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江西2甲基四氫呋喃酮

來源: 發(fā)布時間:2022-10-25

甲基四氫呋喃的制備:二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚,可以在催化劑作用下通過二醇分子內脫水得到。比較有表示性的方法主要有:(1)1981年報道了一種快速、有效的脫水反應,用Nafion-H(一種固體非常強酸全氟磺酸樹脂催化劑)作催化劑,在135℃下反應5h,產率可高達90%,并且副產物易于分離,催化劑容易再生,反應不需溶劑(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情況下脫水制備甲基四氫呋喃。這樣2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和鹽酸在130℃加熱攪拌6h得到99%的產物(JP:02167274)。(3)利用鄰羥基參與形成了分子內環(huán)醚。該反應是使一些非環(huán)狀烯醇在羥汞化-脫汞化反應中,發(fā)生分子內Markovikov反應生成環(huán)醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。有類似醚的氣味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有機溶劑。江西2甲基四氫呋喃酮

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甲基四氫呋喃的制備:1.糠醛為原料。以糠醛為起始原料合成甲基四氫呋喃的方法主要是指糠醛經催化加氫還原得到2-甲基呋喃(以下簡稱MeF),然后再將MeF催化氫化得到甲基四氫呋喃的方法。其中將MeF催化氫化得到甲基四氫呋喃的催化劑主要有以下幾種:(1)工業(yè)生產中通常用鎳作催化劑。MeF加氫溫度為100~130℃時,該步得到甲基四氫呋喃的收率約為90%。(2)1959年,等用RaneyPd(用NaOH處理5%的Pd-Al合金,去掉其中40%~50%的Al)還原2-甲基呋喃,溫度控制在150℃,可得100%的甲基四氫呋喃(DokladyAkadNaukSSSR,1959,125:3345~3347)。若在275℃反應,則得到80%的甲基四氫呋喃。同時他們還用5%Pt-C以及Ni-ZnO作催化劑,對該反應的反應機理進行了研究(DokladyAkadNaukSSSR,1958,122:625~628.)。3羥甲基四氫呋喃供應價格庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。

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甲基四氫呋喃可用沙土、干燥石灰或蘇打灰混合,然后收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統(tǒng)。如大量泄漏,收集回收或無害處理后廢棄。防護措施呼吸系統(tǒng)防護:必要時佩帶防毒口罩。眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。防護服:穿工作服(防腐材料制作)。手防護:戴橡皮手套。其它:工作后,淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。急救措施皮膚接觸:脫去污染的衣著,立即用流動清水徹底沖洗。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘?;蛴?%硼酸溶液沖洗。立即就醫(yī)。

甲基四氫呋喃物質各部分之間特性量值是否存在差異,必須用實驗方法才能確定。因此,所謂均勻性是指物質各部分之間特性量值的不能用實驗方法“準確地”檢測出來。這樣,均勻性的實際概念就包括物質本身的特性和所用的測量方法的精密度(標準偏差)和樣品的大?。▽嶒炄恿浚┑?。在許多情況下,測量方法可能達到的精密度與取樣量有關,因此,甲基四氫呋喃的均勻性是對給定的取樣量而言。通常,甲基四氫呋喃證書中都要給出均勻性使用時的取樣量,作為使用時的小取樣量??商娲?、甲苯、氯仿等溶劑,寬泛用于合成醫(yī)藥中間體、香料、新材料等。

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研制和使用甲基四氫呋喃應遵循的一條原則。在制備甲基四氫呋喃時,生產者有意識地選擇某些材料或人工合成一些材料,例如:采集果樹葉,模擬生物化學和環(huán)境分析中植物的基體;人工合成含有痕量元素的玻璃來作為礦物成分的基體;模擬海水、河水、酸雨作水質甲基四氫呋喃的基體等,這些作法都是為去除在使用甲基四氫呋喃進行測量時由于基體差異而產生的影響。層級編輯甲基四氫呋喃家族多年以來,在測量領域一直就存在一些關于有證甲基四氫呋喃和甲基四氫呋喃的層級問題的熱烈的爭論。爭論的起因源于各種甲基四氫呋喃的名稱。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。福建3 氨基甲基四氫呋喃

加氫催化劑采用銅鋁合金用堿作助催化劑,反應壓力為0.3-0.5MPa。江西2甲基四氫呋喃酮

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