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遼寧過期原料藥再注冊

來源: 發(fā)布時間:2024-03-05

需要注意的是,已有國家藥品標準的制劑通常采用外購原料藥,來源眾多,質量存在差異。因此在選擇原料藥時,除了要符合國家標準要求的質量,還需要觀察具體項目的檢測數(shù)據(jù),擇良選用。在選用輔料時,除非有證據(jù)表明某些特殊的輔料已被使用在已上市產(chǎn)品的中,否則通常優(yōu)先選取安全性有保障的常規(guī)輔料,并且輔料的級別應符合給藥途徑的要求。如果有證據(jù)表明研制產(chǎn)品的組成與已上市產(chǎn)品完全一致,包括所使用的輔料規(guī)格也完全一致,那么篩選過程就可以被免除。研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。遼寧過期原料藥再注冊

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在進行篩選和優(yōu)化的工作時,應該充分考慮到產(chǎn)品的其他特性,如制劑的外觀、片劑的硬度、顆粒在壓片過程中的流動性和可壓性,以及制劑的穩(wěn)定性等方面。同時,為保證工藝放大過程不會影響到制劑的質量,需要對多批不同規(guī)模的產(chǎn)品進行的質量比對研究,以積累更多的數(shù)據(jù),進一步驗證所采用的工藝的合理性。此外,若在緩釋制劑的制備工藝中需要使用需要控制的有機溶劑(如包衣工藝中所用的有機溶劑),則需要進行殘留溶劑檢查,并根據(jù)檢測結果及數(shù)據(jù)積累結果來確定是否納入質量標準。具體的技術要求可以參考《殘留溶劑檢查的技術指導原則》。浙江化學原料藥再注冊單位山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。

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如果國家藥品標準不適用于產(chǎn)品的研制,則需要根據(jù)質量控制研究的相關結果,按照《化學藥物質量標準制訂的規(guī)化過程研究的技術指導原則》等一般原則,建立研制產(chǎn)品的注冊標準。與國家藥品標準相比,研制產(chǎn)品的擬定注冊標準可以在項目設置、檢測方法和限度方面有所不同。對于項目設置,根據(jù)產(chǎn)品特點和質量控制的需要,可以增加檢測項目。例如,在原料藥的合成過程中,如果使用了一類有機溶劑,則其殘留量應納入標準。對于國家標準中未包含的相關物質,一般應增加到標準中。

對于產(chǎn)品質量“等同性”的判斷,在這種情況下需要進行、系統(tǒng)的質量控制研究,并參考新藥的要求。主要的研究內容包括原料藥的制備工藝研究、結構確證研究、制劑工藝研究、質量研究和穩(wěn)定性研究等。其中,原料藥制備工藝研究應依據(jù)《化學藥物原料藥制備研究的技術指導原則》中的一般規(guī)律進行,適用于研制已有國家標準的原料藥。如果研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的制備工藝一致,制備工藝研究中應提供已上市產(chǎn)品的詳細制備工藝和出處。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后,CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。

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5.照片資料的整理:5.1將照片與文字說明一起固定在芯頁上,芯頁的規(guī)格為297mm×210mm。5.2根據(jù)照片的規(guī)格、畫面和說明的字數(shù)確定照片固定位置。5.3照片必須固定在芯頁正面(裝訂線右側)。5.4裝訂成冊的申報資料內的芯頁以30頁左右為宜。6.同時提交光盤的,應使用可記錄檔案級光盤刻盤,并將光 盤裝入光盤盒中,盒上須注明品名、申報單位、本套光盤共*張、本盤為第*張、聯(lián)系人及電話等信息,加蓋申請人或注冊代理機構公章。光盤盒應封裝于檔案袋中,檔案袋封面也應注明品名、申報單位,加蓋申請人或注冊代理機構公章,隨申報資料原件一 并提交。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。浙江化學原料藥再注冊單位

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術支持團隊:主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。遼寧過期原料藥再注冊

質量對比研究不能只限于采用三批研制樣品和一批已上市對照樣品,按照國家藥品標準進行簡單的質量對比"檢驗"。質量對比研究的中心在于“研究”,而不是“檢驗”。在已有國家標準藥品的研發(fā)中,質量對比研究具有多種作用,例如:產(chǎn)品質量驗證。通過質量對比研究,可以分析研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在有關安全性、有效性等重要指標上的一致性,為預測這兩種產(chǎn)品在臨床學上的一致性提供依據(jù)。此外,由于原料藥制備工藝和制劑工藝的不同,研制產(chǎn)品的雜質種類可能與已上市產(chǎn)品不同,因此,質量對比研究還可用于相關物質的檢測。遼寧過期原料藥再注冊