驗(yàn)。公司員工技術(shù)嫻熟、責(zé)任心強(qiáng)。公司秉承客戶(hù)是上帝的原則,急客戶(hù)所急,想客戶(hù)所想,熱情服務(wù)。公司秉承以人為本,科技創(chuàng)新,市場(chǎng)先導(dǎo),和諧共贏的理念,建立一支由包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證**組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì),由經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員組成的研發(fā)和應(yīng)用團(tuán)隊(duì)。淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院以誠(chéng)信為原則,以安全、便利為基礎(chǔ),以?xún)?yōu)惠價(jià)格為包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證的客戶(hù)提供貼心服務(wù),努力贏得客戶(hù)的認(rèn)可和支持,歡迎新老客戶(hù)來(lái)我們公司參觀。