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浙江化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

來源: 發(fā)布時間:2024-11-02

淄博生物醫(yī)藥研究院可提供以下服務(wù):(1)配備專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊為藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)提供口服固體制劑中試服務(wù),解決從小試到工業(yè)化放大生產(chǎn)關(guān)鍵工藝參數(shù)確定的關(guān)鍵技術(shù),可提供符合國內(nèi)外法規(guī)要求注冊申報資料,規(guī)范化的質(zhì)量管理體系可以保障全過程數(shù)據(jù)可靠合規(guī),滿足現(xiàn)場核查要求;(2)為制藥設(shè)備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進(jìn)意見,推動制藥設(shè)備改進(jìn)升級;(3)為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務(wù)商提供試驗及展示推廣服務(wù),同時進(jìn)一步解決智能信息管理系統(tǒng)運行中存在的兼容性、審計追蹤等系統(tǒng)性關(guān)鍵技術(shù)問題。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。浙江化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

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該項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),所謂公共性是指該平臺面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊和機構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù);所謂通用性就是平臺的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配;所謂前瞻性就是其設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有30-40%應(yīng)用當(dāng)今和未來較新的科技成果,該領(lǐng)域未來的發(fā)展方向與趨勢,前瞻醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向。平臺重點解決在藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程中制劑設(shè)備選型、關(guān)鍵工藝參數(shù)確定、過程控制、智能信息管理等一系列產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù)。上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊。

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產(chǎn)品所有權(quán)(包括技術(shù)保護(hù)期等)的變化時;公司組織機構(gòu)、人員、生產(chǎn)結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化,可能會影響到質(zhì)量管理體系有效運行時;發(fā)生重大的質(zhì)量事故、事件、投訴時;新技術(shù)對質(zhì)量管理體系可能帶來影響時;質(zhì)量體系的持續(xù)有效運行,管理評審是不可或缺的。做好管理評審,我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點:管理評審計劃,一般是由質(zhì)量管理部門制定管理評審計劃,明確本年度管理評審工作的相關(guān)安排,經(jīng)過管理者審核,由法人簽字批準(zhǔn)。管理評審計劃的主要內(nèi)容一般包括:評審時間、評審目的,評審范圍和評審重點,參加評審部門(及人員),評審依據(jù),評審的內(nèi)容等。

實驗室應(yīng)規(guī)定并保持和監(jiān)控不同類型樣品,特別是易變質(zhì)、易燃易爆、有毒有害樣品的儲存條件要有完整記錄。實驗室接受樣品時,不僅要檢查標(biāo)識、樣品體積或數(shù)量、外觀還需檢查包裝、是否添加保存劑等。技術(shù)記錄條款增加了棄用檢測數(shù)據(jù)時,應(yīng)記錄原因。測量不確定度的評定條款要求實驗室應(yīng)有文件規(guī)定,明確評定測量不確定度的要求。與客戶商定判定規(guī)則,需要時應(yīng)評估獲得測量不確定度的合理性,并制定報告規(guī)則。本次修訂明確了“非常規(guī)檢測項目(方法)”是指檢測活動一個月少于1次的檢測項目(方法)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)。

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溫度變化對離子對色譜的影響更大;離子對色譜中,pH對物質(zhì)保留的影響正好與普通反相色譜相反;經(jīng)驗性:加入烷基磺酸鈉,堿性物質(zhì)保留時間增加;中性和酸性物質(zhì)保留時間減小。近日,我院實驗室信息管理系統(tǒng)(簡稱“LIMS”)正式上線運行,從試運行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌(并行)運行的模式,正式升級為LIMS系統(tǒng)單軌運行,通過信息化手段提升了實驗室分析研究和檢驗檢測能力,這標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實驗室”建設(shè)取得了階段性的一大跨越。LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機構(gòu)、大型藥企開展密切交流。上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

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純化水的能力范圍包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、易氧化物等9項;生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測?,F(xiàn)正積極籌備中藥檢測能力的擴(kuò)項。我院一直以“合規(guī)公正、專業(yè)高效、誠信經(jīng)營”的質(zhì)量方針要求自己,確保檢測方法的科學(xué)性、檢測工作的及時性、檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。能夠高效的向客戶提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù),出具符合標(biāo)準(zhǔn)要求和客戶要求的檢測報告,確??蛻魸M意。能夠不斷識別影響檢測工作質(zhì)量的各種因素,采取有效的措施控制或消除對檢測工作質(zhì)量的影響,不斷提高檢測質(zhì)量,持續(xù)改進(jìn)客戶服務(wù)水平。浙江化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司