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廣西藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-19

如何讓藥包材更好的服務(wù)于制藥質(zhì)量的提升?加強(qiáng)藥包材檢測儀器研發(fā)提高藥包材檢測質(zhì)量,藥包材檢測主要指通過檢測儀器進(jìn)行藥包材阻隔性能檢測(氣體透過量測試與水蒸氣透過量測試)等。為確保用藥安全,我國陸續(xù)頒布相關(guān)法規(guī),將藥品包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為藥品企業(yè)必需開展的重點(diǎn)工作之一。加強(qiáng)藥包材質(zhì)量檢測是藥品質(zhì)量保證的重要方面之一,對此加強(qiáng)相關(guān)藥包材檢測儀器的創(chuàng)新研發(fā)也顯得尤為重要。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,我國藥包材檢測儀器也越來越先進(jìn)。如對藥包材穿刺力檢測的儀器,如今各種新設(shè)備層出不窮。耐撕裂性能:藥品包裝及包裝材料在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中有可能因外力作用被撕破。廣西藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測

廣西藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測,藥品包裝材料

藥品從生產(chǎn)到銷售,除了藥品本身安全性評價(jià)外,與藥包材的相容性檢測也是藥品安全性檢測繞不過的“坎”。SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多標(biāo)準(zhǔn)都是針對藥包材的相容性的指導(dǎo)研究,同時(shí)還有遷移物/浸出物的規(guī)定。但是由于國內(nèi)檢測實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模不一,人員素質(zhì)及設(shè)備等不統(tǒng)一性,在藥包材相容性檢測時(shí)難免會(huì)出現(xiàn)不合理的地方。比如,在供應(yīng)商不提高藥包材組分的情況下,很多實(shí)驗(yàn)室就只測已知添加劑,對于成分的配方是否完整,包材與藥品長期放置是否會(huì)產(chǎn)生新的物質(zhì)或片段都可能忽略檢測。而這種情況通常需要通過光譜掃描方式先確定成分配方,然后才能進(jìn)行下面的檢測工作。哈爾濱藥品包材耐壓性能檢測通過密封測試可以確保整個(gè)藥品包裝密封的完整性,防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致泄漏等問題。

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藥包材伴隨著藥品的生產(chǎn)、流通以及使用的全過程,是藥品的一部分,藥包材質(zhì)量的優(yōu)劣將直接影響藥品的穩(wěn)定性以及人民**的用藥安全。因此加強(qiáng)藥包材質(zhì)量檢驗(yàn)以及對藥包材生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行日常監(jiān)管十分重要。筆者獲悉,隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,我國藥包材檢測儀器領(lǐng)域也取得了重大突破。有業(yè)內(nèi)分析,藥品包裝材料和容器由于組成配方以及所選擇的原輔料、生產(chǎn)工藝的不同,會(huì)導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧弦鸹钚猿煞诌w移、吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而使得藥物失效,或產(chǎn)生嚴(yán)重副作用。因此在制藥生產(chǎn)過程中,企業(yè)不但要緊抓每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié),確保制藥質(zhì)量,同時(shí)還要確保藥包材的質(zhì)量,為藥品安全保駕護(hù)航。

藥包材的材料會(huì)對藥品的穩(wěn)定性起到重要作用,也會(huì)直接影響用藥的安全性,而藥包材常用種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠,而塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類,故而不同種類的藥包材成分材料也不一致,首先確認(rèn)直接接觸藥品的包裝組件及成分。藥包材一般的情況下并非是單一的組件,而是多種種類的藥包材相互使用,比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料,所以我們有必要對藥包材的每一個(gè)組件部分進(jìn)行分析了解。包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個(gè)生產(chǎn)工藝過程,我們都要面面俱到的考察清楚,然后把相關(guān)資料提供給檢測熱合強(qiáng)度:是評定藥品包裝熱封合部位縫合強(qiáng)度的分析指標(biāo)。

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淺談藥品包裝材料檢測指標(biāo)事項(xiàng):藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。而根據(jù)對我國以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的資料匯總,在藥品包裝、材料檢測與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。不同的檢測指標(biāo)均需要相應(yīng)的檢測儀器??谷啻晷阅埽簷z測包裝材料在試驗(yàn)前后性能的變化,對材料的抗揉搓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷。藥品包材瓶蓋扭矩檢測服務(wù)方案價(jià)錢

國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中收載的多個(gè)塑料類藥包材品種,都對氧氣透過量和水蒸氣透過量有相應(yīng)的檢測要求。廣西藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測

藥包材的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標(biāo)。阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可有效保護(hù)藥品質(zhì)量、延長藥品的有效期。通常藥包材檢測中以包裝材料的氧氣透過量和水蒸氣透過量衡量包裝材料的阻隔性能。國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中收載的多個(gè)塑料類藥包材品種,都對氧氣透過量和水蒸氣透過量有相應(yīng)的檢測要求。氧氣透過量的分析方法有壓差法和電量法,水蒸氣透過量分析方法有杯式法、電解法、重量法、紅外法。以往,氧氣透過量、水蒸氣透過量測定時(shí),不同方法測定結(jié)果間存在較大的差異,同方法不同品牌儀器測定結(jié)果間也存在較大的差異,氧氣透過量測試結(jié)果表現(xiàn)尤為突出。廣西藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測

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