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沈陽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-19

藥品包裝材料和容器作為一種特殊使用的包裝材料,需要對(duì)藥品的功效有足夠的保護(hù)功能并體現(xiàn)較低的毒性。因此,在確定藥物選擇包裝材料和容器的適宜形式之前,必須充分評(píng)價(jià)這些材料(形式)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響,以評(píng)定在長(zhǎng)期的儲(chǔ)存過程中,在不同的環(huán)境條件下,包裝材料和容器對(duì)藥物的保護(hù)功能。常用包裝材料的考察項(xiàng)目:1、玻璃的主要考察項(xiàng)目包含:①堿性離子的釋放性;②不溶性微粒(含脫片試驗(yàn));③金屬離子向藥物制劑的釋放;④藥物與添加劑的被吸附性;⑤有色玻璃的避光性。2、橡膠的主要考察項(xiàng)目包含:①溶出性;②吸附性;③化學(xué)反應(yīng)性;④不溶性顆粒。3、金屬的主要考察項(xiàng)目包含:①被腐蝕性;②金屬離子向藥物制劑的釋放性;③金屬覆蓋層是否有足夠的惰***品包裝材料的阻隔性能對(duì)于保護(hù)包裝內(nèi)藥品的質(zhì)量具有重要作用。沈陽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

沈陽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層),藥品包裝材料

藥包材相容性檢測(cè)必知:通過提取研究及相互作用研究,我們就可以得到藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息,通過這些信息,我們便可以分析藥包材與藥品是否會(huì)產(chǎn)生浸出物,是否對(duì)藥效產(chǎn)生影響,是否會(huì)對(duì)藥物或輔料產(chǎn)生吸附效果,從而影響藥品質(zhì)量等等問題。將這些問題匯總分析,來對(duì)藥包材的安全性進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。從而得出藥包材是否與藥品具有相容性。影響藥包材相容性檢測(cè)的重點(diǎn)因素有藥包材類型、組成部分、規(guī)格大小、藥包材處理方式、藥品的性質(zhì)(PH值、離子強(qiáng)度)、生產(chǎn)工藝等,這其中藥包材在藥品生產(chǎn)過程中的清洗、滅菌的處理,如玻璃容器在洗瓶階段的干熱滅菌、制劑冷凍干燥、終端滅菌都需要納入藥包材相容性檢測(cè)的考察范圍之內(nèi)。廣西藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率通過檢測(cè)能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強(qiáng)度不足而產(chǎn)生的包裝破損問題。

沈陽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層),藥品包裝材料

藥包材與藥物的相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮劑型的風(fēng)險(xiǎn)水平和藥物與藥包材相五作用的可能性,一般應(yīng)包括以下幾部分內(nèi)容:1.藥包材對(duì)藥物質(zhì)量影響的研究,包括藥包材(如印刷物、黏合物、添加劑、殘留單體、小分子化合物以及加工和使用過程中產(chǎn)生的分解物等)的提取、遷移研究及提取、遷移研究結(jié)果的毒理學(xué)評(píng)估,藥物與藥包材之間發(fā)生反應(yīng)的可能性,而藥物活性成分或功能性輔料被藥包材吸附或吸收的情況和內(nèi)容物的逸出以及外來物的滲透等;2.藥物對(duì)藥包材影響的研究,考察經(jīng)包裝藥物后藥包材完整性、功能性及質(zhì)量的變化情況,如玻璃容器的脫片、膠塞變形等。

提取研究對(duì)于藥包材相容性研究極其重要,提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。通過提取研究,盡可能獲得更多的可提取物,對(duì)獲得的相關(guān)可提取物進(jìn)行鑒別、定量,預(yù)測(cè)藥包材潛在的可浸出物,這其中包括單體、起始物質(zhì)、殘留量、降解物質(zhì)、分子量低于1000D的物質(zhì)的添加劑或助劑等的檢查。完成上述檢查后,進(jìn)入到藥包材相容性檢測(cè)的主要部分,對(duì)試驗(yàn)藥品制劑與包裝材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通過遷移試驗(yàn)和吸附試驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)的。在做遷移試驗(yàn)時(shí),應(yīng)該充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸及使用過程中可能面臨的較極端條件。國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中收載的多個(gè)塑料類藥包材品種,都對(duì)氧氣透過量和水蒸氣透過量有相應(yīng)的檢測(cè)要求。

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藥包材檢測(cè)包裝控制要素:印刷質(zhì)量檢測(cè),對(duì)包裝實(shí)施精美印刷是產(chǎn)品吸引消費(fèi)者的重要手段,產(chǎn)品包裝印刷質(zhì)量的好壞直接影響到消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信賴。若想確保亮麗的外觀質(zhì)量,就需要對(duì)印刷質(zhì)量進(jìn)行控制。色彩控制,在彩色印刷中需要借助人工進(jìn)行辯色,經(jīng)常因光照環(huán)境不同而產(chǎn)生不同的評(píng)價(jià)或因同色異譜現(xiàn)象產(chǎn)生印刷質(zhì)量問題,配備標(biāo)準(zhǔn)光源可以有效地避免此類問題的發(fā)生。墨層結(jié)合牢度與耐磨性控制,包裝的印刷墨層脫落會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品形象,以及產(chǎn)品的潔凈度,甚至影響到消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的信任,通過該項(xiàng)檢測(cè)可以有效預(yù)防產(chǎn)品在運(yùn)輸?shù)冗^程中因磨擦或印刷制作粗糙等造成包裝印刷墨層脫落的現(xiàn)象。提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。鄭州藥品包材厚度的測(cè)試

藥包材的組件很多情況不是單一的,比如一些注射劑藥瓶,密封件是金屬鋁制的等。沈陽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

常用的塑料類藥包材如藥用低密度聚乙烯滴眼劑瓶、口服固體藥用高密度聚乙烯瓶、聚丙烯輸液瓶等;常用的玻璃類藥包材有鈉鈣玻璃輸液瓶、低硼硅玻璃安瓿、中硼硅管制注射劑瓶等;常用的橡膠類藥包材有注射液用氯化丁基橡膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片、口服液體藥用硅橡膠墊片等;常用的金屬類藥包材如藥用鋁箔、鐵制的清涼油盒。按用途和形制分類可分為輸液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、藥用(注射劑、口服或者外用劑型)瓶(管、蓋)、藥用膠塞、藥用預(yù)灌封注射器、藥用滴眼(鼻、耳)劑瓶、藥用硬片(膜)、藥用鋁箔、藥用軟膏管(盒)、藥用噴(氣)霧劑泵(閥門、罐、筒)、藥用干燥劑等。沈陽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

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