厚片吸塑在現(xiàn)代包裝中的重要性及應(yīng)用
壓縮機(jī)單層吸塑包裝:循環(huán)使用的創(chuàng)新解決方案
厚片吸塑產(chǎn)品選擇指南
厚片吸塑的類(lèi)型、特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
雙層吸塑?chē)逑涞膬?yōu)勢(shì)及環(huán)保材料的可持續(xù)利用
厚片吸塑:革新包裝運(yùn)輸行業(yè)的效率與安全保障
選圍板箱品質(zhì)很重要——無(wú)錫鑫旺德行業(yè)品質(zhì)之選
雙層吸塑蓋子的創(chuàng)新應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)解析
電機(jī)單層吸塑包裝的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用
雙層吸塑底托:提升貨物運(yùn)輸安全與效率的較佳選擇
研究院為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日,山東大學(xué)校友會(huì)辦公室授予我院為第19010036號(hào)“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。近年來(lái),山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和《山東大學(xué)服務(wù)山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務(wù)地方發(fā)展、服務(wù)母校發(fā)展、服務(wù)行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),整合資源,促進(jìn)合作,主動(dòng)架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進(jìn)和推動(dòng)了多個(gè)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目的共建與落地。其中,憑借著天然的認(rèn)同感,校友產(chǎn)業(yè)成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動(dòng)作用,成為校地、校企合作中的重要平臺(tái)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。廣東依拉環(huán)素雜質(zhì)研究服務(wù)
通過(guò)一期建設(shè),研究院實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板、研究項(xiàng)目、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本,預(yù)定計(jì)算公式,實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,減少手動(dòng)操作的失誤,實(shí)時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)室樣品的流轉(zhuǎn)流程、實(shí)驗(yàn)人員的工作進(jìn)度等,為客戶(hù)提供高效率高質(zhì)量的服務(wù)。同時(shí)該系統(tǒng)可自動(dòng)生成研發(fā)項(xiàng)目,支持項(xiàng)目全流程運(yùn)轉(zhuǎn),通過(guò)方案+實(shí)驗(yàn)、技術(shù)把關(guān)+質(zhì)量過(guò)程審查,雙線并抓,確保研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)質(zhì)量實(shí)時(shí)在線,不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務(wù)的效率,而且實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確記錄并符合法規(guī)要求,較大提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證。淄博右雷佐雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)研究院以國(guó)際化為目標(biāo),按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。
如示例2,檢測(cè)方法的建立。藥物中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的分析測(cè)試方法,可以參考專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)發(fā)布的方法,亦可自行開(kāi)發(fā)方法,均需注意分析方法靈敏度應(yīng)與所論證的雜質(zhì)限度相匹配,并采用雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證,保證亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)能夠準(zhǔn)確有效的檢出。若采用自行開(kāi)發(fā)方法,需證明該方法等效于或者更優(yōu)于同品種官方公布的方法。全生命周期的風(fēng)險(xiǎn)控制。對(duì)于申報(bào)上市的產(chǎn)品,申請(qǐng)人在研發(fā)中,應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)明確有亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究。
研究院以國(guó)際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動(dòng)化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國(guó)家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;2019年,在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺(tái)),實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶(hù)在線服務(wù);2021年,啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),同年9月6日當(dāng)選為“中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位。研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)!
為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險(xiǎn)控制,特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則,旨在為注冊(cè)申請(qǐng)上市以及已上市化學(xué)藥品中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的研究和控制提供指導(dǎo)。藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)切實(shí)履行藥品質(zhì)量管理的主體責(zé)任,對(duì)藥品的安全和質(zhì)量進(jìn)行全生命周期管理,盡可能的避免亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的引入,若確不能完全避免的,應(yīng)充分評(píng)估藥品中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),并將亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)水平控制在安全限度以下。亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)產(chǎn)生的原因:根據(jù)目前所知,亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)有多種產(chǎn)生原因【3】,如工藝產(chǎn)生、降解途徑和污染引入等。淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。淄博右雷佐雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究解決方案涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。廣東依拉環(huán)素雜質(zhì)研究服務(wù)
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),成立于2012年12月。在外部審計(jì)方面,2018年,通過(guò)NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶(hù)完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè);通過(guò)新華-百利高、華潤(rùn)雙鶴、東誠(chéng)藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬(wàn)榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查。研究院擁有180余人的專(zhuān)職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中碩士學(xué)位以上人員65%以上;承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng),到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元;合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。廣東依拉環(huán)素雜質(zhì)研究服務(wù)