我們力求揭示原料藥制備研究的基本規(guī)律,并依據(jù)這些規(guī)律進行原料藥的研發(fā)。我們旨在確定符合藥品管理法要求的科學基本技術標準,為原料藥制備研究提供基礎技術指導,同時幫助藥物研發(fā)者清晰了解藥品評價過程中需要關注的問題,并促進我國自主知識產(chǎn)權藥物的研發(fā)。一般過程部分提供原料藥制備研究的通用規(guī)律,使藥物研發(fā)者了解整個藥物研發(fā)過程。一般研究內(nèi)容主要包括工藝選擇、起始原料和試劑的要求、工藝數(shù)據(jù)的積累、工藝優(yōu)化與中試放大研究、中間體的要求、雜質(zhì)分析、工藝綜合分析以及廢物處理等方面的闡述。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。河南化學原料藥再注冊哪家好
審核要點:如果批準藥品的文件或再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成工作,應提交工作總結報告并附相應資料。申請再注冊藥品需要進行IV期臨床試驗的,應提供臨床試驗總結報告。申請再注冊藥品必須進行新藥監(jiān)測時,應提供監(jiān)測情況報告。對于在2008年1月10日之前批準的化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑,在再注冊批件中注明“應按照(國食藥監(jiān)注[2008]7號)的要求完成相關研究工作”的,應提供相關的研究資料。申請再注冊的中藥注射劑,應提供國家局出具的中藥注射劑安全性再評價結果。河南化學原料藥再注冊哪家好山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。
(一)種類與份數(shù)要求藥品注冊申請表、申報資料自查表、小型微型企業(yè)收費優(yōu)惠申請表(如適用)與申報資料份數(shù)一致,其中至少一份為原件。(二)申請表報盤程序依據(jù)關于啟用新版藥品注冊申請表報盤程序的公告,申請表的填報須采用國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一發(fā)布的填報軟件,提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質(zhì)文件。確認所用版本為較新版[以較新發(fā)布的公告為準],所生成的電子文件的格式應為RVT文件。各頁的數(shù)據(jù)核對碼必須一致,并與提交的電子申請表一致,申請表及自查表各頁邊緣應加蓋申請人或注冊代理機構騎縫章。
二、化學原料藥批準通知書發(fā)放(二)化學原料藥登記后,經(jīng)關聯(lián)審評或單獨審評通過的,發(fā)給化學原料藥批準通知書及核準后的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和標簽,該批準通知書與原核發(fā)的化學原料藥藥品注冊批件具有同等效力;審評不通過的,發(fā)給不予批準通知書。對于按照《關于進一步完善藥品關聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關事宜的公告》(2019年第56號公告)要求轉(zhuǎn)入登記平臺的化學原料藥,已有藥品批準文號(包括進口藥品注冊證號,下同)的,不再發(fā)給化學原料藥批準通知書。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。
化學原料藥批準通知書中載明登記號、化學原料藥名稱、注冊標準編號、化學原料藥有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、通知書有效期等信息?;瘜W原料藥批準通知書有效期為5年,自批準之日起算。對于化學原料藥補充申請,審評通過的,發(fā)給化學原料藥補充申請批準通知書,載明登記號、原通知書編號、化學原料藥名稱、注冊標準編號、申請內(nèi)容、審批結論、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址等信息?;瘜W原料藥再注冊,境內(nèi)生產(chǎn)化學原料藥由屬地省級藥品監(jiān)管部門開展再注冊,境外生產(chǎn)化學原料藥由藥審中心開展再注冊。研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。河南化學原料藥再注冊哪家好
研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作。河南化學原料藥再注冊哪家好
(二)文字體例及紙張:1.字體、字號、字體顏色、行間距離及頁邊距離,1.1字體,中文:宋體,英文:Times New Roman,1.2字號中文:不小于小四號字,表格不小于五號字;申報資料封面加粗四號;申報資料項目目錄小四號,腳注五號字。英文:敘述性文本推薦Times New Roman的12號字體。1.3 字體顏色:黑色,1.4行間距離及頁邊距離,行間距離:至少為單倍行距。頁邊距離:在準備文本和表格的過程中應留出一定的頁邊距,以便文件能夠用A4紙印刷。左側(cè)的頁邊距應足夠?qū)?,以?裝訂時不會遮擋住文中的內(nèi)容。河南化學原料藥再注冊哪家好