2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項：應輕拿輕放，防止撞擊、摩擦、碰摔、震動。紙板桶包裝下垛時，不可用跳板快速溜放，應在地上，垛旁墊舊輪胎或其他松軟物，緩慢下。標有不可倒置標志的物品切勿倒放。發(fā)現(xiàn)包裝破漏，必須移至安全地點整修，或更換包裝。整修時不應使用可能發(fā)生火花的工具。2-甲基-6-硝基苯胺撒落在地面、車上時，應及時掃除。在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺時，不得飲酒、吸煙。工作完畢后應及時清洗手、臉、漱口或淋浴。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機太陽能電池。南京2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：將燒瓶里的溶液冷卻至室溫，將溶液倒入250ml的冰水中，減壓抽濾，用冰水洗滌3次，得到酰化產物。干燥，產物用水進行重結晶，得到鄰甲基乙酰苯胺。稱量，計算產率。將上述的鄰甲基乙酰苯胺放入到三口燒瓶中，加入適量的溶劑1，2-二氯乙烷，三口燒瓶中口安裝電動攪拌器，燒瓶的側口裝溫度計和裝有混酸的恒壓滴液漏斗，控制適當?shù)姆磻獪囟取７磻Y束后，繼續(xù)攪拌30min，然后將裝置改成水蒸氣蒸餾裝置中，蒸餾，收集87°C~90'C的餾分，當沒有餾分蒸出時，終止反應，冷卻至室溫，將溶液倒入200ml的冰水中，減壓抽濾，冰水洗滌濾餅，直到濾液的PH值為中性，得到硝化產物。廣東2-甲基-6-硝基苯胺價格2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備某些藥物的中間體。

使用2-甲基-6-硝基苯胺時的防護措施：呼吸系統(tǒng)防護：緊急情況下，戴壓氣式、自吸式、全方面罩自攜式呼吸器或自吸式送風呼吸器。身體防護：穿全遮式防化服。消防措施：滅火方法：噴水、噴霧或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑；盡可能轉移火中容器；用水冷卻火中容器，以免燃燒。泄漏應急處理：應急處理：嚴禁觸摸泄漏物；不得吸入蒸氣；排除一切火情隱患；噴水減少泄漏物揮發(fā)量。少量泄漏，用砂土或其它不燃吸附劑吸附，并放置在容器中，待處理。大量泄漏，圍堤防止擴散，隔離現(xiàn)場；處理工作應于高處和上風處進行。

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙?；合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應0.5h。將反應液冷卻至10℃以下，有白色固體逐漸析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計64.5g，經鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸，控制溫度在10～12℃左右，滴加63mL濃硝酸。滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴格控制體系溫度在10～12℃，加畢繼續(xù)反應約0.5h，直至溫度不再上升為止，然后將物料倒入1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾得淺黃色固體，干燥備用。2-甲基-6-硝基苯胺可以被用作電化學檢測的載體。

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規(guī)模工業(yè)化生產。2-甲基-6-硝基苯胺是一種易燃、易爆的化學品，需要妥善保存。4-甲基-2 6-二硝基苯胺批發(fā)

2-甲基-6-硝基苯胺可以用于檢測硝酸鹽的含量。南京2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH20H)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應，在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產率較高，若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中，乙?；磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中，由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行，且這兩個反應都是放熱反應，因此反應溫度很難控制，容易發(fā)生危險。南京2-氨基-3-硝基甲苯

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