致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋)，并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系，共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心，儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元，擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2017年，獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)。江蘇化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑中試研究平臺(tái)項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收。6月4日，我院藥物制劑中試研究平臺(tái)順利通過(guò)項(xiàng)目驗(yàn)收，該項(xiàng)目為山東半島國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)（淄博）山東新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)中試平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目之一，累計(jì)投資2500余萬(wàn)元。本次驗(yàn)收主要以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人匯報(bào)、考察現(xiàn)場(chǎng)、技術(shù)人員咨詢(xún)的形式進(jìn)行，技術(shù)人員組根據(jù)項(xiàng)目建設(shè)申報(bào)書(shū)和任務(wù)書(shū)指標(biāo)進(jìn)行考核。藥物制劑中試研究平臺(tái)立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)現(xiàn)有資源體系，在藥物制劑研究平臺(tái)的基礎(chǔ)上進(jìn)行延伸建設(shè)，可為藥物制劑研究提供完整的技術(shù)服務(wù)。天津單克隆抗體結(jié)構(gòu)確證方案淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式，以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以項(xiàng)目為中心，引進(jìn)、匯聚外部創(chuàng)新資源。

報(bào)告結(jié)果條款要求當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果不完全滿(mǎn)足檢測(cè)方法要求且無(wú)法重新測(cè)試時(shí)，應(yīng)在報(bào)告中以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)注和說(shuō)明。必要時(shí)，報(bào)告中應(yīng)注明與后續(xù)檢測(cè)相關(guān)的抽樣信息。除上述修改之外，應(yīng)用說(shuō)明的部分條款修改或優(yōu)化了措辭，調(diào)整了條款號(hào)。本次修訂使應(yīng)用說(shuō)明更符合ISO/IEC17025:2017版的變化和化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可現(xiàn)狀，為化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動(dòng)提供指導(dǎo)。我院被CNAS認(rèn)可的檢測(cè)對(duì)象有藥品、純化水和藥物臨床試驗(yàn)生物樣本。藥品能力范圍包括鑒別、有關(guān)、含量測(cè)定等31項(xiàng)。

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專(zhuān)職技術(shù)人員10余人，碩士以上學(xué)位人員80%以上，可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測(cè)、含量標(biāo)定等工作。2、服務(wù)內(nèi)容：本中心可提供滿(mǎn)足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù)并提供藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品，能夠針對(duì)藥品研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、樣品檢測(cè)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案，涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是一個(gè)有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊(duì)。

其次，預(yù)驗(yàn)證時(shí)會(huì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步評(píng)估預(yù)設(shè)的系統(tǒng)適用性指標(biāo)是否能夠充分保證檢測(cè)時(shí)的要求，在起草驗(yàn)證方案時(shí)，我們把系統(tǒng)適用性作為一個(gè)驗(yàn)證項(xiàng)目寫(xiě)入其中。綜合方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證的結(jié)果確定之后方法文件中的系統(tǒng)適用性要求，一般以空白無(wú)干擾、線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)r不小于0.995，靈敏度溶液信噪比不小于3等作為系統(tǒng)適用性指標(biāo)，簽批生效。我院經(jīng)過(guò)多年實(shí)踐證明上述流程科學(xué)有效，特別是在方法轉(zhuǎn)移時(shí)接收方根據(jù)方法文件能夠充分評(píng)估自己實(shí)驗(yàn)室是否能夠承接該方法，提高了轉(zhuǎn)移成功率。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽(yáng)制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。江蘇化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。江蘇化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

在查詢(xún)文獻(xiàn)和對(duì)目標(biāo)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)深入剖析后，到了更加合理的衍生化方法：以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑，以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2：此次試驗(yàn)中遇到了哪些困難？1.樣品很難溶解，只有在酸性條件下微溶，所以在樣品溶解時(shí)加入了甲酸。但是我們采用的衍生化試劑是針對(duì)羧基特異性衍生的，所以避免甲酸的干擾成了一個(gè)很大的問(wèn)題。2.一般在使用三重四級(jí)桿質(zhì)譜定量時(shí)，都采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行定量，這樣可以較大發(fā)揮質(zhì)譜的定量?jī)?yōu)勢(shì)。江蘇化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司