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煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-22

改進(jìn):對(duì)于管理評(píng)審報(bào)告提出的改進(jìn)要求,責(zé)任部門應(yīng)制訂較為詳細(xì)的改進(jìn)計(jì)劃或?qū)嵤┓桨福?jīng)管理者(也可部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),視公司管理評(píng)審控制程序的職責(zé)權(quán)限規(guī)定而定)批準(zhǔn)后實(shí)施。對(duì)于管理評(píng)審中提出的糾正、預(yù)防措施,質(zhì)量管理部門應(yīng)監(jiān)視、跟蹤其改進(jìn)情況。責(zé)任部門實(shí)施完相關(guān)整改要求后,質(zhì)量部門應(yīng)對(duì)糾正、預(yù)防措施的執(zhí)行情況、有效性等進(jìn)行驗(yàn)證。并要求責(zé)任部門提供相關(guān)證據(jù)或證件,方可關(guān)閉該問(wèn)題。對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)審是質(zhì)量管理體系的主要管理職能之一,企業(yè)高層管理者應(yīng)定期評(píng)審質(zhì)量管理體系,通過(guò)管理審評(píng),使管理體系自身獲得持續(xù)改進(jìn)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場(chǎng)和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù)。煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

同時(shí),根據(jù)新的《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)政策,進(jìn)一步修訂完善我院特殊藥品相關(guān)使用和管理規(guī)定。通過(guò)此次專題培訓(xùn),使參訓(xùn)人員對(duì)國(guó)家的藥品管理法規(guī)、政策有了更深次的理解,提高了特殊藥品管理的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),做到過(guò)程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控。請(qǐng)簡(jiǎn)述一下本項(xiàng)目的研發(fā)過(guò)程?本項(xiàng)目是Ⅰ類新藥T083中基因毒雜質(zhì)3-氯丙酸的分析方法研究。起初我運(yùn)用直接進(jìn)樣的方式,但是此化合物在液相質(zhì)譜的兩種離子源(ESI/APCI)中使用多種實(shí)驗(yàn)條件都不出峰。后轉(zhuǎn)而使用氣相質(zhì)譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒(méi)有色譜峰。上海中藥結(jié)構(gòu)確證所山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。

煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢(shì),先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),如:攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時(shí)測(cè)定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時(shí)測(cè)定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質(zhì)NDMA、NDEA含量的方法)、優(yōu)良制劑技術(shù)(緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù))、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(shù)(醫(yī)療器械的生物相容性評(píng)價(jià))等。

而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的時(shí)候能夠一起討論問(wèn)題,分析技術(shù)難點(diǎn),提出解決方案,這也是我需要向他們學(xué)習(xí)的地方。其次,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作非常重要,在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,在后勤保障上業(yè)務(wù)部同事能夠極快的將一些不常見(jiàn)的試劑幫我采購(gòu)?fù)瓿?。讓我在?guī)定時(shí)間內(nèi)完成了項(xiàng)目。為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險(xiǎn)控制,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開(kāi)放、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)”的原則,與各高校、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開(kāi)展密切交流。

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從定義來(lái)看,變更控制以驗(yàn)證為分界點(diǎn),驗(yàn)證前屬于研發(fā)階段只需如實(shí)記錄即可,而驗(yàn)證后的變更必須嚴(yán)格控制,需要充分評(píng)估對(duì)驗(yàn)證狀態(tài)的影響。變更的目的都是為了不斷完善、改進(jìn)質(zhì)量體系及突進(jìn)檢測(cè)業(yè)務(wù),是一種主動(dòng)的預(yù)先計(jì)劃的改變。變更控制目的并不在于控制變更的發(fā)生,而是要充分評(píng)估預(yù)先計(jì)劃的改變可能會(huì)對(duì)質(zhì)量體系的有效運(yùn)行和業(yè)務(wù)工作的開(kāi)展產(chǎn)生的影響和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),依據(jù)評(píng)估結(jié)果采取相應(yīng)措施時(shí)這些變化及其影響在受控的條件下進(jìn)行。變更控制應(yīng)該是一個(gè)系統(tǒng)化的過(guò)程,包括提出申請(qǐng)、分析評(píng)估、審批、實(shí)施和效果追蹤等控制環(huán)節(jié)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)。煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

研究院以項(xiàng)目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量,為項(xiàng)目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持。煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

2019年,在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺(tái)),實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù);2021年,啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),同年9月6日當(dāng)選為“中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位。在外部審計(jì)方面,2018年,通過(guò)NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè);通過(guò)新華-百利高、華潤(rùn)雙鶴、東誠(chéng)藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬(wàn)榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查。煙臺(tái)藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院成立于2021-02-26,是一家專注于包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證的****,公司位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園。公司經(jīng)常與行業(yè)內(nèi)技術(shù)**交流學(xué)習(xí),研發(fā)出更好的產(chǎn)品給用戶使用。公司現(xiàn)在主要提供包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證等業(yè)務(wù),從業(yè)人員均有包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證行內(nèi)多年經(jīng)驗(yàn)。公司員工技術(shù)嫻熟、責(zé)任心強(qiáng)。公司秉承客戶是上帝的原則,急客戶所急,想客戶所想,熱情服務(wù)。公司秉承以人為本,科技創(chuàng)新,市場(chǎng)先導(dǎo),和諧共贏的理念,建立一支由包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證**組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì),由經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員組成的研發(fā)和應(yīng)用團(tuán)隊(duì)。在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的現(xiàn)在,我們承諾保證包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證質(zhì)量和服務(wù),再創(chuàng)佳績(jī)是我們一直的追求,我們真誠(chéng)的為客戶提供真誠(chéng)的服務(wù),歡迎各位新老客戶來(lái)我公司參觀指導(dǎo)。