化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書中載明登記號(hào)、化學(xué)原料藥名稱、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、化學(xué)原料藥有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、通知書有效期等信息。化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書有效期為5年，自批準(zhǔn)之日起算。對(duì)于化學(xué)原料藥補(bǔ)充申請(qǐng)，審評(píng)通過(guò)的，發(fā)給化學(xué)原料藥補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書，載明登記號(hào)、原通知書編號(hào)、化學(xué)原料藥名稱、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、申請(qǐng)內(nèi)容、審批結(jié)論、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址等信息?；瘜W(xué)原料藥再注冊(cè)，境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥由屬地省級(jí)藥品監(jiān)管部門開展再注冊(cè)，境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥由藥審中心開展再注冊(cè)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī)，勇于創(chuàng)新，敢于挑戰(zhàn)。廣西化學(xué)原料藥再注冊(cè)費(fèi)用

如果國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不適用于產(chǎn)品的研制，則需要根據(jù)質(zhì)量控制研究的相關(guān)結(jié)果，按照《化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的規(guī)化過(guò)程研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》等一般原則，建立研制產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)相比，研制產(chǎn)品的擬定注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)可以在項(xiàng)目設(shè)置、檢測(cè)方法和限度方面有所不同。對(duì)于項(xiàng)目設(shè)置，根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和質(zhì)量控制的需要，可以增加檢測(cè)項(xiàng)目。例如，在原料藥的合成過(guò)程中，如果使用了一類有機(jī)溶劑，則其殘留量應(yīng)納入標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未包含的相關(guān)物質(zhì)，一般應(yīng)增加到標(biāo)準(zhǔn)中。廣西化學(xué)原料藥再注冊(cè)費(fèi)用山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。

為有序開展化學(xué)原料藥再注冊(cè)工作，給予一定過(guò)渡期。對(duì)于已取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的化學(xué)原料藥，本公告發(fā)布之日起，藥品注冊(cè)批件剩余有效期在6個(gè)月以上的，按照上述第（五）條申請(qǐng)?jiān)僮?cè)；藥品注冊(cè)批件剩余有效期不滿6個(gè)月或已過(guò)有效期的，化學(xué)原料藥登記人應(yīng)在本公告發(fā)布之日起一年內(nèi)，向省局（或藥審中心）提出再注冊(cè)申請(qǐng)。對(duì)于未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的化學(xué)原料藥，發(fā)給化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書后，藥品再注冊(cè)工作參照前款要求執(zhí)行；其中批準(zhǔn)通知書剩余有效期不滿6個(gè)月或已過(guò)有效期的，化學(xué)原料藥登記人應(yīng)在發(fā)放批準(zhǔn)通知書之日起一年內(nèi)，向省局（或藥審中心）提出再注冊(cè)申請(qǐng)。

5.照片資料的整理：5.1將照片與文字說(shuō)明一起固定在芯頁(yè)上，芯頁(yè)的規(guī)格為297mm×210mm。5.2根據(jù)照片的規(guī)格、畫面和說(shuō)明的字?jǐn)?shù)確定照片固定位置。5.3照片必須固定在芯頁(yè)正面（裝訂線右側(cè)）。5.4裝訂成冊(cè)的申報(bào)資料內(nèi)的芯頁(yè)以30頁(yè)左右為宜。6.同時(shí)提交光盤的，應(yīng)使用可記錄檔案級(jí)光盤刻盤，并將光 盤裝入光盤盒中，盒上須注明品名、申報(bào)單位、本套光盤共*張、本盤為第*張、聯(lián)系人及電話等信息，加蓋申請(qǐng)人或注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)公章。光盤盒應(yīng)封裝于檔案袋中，檔案袋封面也應(yīng)注明品名、申報(bào)單位，加蓋申請(qǐng)人或注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)公章，隨申報(bào)資料原件一 并提交。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo)，科技含量高，技術(shù)成熟，市場(chǎng)前景較好，知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無(wú)糾紛，團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。

（三）整理裝訂要求：1.申報(bào)資料袋封面（見附1）1.1檔案袋封面注明：申請(qǐng)事項(xiàng)、注冊(cè)分類、藥品名稱、本袋為第X套第X袋（每套共X袋）、原件/復(fù)印件、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、申請(qǐng)人/注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)名稱等。1.2多規(guī)格的品種為同一冊(cè)申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)資料袋封面，需顯示多規(guī)格（同一封面）。2.申報(bào)資料項(xiàng)目封面（見附2）2.1 每項(xiàng)資料加“封面”，每項(xiàng)資料封面上注明：藥品名稱、資料項(xiàng)目編號(hào)、資料項(xiàng)目名稱、申請(qǐng)人/注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)、聯(lián)系人姓名、聯(lián)系電話、地址等。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑研發(fā)平臺(tái)致力于緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物的研發(fā)與服務(wù)。上海化學(xué)原料藥再注冊(cè)費(fèi)用多少

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。廣西化學(xué)原料藥再注冊(cè)費(fèi)用

填表基本要求：申請(qǐng)表填寫應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，不得手寫或涂改，并應(yīng)符合填表說(shuō)明的要求。申報(bào)資料的整理（一）數(shù)量與裝袋方式：1.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)/藥品上市許可申請(qǐng)：2套完整申請(qǐng)資料（至少1套為原件）+1套綜述資料（應(yīng)包括模塊一、模塊二，中藥應(yīng)包括行政文件和藥品信息，藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告（如適用）），每套裝入相應(yīng)的申請(qǐng)表。變更申請(qǐng)/境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)；2 套完整申請(qǐng)資料（至少 1 套為原件），每套裝入相應(yīng)的申請(qǐng)表。2.供核查檢驗(yàn)用的光盤1套：含全套申報(bào)資料和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（如適用）。廣西化學(xué)原料藥再注冊(cè)費(fèi)用