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來源: 發(fā)布時間:2023-01-18

經(jīng)過兩次反應(yīng)處理后,原材料中的鄰甲苯安成分,實現(xiàn)了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物,按照1∶2的比例,加入乙酸酐和乙酸反應(yīng)物質(zhì),并將其反應(yīng)溫度控制在15℃左右,然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質(zhì)完全反應(yīng)后,運用冰水進行溶液降溫,初步進行溶液處理后,將溶液中的固體物質(zhì)過濾出來,干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應(yīng)后的物質(zhì),放入濃鹽酸中,此時物質(zhì)與液體的配備比重為10∶3,然后將兩種物質(zhì)充分攪拌。2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍。6-硝基-2-甲基苯胺費用

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2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施:滅火劑:用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火,直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺,使火勢擴散。滅火注意事項及防護措施:消防人員須佩戴攜氣式呼吸器,穿全身消防服,在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音,必須馬上撤離。隔離事故現(xiàn)場,禁止無關(guān)人員進入。收容和處理消防水,防止污染環(huán)境。對保護施救者的忠告:將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所。咨詢醫(yī)生,出示2-甲基-6-硝基苯胺安全技術(shù)說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。浙江2-甲基6-硝基苯胺在硝化反應(yīng)中,保持溫度在10~12C時,2-甲基6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高。

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為什么2-甲基-6-硝基苯胺選擇紙板桶儲存?紙板桶的強度在很大程度上,取決于變形規(guī)劃。別的,除與所選用的原材料有關(guān)外,還與紙板桶的厚度,及所效果的紙板桶上的軸向力的大小有關(guān),在材料判定及周長相應(yīng)的情況下,紙板桶的立壓強度應(yīng)大于8000N,側(cè)壓強度大于4000N,拆穿強度大于10N。效果于紙板桶側(cè)壓力越大,圓周長大,則紙板桶變形就越大;而紙板桶的彈性模量大、層數(shù)及厚度大則變形小。由此得出:要使紙板桶應(yīng)力小,則應(yīng)增加紙板桶的層數(shù)和紙板的厚度的定論。而紙板桶的剛度系數(shù)大,則紙板桶的剛度越大。材料應(yīng)選用彈性模量高的紙板,紙厚層數(shù)多,相對直徑小的結(jié)構(gòu)。紙桶的變形與其紙板桶的剛度有關(guān),即規(guī)劃時的剛性系數(shù)是否合理。紙板桶的變形的大小是與紙板桶的側(cè)壓力及圓周長成正比,而與紙板桶的彈性模量、紙板桶厚度及層數(shù)成反比。

針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷,有研究將乙?;磻?yīng)和硝化反應(yīng)分步實施,即首先制備出乙?;a(chǎn)物,然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙?;南趸a(chǎn)物混合物,用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液,再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺,產(chǎn)率較高為59.4%,純度99%以上。改進后的方法硝化反應(yīng)溫度容易控制,對設(shè)備和操作無特殊要求,較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍,如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2,氫鍵供體數(shù)量:1,氫鍵受體數(shù)量:3。

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2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項:應(yīng)輕拿輕放,防止撞擊、摩擦、碰摔、震動。紙板桶包裝下垛時,不可用跳板快速溜放,應(yīng)在地上,垛旁墊舊輪胎或其他松軟物,緩慢下。標有不可倒置標志的物品切勿倒放。發(fā)現(xiàn)包裝破漏,必須移至安全地點整修,或更換包裝。整修時不應(yīng)使用可能發(fā)生火花的工具。2-甲基-6-硝基苯胺撒落在地面、車上時,應(yīng)及時掃除。在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺時,不得飲酒、吸煙。工作完畢后應(yīng)及時清洗手、臉、漱口或淋浴。采用硝化反應(yīng)控制溫度。2 甲基 6 硝基苯胺用途

可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,互變異構(gòu)體數(shù)量:無。6-硝基-2-甲基苯胺費用

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500mL燒瓶中,加入36%~38%的濃鹽酸150mL,機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液,并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫,將750mL冰水倒入上述暗紅色物料中,繼續(xù)攪拌30min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用100mL蒸餾水洗滌3次,濾餅干燥后得51.1g橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用125mL乙醇[φ(CH3CH2OH)=95%]重結(jié)晶,得46g橙紅色針狀晶體,經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基-2-甲基苯胺費用

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