致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋)，并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系，共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心，儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元，擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上。大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所

純化水的能力范圍包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、易氧化物等9項(xiàng)；生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測(cè)?，F(xiàn)正積極籌備中藥檢測(cè)能力的擴(kuò)項(xiàng)。我院一直以“合規(guī)公正、專業(yè)高效、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”的質(zhì)量方針要求自己，確保檢測(cè)方法的科學(xué)性、檢測(cè)工作的及時(shí)性、檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。能夠高效的向客戶提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)，出具符合標(biāo)準(zhǔn)要求和客戶要求的檢測(cè)報(bào)告，確?？蛻魸M意。能夠不斷識(shí)別影響檢測(cè)工作質(zhì)量的各種因素，采取有效的措施控制或消除對(duì)檢測(cè)工作質(zhì)量的影響，不斷提高檢測(cè)質(zhì)量，持續(xù)改進(jìn)客戶服務(wù)水平。大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。

LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分，采用與國(guó)際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺(tái)，項(xiàng)目共分三期，目前為一期項(xiàng)目。該系統(tǒng)主要用于規(guī)范研究院實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程的管理和數(shù)據(jù)管理，提高質(zhì)量管理的自動(dòng)化程度和工作效率，減少因人為操作而產(chǎn)生的差錯(cuò)，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)代化管理水平，較大提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證。LIMS系統(tǒng)的上線運(yùn)行對(duì)我院實(shí)驗(yàn)室管理體系具有重大意義，它標(biāo)志著研究院實(shí)驗(yàn)室管理水平與標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)提升了一大步，項(xiàng)目建成后，研究院將會(huì)為全國(guó)客戶提供更高標(biāo)準(zhǔn)、更高質(zhì)量的服務(wù)。

變更通常是計(jì)劃性的，是為了解決原有的問(wèn)題，但是變更也可能引入新的問(wèn)題，所以如何使變更更好的得到控制，是確保我們質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)和有效運(yùn)行的重要一環(huán)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院建立了符合CNAS、GXP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系，大型儀器設(shè)備均完成了3Q、CSV等驗(yàn)證工作，數(shù)據(jù)可靠性得到了根本保障，現(xiàn)已為超過(guò)800家藥品生產(chǎn)、研發(fā)等提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)工作，歡迎各位同仁實(shí)地考察，合作共贏。離子對(duì)試劑使用，加入離子對(duì)的目的，加入與待測(cè)組分相反的離子，形成弱極性離子對(duì)，增強(qiáng)保留，改善峰形。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)，主要通過(guò)項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建。

目標(biāo)化合物的峰型對(duì)于色譜柱和PH這兩個(gè)參數(shù)尤為挑剔，在經(jīng)過(guò)反復(fù)的嘗試后，之后確定了2.6-2.8這一PH范圍和Shim-packGISTC18這一色譜柱型號(hào)，該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠，經(jīng)過(guò)兩次封尾，在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢(shì)。Q4：在做實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中你有哪些深刻的體會(huì)？一是，掌握準(zhǔn)確高效的查閱文獻(xiàn)的方法是我在這次實(shí)驗(yàn)中較大的體會(huì)，一方面是盡可能掌握多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)，讓自己有較多的渠道和大量的資源來(lái)滿足自己借鑒他人經(jīng)驗(yàn)的需求。另一方面，需要不斷豐富自己技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，只有這樣，才能在實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)能夠的考慮到影像實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素，才能準(zhǔn)確快速的找到解決辦法。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)”的原則，與各高校、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開展密切交流。上海順?lè)唇Y(jié)構(gòu)確證服務(wù)

研究院提供實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠，共享優(yōu)良員工，及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所

研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測(cè)、炮制、標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備、中試樣品研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。中成藥二次開發(fā)對(duì)活性物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制、生產(chǎn)工藝、質(zhì)控水平等方面進(jìn)行現(xiàn)代化研究，細(xì)分臨床定位，擴(kuò)大市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學(xué)研究及臨床方案設(shè)計(jì)中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎(chǔ)的保健食品、營(yíng)養(yǎng)膳食、保健用品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究建立中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)，并進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，打造優(yōu)良飲片。中藥標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)指紋圖譜研究、結(jié)構(gòu)鑒定、穩(wěn)定性研究、重金屬及農(nóng)殘檢測(cè)。大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所