根據(jù)其大小，又分為1.5ml、2ml、5ml、10ml、15ml、50ml等，國產的離心管一般就是這幾個規(guī)格，用的較多的也就是10ml和50ml的。如果您的離心機是配30ml或者其他規(guī)格的離心管時，就要考慮進口的了。另外，離心管還有圓底和尖底，以及螺旋蓋和插蓋之分。螺旋蓋的離心管帶有較精細的刻度，插蓋的只有一個總體的容量標示。實驗室常用的離心管有塑料的和玻璃的，一般塑料的用的較多，因為玻璃的離心管不能用在高速或者超速離心機上。塑料的離心管又有PP（聚丙烯）、PC(聚碳酸酯)，PE(聚乙烯)等材質。PP的管子性能相對來說比較好。塑料的離心管透明或者半透明，可以直觀的看到樣品離心情況，但是比較容易變形，抗有機溶劑的腐蝕性較差，所以使用壽命較短。因此，實驗室一般會經常購買離心管。超濾離心管可以用于分離提取動植物組織中的DNA、RNA等核酸分子，以進行基因克隆和功能研究。離心管廠家

玻璃離心管：使用玻璃管時離心力不宜過大，需要墊橡膠墊，防止管子破碎，高速離心機一般不選用玻璃管。離心管蓋子封閉性不夠好，液體就不能加滿（針對高速離心機且使用角轉子）以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染轉子和離心腔，影響感應器正常工作。超速離心時，液體一定要加滿離心管，因為超離需要抽高真空，只有加滿才能避免離心管變形。塑料離心管：塑料離心管的優(yōu)點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出樣本。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料的離心管又有PP（聚丙烯）、PC (聚碳酸酯)，PE (聚乙烯)等材質。PP的管子性能相對來說比較好。塑料的離心管透明或者半透明，可以直觀的看到樣品離心情況，但是比較容易變形，抗有機溶劑的腐蝕性較差，所以使用壽命較短。因此，實驗室一般會經常購買離心管。鄭州高離心力離心管采購超濾離心管適用于從細胞培養(yǎng)基、血漿、尿液等樣品中分離蛋白質、核酸、多糖等大分子化合物。

超濾離心管是否可以重復使用：離心超濾管通常不能消毒再次性使用。由于單管價格并不便宜，不少人嘗試重復使用----經驗是用蒸餾水清洗膜表面多次，離心一次到兩次，那種可以反向離心的小管子可以加蒸餾水浸泡后反向多離心一次，會好些?？芍貜陀糜谕粯悠?，不用時可用蒸餾水浸泡，但是要防止細菌污染。不同樣品就不要混用了。有人說泡在20%酒精、1N的NaOH（氫氧化鈉）中，防止長菌，而且防干，只要超濾膜侵了水，就不可以再讓它干，但也有人說會破壞膜結構。反正廠家一般不支持重復用。多次重復使用會堵塞濾膜上的孔徑，甚至出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，影響實驗結果。

超濾離心管采用PH適用范圍普遍、蛋白結合力低、通量高、相容性強的PES聚醚礬膜制作而成。產品獨特的設計與制作工藝有利于降低溶質極化導致濾膜結垢，防止過度離心使樣本干掉而造成樣本損失、降低離心時間，提高樣本回收率(回收率>90%)、同時保持溫和的濃縮環(huán)境以保持蛋白的活性和構象。公司提供多種截留分子量的超濾離心管(10kD、30kD、50kD、10OkD)，15ml離心過濾器可快速有效的濃縮純化多達15ml的生物樣品，，單支非滅菌包裝滿足實驗室常用需求。同時公司也支持OEM定制。超濾離心管是一種將離心力和超濾技術相結合的一次性過濾裝置，在生物實驗中為蛋白質樣本的濃縮、脫鹽和緩沖交換提供可靠的數(shù)據(jù)，與層析、透析等方法相比，超濾離心管處理分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，操作快速且簡單高效，在分離分子的同時，濃縮倍數(shù)得到了大幅提高，濃縮效率得到了明顯提升。超濾離心管通常有不同孔徑大小的超濾膜供選擇，以便過濾出不同大小范圍內的目標分子。

超濾離心管使用的是再生纖維素膜，這種材質是蛋白吸附較低的超濾膜。但是對于一些疏水性蛋白或非極性蛋白，它們和膜的非特異吸附可能會增強，對于這種情況，可以嘗試在實驗前對超濾管進行封閉處理，也可以嘗試換成Amicon Ultra0.5或2來進行實驗，通過減小膜面積來降低非特異性吸附。超濾膜含有微量甘油。如果此成分干擾分析，可用緩沖液或Milli-Q水預清洗。如果干擾仍存在，用0.1N NaOH清洗，然后用緩沖液或Milli-Q水再次清洗后甩干。超濾離心管是一種經濟、有效且環(huán)保的分離技術，具有普遍應用前景。深圳小型超濾離心管價位

超濾離心管能夠去除混合物中的雜質和低分子量化合物，得到高純度的目標化合物。離心管廠家

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。這個我是聽老板們說的，的確乙醇泡完后孔徑會增大，基本就是5-10KD較大，也就是說如果你的蛋白在21KD以上，應該沒問題?；蛘呖梢圆挥靡掖寂?，用NaOH洗之后直接用無菌水保存，每周換一下液體，應該沒有問題?？纯凑f明書不就結了！我原來在CRO的時候一直是重復用的，也沒見什么不好?。《唐跁玫脑?，用20%的乙醇泡著，回頭拼命用millipore的水充干凈，然后在用樣品緩沖液平衡一下就好，至于有些人說的改變孔徑，也沒那么大影響的，你至少跟目的蛋白分子量差別3倍的截留分子量才安全的不是嗎?1個月以內不用的話，建議用100mM的NaOH保存！更長時間的話加0.02%的疊氮鈉，但那個東西強致疾病物，不建議使用。理論上截留目標物，孔徑應選1/3~1/5的膜；透過目標物，孔徑應選5-10倍的膜。離心管廠家