三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單，廢水較少，有一定的應(yīng)用價(jià)值，不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng)。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下，通過一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為TMBQ，然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為TMHQ。該工藝過程簡單，設(shè)備投資少，采用的氧化劑多為HO,或過氧乙酸，符合綠色反應(yīng)工藝的要求。貯存方法：存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。河南三甲基氫醌價(jià)格

巴豆醛法是比較早期發(fā)展的三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝。該法主要是以巴豆醛、戊酮為原料縮合得到三甲基環(huán)己烯酮，再通過脫氫生產(chǎn)三甲基苯酚，進(jìn)而生產(chǎn)三甲基氫醌。該法的收率不高，這也導(dǎo)致了成本較高，因此逐漸被后期發(fā)展起來的合成技術(shù)所替代。偏三甲苯法發(fā)展也比較早，該法由偏三甲苯經(jīng)磺化、硝化、加氫、水解、氧化轉(zhuǎn)化為2,3,5-三甲基苯醌，然后再加氫還原為三甲基氫醌。該法的原料價(jià)廉易得，但反應(yīng)過程步驟多，產(chǎn)物收率低，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量含酚廢水，污染嚴(yán)重，目前該法已很少被企業(yè)采用。目前，也有研究開發(fā)偏三甲苯直接氧化制備三甲基苯醌的技術(shù)，但廉價(jià)的工業(yè)氧化劑還有待發(fā)展。三甲基氫醌廠家直供三甲基氫醌可用于其他有機(jī)合成中間體。

吸入三甲基對苯二酚：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。呼吸困難時(shí)給輸氧。呼吸停止時(shí)，立即進(jìn)行人工呼吸，就醫(yī)。食入三甲基對苯二酚：患者清醒時(shí)立即給飲植物油15～30ml。催吐，盡快徹底洗胃，就醫(yī)。皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 （7：3 ）摩擦。然后用水徹底沖洗?；蛄⒓从盟疀_洗至少15分鐘，就醫(yī)。滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。三甲基對苯二酚的泄漏應(yīng)急處理：隔離泄漏污染區(qū)，周圍設(shè)警示標(biāo)志，建議應(yīng)急處理人員戴好防毒面具，穿化學(xué)防護(hù)服。不要直接接觸泄漏物，避免揚(yáng)塵，用清潔的鏟子收集于干燥凈潔有蓋的容器中，運(yùn)至廢物場所。也可以用大量水沖洗，經(jīng)稀釋的洗水放入廢水系統(tǒng)。如大量泄漏，收集回收或無害處理后廢棄。

偏三甲苯氧化反應(yīng)的技術(shù)關(guān)鍵是氧化劑和催化劑的選取，這是造成TMBQ的產(chǎn)率以及后續(xù)的分離存在較大差異的主要原因。陳紅等以HO-CHCOOH-HSO。為氧化體系，在70℃下反應(yīng)3h后得到TMBQ，TMBQ的純度可達(dá)92.3%，但收率只為―11%。劉春艷等以復(fù)合鐵鹵化絡(luò)合物為催化體系，H0為氧化劑，石油醚為有機(jī)溶劑，在40℃反應(yīng)4 h，當(dāng)催化劑用量占偏三甲苯摩爾投料量的4倍時(shí)，所得TMBQ的產(chǎn)率為83.2%。此工藝產(chǎn)率雖然較高但催化劑制備工藝較復(fù)雜，成本較高。李歲黨等用y-Al;O,作催化劑，以乙酸為溶劑，HO,為氧化劑，TMBQ的收率可達(dá)到59.7%。此方法采用的溶劑溫和，催化劑較易制備且價(jià)廉，有較大的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。但原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低，分別為45%和35%。三甲基氫醌主要應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。

三甲基氫醌的合成方法：由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃（53Pa）。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌的主要用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機(jī)合成中間體。主要來源是人工合成以及從石油化工等行業(yè)的下腳料中提取。上海三甲基氫醌合成維生素

用Y-Al2O3作催化劑，以乙酸為溶劑，H2O2為氧化劑，TMBQ的收率可達(dá)到59.7%。河南三甲基氫醌價(jià)格

2,3,6_三甲基苯酚的合成工藝有苯酚路線、乙酸（4 -甲基-3 -羰基）-6_己酯 路線、二甲氨基-乙烯基甲基酮路線、β-甲基丙烯醛路線和間甲酚路線、2,5_二甲基路線 6種。適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的有三種：一是目前國內(nèi)外普遍采用的合成技術(shù)是以間甲酚為原料， 甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下，進(jìn)行了氣固相反應(yīng)一步合成2, 3,6-三甲 基苯酚。涉及這條路線的技術(shù)很多，如US4406824、JP5557531、FR2329812、GB2089343A、 CN1229782A等。二是以2,5_二甲酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑作 用下合成2,3,6-三甲基苯酚。河南三甲基氫醌價(jià)格

上海元辰化工原料有限公司是以2-甲基四氫呋喃，四氫呋喃，2,3,5-三甲基氫醌，氯磷酸二乙酯研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營【批發(fā)（不帶儲存設(shè)施）（具體經(jīng)營項(xiàng)目見許可證）】，化工產(chǎn)品（除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、易制毒化學(xué)品）、五金交電、電線電纜、金屬材料、摩托車及零部件、汽車零部件、橡塑制品、包裝材料、皮革制品、家具、辦公用品、建材的銷售，建筑裝飾裝修建設(shè)工程設(shè)計(jì)與施工，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動】企業(yè)，公司成立于2007-08-02，地址在真新街道祁連山南路1988號1923室。至創(chuàng)始至今，公司已經(jīng)頗有規(guī)模。本公司主要從事2-甲基四氫呋喃，四氫呋喃，2,3,5-三甲基氫醌，氯磷酸二乙酯領(lǐng)域內(nèi)的2-甲基四氫呋喃，四氫呋喃，2,3,5-三甲基氫醌，氯磷酸二乙酯等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長期合作的關(guān)系。元辰以符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo)，并始終如一地堅(jiān)守這一原則，正是這種高標(biāo)準(zhǔn)的自我要求，產(chǎn)品獲得市場及消費(fèi)者的高度認(rèn)可。上海元辰化工原料有限公司通過多年的深耕細(xì)作，企業(yè)已通過化工質(zhì)量體系認(rèn)證，確保公司各類產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。