舉例說(shuō)明。用上述的10mL單標(biāo)線吸量管，吸取10mL純水，連續(xù)移液6次，分別稱量其液體重量，稱取的重量為9.9160g、9.9178g、9.9175g、9.9174g、9.9175g、9.9178g。由于6次重復(fù)測(cè)量在很短的時(shí)間內(nèi)完成，溫差可忽略不計(jì)，因此可以忽略溫度溶脹系數(shù)對(duì)體積的影響，認(rèn)為1mL水為1g，換算后液體體積分別為：9.9160mL、9.9178mL、9.9175mL、9.9174mL、9.9175mL、9.9178mL。以上是我們研究院一個(gè)測(cè)量不確定度評(píng)定的一部分內(nèi)容，主要涉及正態(tài)分布、矩形分布和三角形分布。在測(cè)量不確定度評(píng)定過(guò)程中應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的分布類型。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng)。北京醫(yī)藥包材相容性研究實(shí)驗(yàn)中心

淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束，淄博國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園（以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)藥園”）被認(rèn)定為淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)托管工作試點(diǎn)單位。知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設(shè)旨在通過(guò)引導(dǎo)和培育知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展，完善集聚區(qū)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)管理體系，優(yōu)化服務(wù)結(jié)構(gòu)，提高服務(wù)能力，做大做強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)，推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)與區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)、科技和經(jīng)濟(jì)的深入融合，加強(qiáng)和規(guī)范知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展。北京藥械包材相容性研究中心山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù)。

藥包材的可提取物研究，一般針對(duì)包材組件進(jìn)行，通常對(duì)提取出的化合物進(jìn)行定性及半定量研究即可。為保證研究的充分，因此可提取物篩查過(guò)程的性尤為重要。（一） HS-GC-MSMS法篩查易揮發(fā)性化合物。（二）GCMSMS法篩查揮發(fā)性及半揮發(fā)性化合物。（三） UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)法篩查不揮發(fā)性化合物。（四）ICP-MS法篩查元素雜質(zhì)：A.質(zhì)譜模式選項(xiàng)：峰形：6 points；重復(fù)次數(shù)：1；掃描/重復(fù)次數(shù)：100。B.調(diào)諧模式：He模式，Plasma Mode：General Purpose。C.樣品提升：50s；速度：0.3rps；穩(wěn)定時(shí)間：40s。

評(píng)定基于以下信息：技術(shù)機(jī)構(gòu)發(fā)布的量值；有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值；標(biāo)準(zhǔn)證書；儀器的漂移；經(jīng)檢定的測(cè)量?jī)x器的準(zhǔn)確度等級(jí)；根據(jù)人員經(jīng)驗(yàn)推斷的極限值等。不確定度A類評(píng)定與B類評(píng)定只只是指評(píng)定方法不同，但它們同等重要，地位平等。每個(gè)不確定度分量，不管是A類還是B類都應(yīng)包含三個(gè)方面的基本信息：數(shù)值大小、分布特征和自由度。測(cè)量不確定度應(yīng)考慮的內(nèi)容：被測(cè)量定義、測(cè)量?jī)x器、測(cè)量環(huán)境、測(cè)量人員、測(cè)量方法等方面考慮，特別要注意對(duì)測(cè)量結(jié)果影響較大的不確定度來(lái)源。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市，山東省制藥大市--淄博。

注射劑包材相容性研究，重點(diǎn)建設(shè)以下四項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)：相容性閾值的設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估的相關(guān)指標(biāo)。注射劑濾芯相容性研究：主要研究注射劑過(guò)濾滅菌系統(tǒng)的相容性，包括濾芯材料的溶出研究、濾芯與藥物的相互作用、濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評(píng)價(jià)。重點(diǎn)制定以下評(píng)價(jià)指標(biāo)：相容性閾值的設(shè)定、待檢測(cè)物質(zhì)譜、壓力溫度等極限參數(shù)等。注射劑組件相容性研究：在注射劑組件研究相容性研究中，基于生產(chǎn)工藝和設(shè)備，評(píng)價(jià)一次性使用系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)及劣勢(shì)，然后充分考察供應(yīng)鏈和供應(yīng)商管理的合規(guī)性。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“****”。北京藥械包材相容性研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室等。北京醫(yī)藥包材相容性研究實(shí)驗(yàn)中心

不確定度評(píng)定就是評(píng)定分析結(jié)果的離散性。測(cè)量不確定度的定義、分類、評(píng)定步驟等內(nèi)容已經(jīng)在《關(guān)于實(shí)驗(yàn)室測(cè)量不確定度的介紹》一文中進(jìn)行了系統(tǒng)的闡述。測(cè)量不確定度涉及的分布類型不只有正態(tài)分布，還有矩形分布（均勻分布）、三角形分布、梯形分布、反正弦分布等。如我們?cè)谠u(píng)定某供試品溶液取樣體積V供的不確定度時(shí)，發(fā)現(xiàn)不確定度是由10mL單標(biāo)線吸量管引入的，故對(duì)吸量管進(jìn)行不確定度評(píng)定。由于移液時(shí)的溫度與校準(zhǔn)時(shí)溫度的差異，會(huì)引起體積的膨脹或縮小，而在檢測(cè)結(jié)果計(jì)算時(shí)并沒(méi)有對(duì)溫度影響做體積修正，所以將這種體積的變化作為不確定度的來(lái)源之一。北京醫(yī)藥包材相容性研究實(shí)驗(yàn)中心